Video despre sănătate și medicină: diagnostic prenatal (februarie 2021)

Diagnosticul prenatal înseamnă diagnostic înainte de naștere. Este o modalitate prin care medicul dumneavoastră poate afla dacă copilul dumneavoastră în curs de dezvoltare are o problemă. Cele două metode principale sunt amniocenteza și eșantionarea vilelor corionice (CVS). Aceste teste ajută la găsirea tulburărilor genetice înainte de naștere.

amniocenteza

Unii părinți au un risc crescut de a avea un copil cu o tulburare genetică sau altă problemă. Poate vor să facă unul dintre aceste teste. Cunoașterea problemelor înainte de nașterea unui copil poate ajuta părinții. Este posibil să poată lua decizii mai bune de îngrijire a sănătății pentru copilul lor. Unele probleme pot fi tratate înainte de nașterea bebelușului. Alte probleme pot necesita tratament special imediat după naștere. În unele cazuri, părinții pot decide să nu urmeze o sarcină.

Modul de îmbunătățire a sănătății

Amniocenteza sau CVS se efectuează dacă există un risc crescut ca copilul să aibă tulburări genetice sau malformații congenitale. Acest lucru se face adesea dacă:

  • Aveți vârsta de 35 de ani sau mai mult până când copilul dumneavoastră este pe termen. Aveți un risc crescut de a avea un copil cu o anomalie cromozomială. Aceasta ar putea include sindromul Down.
  • Ați avut un test de screening care a arătat că ar putea fi o problemă.
  • Aveți un copil cu sindrom Down sau o altă tulburare. Aceasta ar putea include spina bifida.
  • Dvs. sau partenerul dvs. sunteți un purtător cunoscut al tulburărilor genetice, cum ar fi fibroza chistică.

Puteți consulta un genetician înainte de fiecare procedură. Acest lucru vă va permite să obțineți informații despre condițiile pe care le poate găsi testul. Vei avea o idee mai bună despre ceea ce înseamnă acest lucru pentru tine și copilul tău.

Cum se efectuează amniocenteza?

Această procedură elimină o probă de lichid amniotic (lichid în jurul copilului) din uter. Medicul dumneavoastră vă va introduce un ac lung și subțire prin abdomen în uter. Îndepărtează o cantitate mică de lichid. Lichidul este trimis la laborator pentru evaluare. În laborator, fluidul poate fi testat pentru:

  • anomalii genetice
  • infecţie
  • semne de dezvoltare pulmonară.

Corpul tău va crea mai mult fluid pentru a schimba fluidul care este retras. Copilul nu va fi rănit în timpul procedurii. Unele femei prezintă crampe ușoare în timpul sau după procedură. Medicul dumneavoastră vă poate spune să vă odihniți în ziua testului. De obicei, puteți relua activitatea normală a doua zi.

Cum se efectuează CVS?

CVS elimină un mic eșantion de țesut placentar din uter. Eșantionul este apoi trimis la laborator pentru testare. Eșantionul poate fi realizat în două moduri:

  • Cateter (tub subțire) prin vagin. Cateterul este introdus în vagin. Trece prin uter și în uter. Medicul folosește imagini cu ultrasunete pentru a ghida cateterul către cel mai bun loc de prelevare.
  • Ac peste abdomen. Proba poate fi obținută și prin introducerea unui ac în abdomen. Acul îndepărtează apoi țesutul placentar. Din nou, ultrasunetele sunt folosite pentru a ghida acul.

Anestezia locală este utilizată pentru acest test pentru a reduce durerea și disconfortul. Majoritatea femeilor se simt bine după test. Unii pot prezenta sângerări ușoare (arsuri).

Când se efectuează testele?

Amniocenteza se efectuează de obicei în a 15-a săptămână de sarcină sau mai târziu. CVS se efectuează de obicei între a 10-a și a 12-a săptămână de sarcină.

Un test este mai bun decât altul?

Principalul beneficiu al CVS este că se poate face mai devreme în timpul sarcinii. Este foarte precis în detectarea anomaliilor genetice. Dar nu identifică unele dintre lucrurile pe care le face amniocenteza. Acestea includ:

  • defecte ale tubului neural (care implică coloana vertebrală sau creierul)
  • defecte congenitale
  • Incompatibilitate Rh (când mama are sânge Rh negativ și copilul are sânge Rh pozitiv).

Amniocenteza poate fi cea mai bună alegere dacă:

  • Până acum, ați avut un copil cu o tulburare a tubului nervos.
  • Tu sau partenerul dumneavoastră aveți o tulburare a tubului nervos.
  • Rezultatele altor teste în timpul sarcinii au fost anormale. Aceasta poate include un test de depistare a sângelui efectuat la începutul sarcinii.

CVS poate fi mai bun dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră doriți să aflați rezultatele testelor în primul trimestru.

Ce să ia în considerare

Amniocenteza și CVS prezintă mai multe riscuri mici. Acestea includ:

  • intrerupere de sarcina
  • infecție sau vătămare a unui copil
  • scurgeri de lichid amniotic
  • sângerări vaginale.

Riscurile CVS sunt ușor mai mari decât în ​​cazul amniocentezei. Medicul dumneavoastră vă va vorbi despre riscurile și beneficiile amniocentezei și ale CVS.

Întrebări de adresat medicului dumneavoastră

  • Sunt din ce în ce mai expus unui copil cu tulburări congenitale sau anomalii genetice?
  • Am nevoie de amniocenteză sau CVS?
  • Ceea ce ar fi mai bine pentru mine?
  • Care este riscul de avort spontan pentru fiecare procedură?
  • Care sunt complicațiile?
  • Procedura va fi rănită?
  • După procedură, sângerarea este normală?

Resurse

Biblioteca Națională de Medicină U. S., Testare Prenatală