Deși soarta a fost jucată cu cruzime cu ei, ei știu să se bucure de fiecare lucru mic. Există multe familii a căror soartă a fost marcată de o boală gravă a membrilor săi. Zi dupa zi

paralizie

8 august 2008 la 0:00 Expoziție la Löffler

Deși soarta a fost jucată cu cruzime cu ei, ei se pot bucura de fiecare lucru mic

Există multe familii a căror soartă a fost marcată de o boală gravă a membrilor săi. Îi întâlnim în stradă în fiecare zi și deseori fără să știm. Dar nu este cauzată de neatenția sau indiferența noastră. Există cazuri în care o astfel de soartă dificilă nu se simte la astfel de oameni pentru că, în ciuda rănilor pe care le-au primit de la el, duc o viață fericită și mulțumită. Acest grup include, de asemenea, Valéria Šafrová, în vârstă de 55 de ani, care, în ciuda faptului că și-a crescut fiul cu handicap timp de 22 de ani, se bucură de fiecare lucru mic pe care viața ei îl va aduce.

Doamna Valéria locuiește în apartamentul ei din Košice doar cu fiul ei Jaroslav. Din cauza unei stări de sănătate grave, este închis la culcare cea mai mare parte a zilei. Nu comunică deloc cu împrejurimile, așa că am putea vorbi doar despre soarta sa cu mama sa. Diagnosticul care a marcat și a schimbat radical viața doamnei Valérie și a fiului ei se numește paralizie cerebrală. În cazul lui Jaroslav, a venit, ca în majoritatea acestor cazuri - nașterea prematură. "La început, sarcina mea părea destul de normală și nu exista niciun indiciu că ar trebui să existe probleme. În luna a treia, însă, am început să am primele complicații, care au culminat cu sângerări".

Medicii au reușit să-l salveze pe Jaroslav, care s-a născut prematur. A petrecut timp în uter, dar a petrecut în incubatorul spitalului. "Principala problemă a fost că nu avea un plămân suficient de dezvoltat. Deci nu avea un creier suficient de oxigenat din această cauză." Doamna Valéria a inserat acest „și” pentru că nu a fost singurul aspect care a declanșat boala fiului. A avut doza de oxigen setată incorect în incubator. Cu toate acestea, ea a aflat abia mai târziu. "La acea vreme, știința și tehnologia din regiunea noastră nu erau la același nivel ca astăzi. Nu știam ce s-a întâmplat cu adevărat de mult timp. Nici măcar nu îți pasă de asta într-un moment ca acesta."

Bebelușul arăta complet normal mult timp. "L-am botezat pe Jaroslav ca pe un copil normal sănătos. Problemele nu s-au manifestat în niciun fel. Acest lucru a venit în timp." Faptul că ceva nu este în regulă a început să se observe până la jumătate de an mai târziu. Copilul era prea liniștit pentru vârsta lui. "Jarko era un copil de aur. Era puțin apropiat. Așa că ni s-a părut normal și sănătos. Când am mers la controalele medicului, ea mi-a spus că a fi liniștit era normal pentru bebelușii prematuri". După o jumătate de an, medicul a încetat să i-o mai dea. În afară de a fi liniștit, Jaroslav nu a dat semne de abilități motorii. "A fost vizibil, de exemplu, când l-am scăldat. El nu a strănut și nu a făcut aproape nicio mișcare. Doctorul ne-a trimis la neurologie, unde au aflat cu siguranță că este o paralizie cerebrală".

Incertitudinea viitorului fiului a fost exacerbată de faptul că mama sa nu avea suficiente informații despre persoanele cu o soartă similară în acel moment. "În urmă cu douăzeci de ani, integrarea nu era la fel de răspândită ca și astăzi. Oamenii cu scaune cu rotile nu erau văzuți doar în mass-media, ci și pe străzi. Niciuna dintre rudele mele nu avea un copil prematur. Deci, nu știam ce să fac și la ce să ne așteptăm ".

Când un părinte aude diagnosticul unui medic că copilul său este susceptibil de a fi afectat, va avea dureri de cap. "A fost un mare șoc pentru mine. În plus, am învățat treptat care ar fi probabil toate tulburările. Nu puteam înțelege cum este posibil ca, în timp ce fiul meu să aibă tulburări severe, alți copii cu același diagnostic au doar mâna strâmbă sau un vadu minor ". Cele mai grave probleme care îl afectează pe Jaroslav sunt cvadropareza, paralizia, atrofia nervului optic și dizabilitățile mintale mai ușoare. În plus, a manifestat o serie de alte boli asociate cu paralizia cerebrală.

