BRATISLAVA - Proiectul de lege al partidului DA, care permite avorturile între săptămâna 12 și 24 de sarcină în cazul în care fătul este grav deteriorat genetic, este justificat din punct de vedere medical. Toate leziunile genetice, precum și tulburările de dezvoltare ale fătului
29 mai 2003 la 12:00 AM ANDREA HAJDÚCHOVÁ
ele pot fi determinate numai după a 12-a săptămână de sarcină.
Până în prezent, avorturile erau permise prin lege în Slovacia până în a 12-a săptămână fără a da un motiv, la cererea mamei. Avorturile între săptămâna a 12-a și a 24-a au fost permise printr-un decret, care este acum decis de Curtea Constituțională. Dacă ar decide că este în contradicție cu constituția, până la adoptarea noii legi, femeile din țara noastră ar trebui să nască toți copiii cu dizabilități.
„Respectarea constituției este o problemă a avocaților. Ginecologii și geneticienii trebuie să justifice deopotrivă de ce este importantă săptămâna 24. Până în a 12-a săptămână, posibilitățile de diagnosticare sunt foarte limitate ", spune Margita Lukáčová, șefa Centrului pentru Genetică Medicală.
Primele examinări ale fătului se efectuează abia la a 15-a săptămână, mai întâi este o examinare a sângelui mamei, în care sunt determinate valorile proteinei alfa-fetoproteice. Dacă sunt ridicate, acest lucru indică faptul că fătul poate avea defecte de fisură, cum ar fi o fisură a abdomenului sau a tubului nervos. Acestea sunt leziuni grave asupra fătului atunci când aceste organe interne nu sunt deloc acoperite de piele. Dacă valorile proteinelor sunt scăzute, acest lucru poate semnala modificări cromozomiale. Investigațiile ulterioare vor determina dacă suspiciunile sunt corecte. Examinarea cu ultrasunete pentru a vedea dacă fătul se dezvoltă corect se face și după a 12-a săptămână, până atunci servește doar pentru a confirma sarcina.
„Aceste posibilități ne-au adus progrese medicale, au fost realizate în țara noastră de douăzeci de ani și este o oportunitate pentru femeile care prezintă un risc crescut de a naște un făt deteriorat”, spune Lukáčová. În lume, examinările tulburărilor genetice ale fătului au fost efectuate de aproape 40 de ani, când a fost colectat pentru prima dată lichidul amniotic. În Republica Cehă, examenele de lichid amniotic au început cu zece ani mai devreme decât în țara noastră.
Fiecare femeie este liberă să decidă dacă vrea sau nu să fie supusă examenelor. Din cele zece femei însărcinate, aproximativ două vor fi respinse. Dacă se confirmă deteriorarea fătului, femeia poate decide din nou singură dacă va merge la avort sau va naște un copil. În 2001, de exemplu, în țara noastră au fost efectuate 15.899 de avorturi, dintre care doar 129 după a 12-a săptămână, adică din cauza implicării fetale.
Examinarea lichidului amniotic monitorizează modificările cromozomilor, dezvăluind, de exemplu, cel mai cunoscut și mai frecvent sindrom Down sau întârziere mintală. Mai mult, se examinează genele, pe baza cărora se află boli precum fibroza chistică (copii care mor înainte de vârsta de 20 de ani și pot respira numai cu ajutorul plămânilor artificiali) sau distrofia musculară (mușchii slăbesc treptat, o persoană devine paralizată și moare de sufocare) pot fi detectate.când plămânii îi devin slabi) sau fenilcetonurie.
„Mii de boli pot fi diagnosticate prin examinarea lichidului amniotic. Dacă ar trebui să atașăm lista de diagnostice la factură, ar fi un catalog ", spune Lukáčová. Potrivit acesteia, legea ar trebui să includă nu numai bolile genetice, ci și erorile de dezvoltare cauzate de circumstanțe externe, nu numai genele. „De exemplu, dacă o femeie are o boală virală gravă, cum ar fi rubeola, este alcoolică sau ia medicamente, cum ar fi epilepsia, sau dacă a fost expusă la radiații, fătul poate fi din nou deteriorat și putem afla din nou după a 12-a săptămână de sarcină. "
Avorturi legale în caz de leziuni fetale grave
- Primul ajutor greșeală dietetică după supraalimentare - Să fim sănătoși
- Analiza genetică pentru cancerul de sân și ovarian 2 - Interklinik
- Acasă - Babygen - un test genetic care vă permite să determinați sexul fătului de la 10
- Analiza ADN poate dezvălui predispoziții genetice la cancer
- GenScan - analiză genetică cuprinzătoare; Interclinic