Ministerul Sănătății (MH) al Republicii Slovace se străduiește să acționeze în domeniul politicii de droguri în așa fel încât pacientul slovac să aibă acces la un tratament eficient și de înaltă calitate, ținând cont că are o variantă taxă suplimentară sau cu o taxă acceptabilă din punct de vedere social. Cu această perspectivă, experții de la departament s-au opus și categorisirii valabile încă din noul an. Acest lucru a fost afirmat de Zuzana Eliášová, o purtătoare de cuvânt a Ministerului Sănătății, în bilanțul anului 2020.

1281

Ea a explicat că în ianuarie anul viitor vor fi 4327 de droguri pe lista medicamentelor clasificate. Comparativ cu 2020, 262 de noi medicamente au fost adăugate pe listă. Din ianuarie, nu vor mai exista 1281 medicamente suplimentare.

De asemenea, trebuie făcute modificări ale medicamentelor neînregistrate

„Dorim să aducem criterii clare, uniforme, limitate în timp și transparente pentru aprobarea tratamentului scutit, simplificând procesul de aprobare a utilizării terapeutice a unui medicament neînregistrat sau a unui produs medicamentos autorizat într-o indicație neînregistrată, care trebuie făcută înainte de o sănătate compania de asigurări aprobă rambursarea.

După cum a afirmat în continuare Eliášová, se pregătesc modificări și pentru sistemul de autorizare a utilizării terapeutice a unui medicament neînregistrat sau într-o indicație care nu este specificată în decizia privind autorizația de introducere pe piață a unui medicament de uz uman. „Acest lucru este în conformitate cu declarația programului guvernului, în care s-a angajat să definească criterii clare, uniforme, limitate în timp și transparente pentru aprobarea tratamentului de scutire”, a spus ea.

Vor să reseteze evaluarea eficienței

Potrivit Ministerului Sănătății din Republica Slovacă, procesul de aprobare a utilizării terapeutice a unui medicament neînregistrat sau a unui medicament înregistrat într-o indicație neînregistrată trebuie simplificat. Potrivit purtătorului de cuvânt, această simplificare a procesului ar trebui realizată prin introducerea principiului notificării pentru aplicații individuale și prin simplificarea cererii de autorizare de grup pentru utilizarea terapeutică a medicamentului. Modificările planificate sunt menite să scurteze perioada de timp pentru obținerea unui permis.

În domeniul politicii privind drogurile, Ministerul Sănătății lucrează, de asemenea, la un nou set de sisteme de evaluare a rentabilității medicamentelor. „Ministerul Sănătății din Republica Slovacă va sprijini intrarea de medicamente inovatoare demonstrabil de eficiente, intenționăm, de asemenea, să asigurăm viziunea pacienților în organele consultative ale ministerului, adică comisia de clasificare și consiliul de clasificare”, a adăugat ea.

Se pregătește, de asemenea, o modificare a Decretului privind produsele și dispozitivele medicamentoase

Se pregătește, de asemenea, o modificare a Legii privind domeniul de aplicare și condițiile de rambursare a medicamentelor, dispozitivelor medicale și alimentelor dietetice pe baza asigurărilor publice de sănătate, ceea ce, potrivit lui Eliášová, va însemna un nou cadru al sistemului de evaluare a costurilor -eficacitatea medicamentelor. Se fac, de asemenea, pregătiri pentru introducerea unei obligații de evaluare a rentabilității tuturor medicamentelor, a unui nou sistem de încheiere a contractelor privind condițiile de rambursare a medicamentelor la nivelul ministerului și simplificarea condițiilor pentru extinderea indicațiilor restricții la medicamente.

Eliášová a adăugat că se pregătește și un amendament la decretul privind medicamentele și dispozitivele medicale, care poate fi achiziționat de o companie de asigurări de sănătate. „Motivul este o schimbare a sistemului de medicamente cumpărate central, în conformitate cu declarația programului guvernamental, în care cabinetul s-a angajat să extindă achizițiile centrale ale celor mai utilizate și costisitoare medicamente, ajutoare și consumabile medicale”, a conchis ea.