Șocul inițial a fost urmat, așa cum o numește doamna Valéria, de o fază de rezistență. „Vrei să faci totul pentru a-l readuce la normal. Pur și simplu nu am recunoscut că am avut un fiu bolnav și că am încercat din răsputeri să îmbunătățesc sănătatea lui Jarek. Am trecut prin diferite sejururi de reabilitare, exerciții și examene. Așa am petrecut mai multe ani. " Pe lângă centrele de reabilitare Košice din Tr. SNP și Opatovská cesta, au fost o serie de sejururi în diferite părți ale Uniunii Sovietice. Când Jaroslav avea un an, picioarele i-au fost operate la Brno. Ar fi trebuit să fie o operație formată din două părți, prima fiind pusă pe picioare. "Nu a funcționat. Jarko a rămas paralizat, așa că a doua operație a fost anulată. Am încercat, de asemenea, o serie de alte metode de tratament. Am vizitat centre din Karlovy Vary, Ružomberok sau Budapesta. Ne-a costat multă putere și bani, dar rezultatul nu a venit. "

Așa că a decis să încerce diferite forme alternative de medicină. Unul dintre ei era un vindecător despre care se știa că are abilități și sentimente neobișnuite în degete. El a folosit metoda, în care a efectuat examinarea numai cu palmele mâinilor, pentru a stabili diagnosticul mai exact decât doctorii de renume din medicina clasică. "Ne-a ajutat să aflăm că, printre alte tulburări, Jarko are și probleme cu gâtul și coccisul. Alți medici nu au aflat. L-am vizitat mai des. Singura problemă a fost că a venit din regiunea Caucazului rus. a trebuit să călătorească acolo cu trenul câteva zile ". Au trebuit să nu mai viziteze ambulanța rusă după revoluție. După lovitură de stat, relațiile dintre diferitele părți ale fostei URSS s-au schimbat considerabil. "În plus, am auzit că anarhia predomină acolo. Călătoria cu trenul câteva zile era un risc mare. Am mers acolo doar cu mama mea, nu m-am îndrăznit. Dar am văzut că nu era sigur nici pentru două femei. Călătoriile către We au abolit apoi Rusia complet ".

Situația în care s-au aflat doamna Valéria și fiul ei a fost foarte proastă. Pe lângă faptul că nu a avut timp pentru niciuna dintre propriile activități, și căsătoria ei s-a destrămat. "Tatăl lui Jarek ne-a părăsit când avea trei ani. Am avut probleme înainte, nu mi-a plăcut să discut. De aceea am vrut să avem un copil care să ne unească. Dar când a văzut cât timp necesită copilul cu dizabilități, a fost tresărit. Deloc. nu m-a ajutat, a trebuit să fac totul singur. Mă așteptam să ne părăsească. "

Cea mai mare problemă pentru Šafrovce a fost banii. Datorită îngrijirii de zi cu zi a fiului ei, doamna Valéria a trebuit să renunțe la o slujbă de profesor pentru o vreme. "A fost trist. Mi-am dat seama că tot studiul și tot ce am dedicat învățăturii erau inutile." În plus, ea a trebuit să ia concediu special de maternitate special de șapte ani, timp în care ambii au trăit doar cu contribuții insuficiente ale statului. "În timpul comunismului, statul nu a ajutat cetățenii afectați. Din contribuțiile minime, a trebuit să plătim toate călătoriile, sejururile medicale și necesitățile comune. De asemenea, s-a întâmplat să mai am 20 de coroane pe săptămână. ca lapte, pâine sau unt. Găteam mâncăruri calde numai din stocuri de leguminoase de la părinții mei și altele asemenea. "

În ceea ce privește educația lui Jaroslav, a fost foarte dificilă în timpul comunismului. La acea vreme nu exista grădiniță pentru copii cu dizabilități. „Am participat la un centru special de consiliere, care avea câteva săptămâni de două ore pe săptămână. Copiii obțineau informații de bază acolo prin diferite jocuri. Mai târziu, am încercat să intrăm și într-o școală primară specială din Opatovská, dar din moment ce avea o dizabilitate, nu a putut merge acolo. "

Cele mai grave probleme au fost deficiența de vedere și faptul că nu putea sta în poziție verticală. "Are o coloană vertebrală deteriorată. Numai curelele speciale îl vor ține în poziția șapte. Dar problema mai mare a fost deteriorarea vederii. Din această cauză, nici măcar nu poate citi. De asemenea, nu poate scrie. De asemenea, are probleme cu mâini. " În cele din urmă, admiterea la școala primară de pe strada Gemerská a rezolvat dificultățile legate de educația lui Jaroslav. Au existat cursuri speciale pentru copii cu diferite tipuri de dizabilități: "Profesorii au grijă de fiecare copil în mod individual. Ei primesc informații de bază de la fiecare disciplină necesară."

Doamna Valéria a trebuit să se concentreze și asupra rezolvării problemelor sale mentale. Stresul, deziluzia, dezamăgirea și soluționarea problemelor sistemice se reflectă și în psihicul uman. "Mi-am dat seama că viața mea se schimbă cu 180 de grade. Școala pe care o studiam era inutilă la vremea respectivă și planurile pe care le aveam erau nerealiste. Soțul meu m-a părăsit, surorile și-au trăit viața. Știam că nu voi avea alți copii. Jarek, nu aș mai avea timp să am grijă de ceilalți. Știam că nu voi ieși. "

Rezultatul unor gânduri similare a fost o durere constantă. Plângea noaptea, plângea ziua. Toate acestea au dus în cele din urmă la probleme de sănătate. "Nu am putut lucra aproape un an. Partea stângă a feței mele a fost paralizată de acei nervi. Atunci mi-am dat seama că trebuie să schimb ceva despre modul în care trăiam."

Schimbarea fundamentală a fost că a început să se bucure de lucrurile mici. "Am regretat adesea și am plâns. Dar apoi mi-am spus că nu sunt cel care ar trebui să fie trist. Am avut o tinerețe minunată. M-am întâlnit, m-am distrat. Fiul meu nu o va experimenta la fel de mult ca mine. Asta este. de ce trebuie să mă întorc să îi acord toată atenția și să îi ofer tot ce pot. El este dependent de mine. "

Situația s-a îmbunătățit ușor de la crearea serviciului asistent. "A fost ca un nou început. Jarko avea 14 ani. Aș putea să mă întorc la muncă și așa funcționează până în ziua de azi. În timp ce sunt la serviciu, sunt asistenți cu el. În plus, Jarko este deja mare și pot" Nu fac niște lucruri singur. Îl duc într-un scaun cu rotile sau nu îl mai pot încărca în cadă. " În plus, starea lui Jaroslav s-a îmbunătățit. Îi place viața. Cu mama sa și asistenții care i-au devenit prieteni, el merge la natură pentru grătare, excursii sau chiar în oraș pentru o bere. "Acest lucru este cel mai important pentru astfel de copii. Nu trebuie să fie închise. Au nevoie de mulți prieteni. Cunoștințele de la școală nu le sunt suficiente."

Dna Valéria laudă, de asemenea, integrarea treptată a persoanelor cu dizabilități în societate. "Odată, împingerea unui scaun cu rotile cu o persoană paralizată pe stradă a fost o mare raritate. S-a întâmplat ca oamenii să sosească și să urmărească uimiți. A durut foarte mult ca mama mea. Astăzi este mai bine. De obicei, mergem la companie și oamenii ne iau în mod normal. încetează să-i fie rușine și să se poată arăta ".

Mama își admiră fiul. El a învățat-o multe lucruri. Potrivit ei, el este spiritual foarte dezvoltat. "Deseori îmi dă sfaturi. Îi place să asculte radio și diverse prelegeri spirituale și filosofice. Este foarte înțelept în acest sens. Sunt mândru de el". Le place să asculte diferite emisiuni de radio și televiziune împreună. Pentru un copil care abia vede și nu poate scrie, aceasta este singura formă de auto-realizare. "Poate că persoanele cu astfel de forme severe de handicap nu par să fie în măsură să facă ce pot. Dar este o prostie. Mulți dintre ei sunt genii tăcuți, pur și simplu nu pot să le arate. Asta ar trebui să le permitem noi, sănătatea, a face."

După cum a adăugat Valéria Šafrová, singurul ei obiectiv pentru viitor este să se dedice fiului ei. "Trebuie să fiu sănătos. Suntem ca niște gemeni, dependenți unul de celălalt. Nu putem sta unul fără celălalt. Petrecem fiecare secundă posibil împreună. Amândoi ne bucurăm de viață. Admirăm soarele cald, cerul albastru sau muzica drăguță. Vreau să-i dau lui Jarek ceea ce are toată lumea. Omul să ducă o viață normală ".