Obiectivul apelului

Asistență financiară pentru o mamă care are nevoie de 2 copii cu dizabilități. Care vor fi folosite pentru a cumpăra alimente, pentru plata unor taxe de spital, medicamente, ajutoare de reabilitare.

boală

Autor al provocării

Poveste

Doi copii cu dizabilități Vilko cu handicap cu distrofie musculară DMO boala celiacă are nevoie de ajutor financiar

Vilko suferă de paralizie cerebrală, distrofie musculară, boală celiacă, autism. Nu are viață ca alți copii, nu iese afară, nu întâlnește pe nimeni, cea mai mare dorință a lui ar fi să aibă propria cameră și să nu se miște niciodată. Din păcate, nimeni nu-l poate răsfăța. Are și durere. În prezent locuiesc într-un centru de criză.

Vilko s-a născut sănătos în a 31-a săptămână cu 1480g. După o serie de vaccinări obligatorii, starea sa s-a schimbat în critică. Are leziuni ale creierului, precum și ale tractului digestiv, așa că nu are ocazia să mănânce nimic alți copii, nu cunoaște gustul ciocolatei, al înghețatei sau al fursecurilor. Nu poate bea lapte din cauza unei alergii la lactoză și lapte de vacă, nu poate mânca prăjituri sau pâine, deoarece are boală celiacă și, de asemenea, o alergie la grâu și gluten. Mama lui încearcă să-l complace în toate, dar sora mai mică și mama au afectat și problemele de sănătate ale familiei sale. Strecând în mod constant noi locuințe, stresul are victimele sale. Vilko locuiește cu mama și sora ei în centrul de criză, deoarece nu a găsit nicio altă locuință.

Venitul mamei este foarte mic, aproape 0, venitul total al statului este de 250 €. Din iulie, statul a retras și o parte din alocația pentru scutece, deoarece Vilko are incontinență de gradul 3, nu are instinct de autoconservare sau obiceiuri sociale, el trebuie să cumpere mai multe scutece. Mâncarea care este cea mai scumpă ocupă cea mai mare sumă de cheltuieli. Deoarece sora lui suferă și de malabsorbție intestinală, starea ei este mai gravă, ea este hrănită cu o nutriție lichidă specială Neocate Advance, care îi oferă o dietă pe tot parcursul zilei. Și nutriția nu este cea mai ieftină pe lună pentru medicamente, plătește în jur de 90-100 € sau în cazul bolilor acute alte 50-60 € mâncare pe lună când mama mea are bani să o facă pentru 200-300 € pe lună.

Vilko ar trebui să meargă la terapia Therasuit și trebuie să meargă și la spitale, 1-2 săptămâni în spital unde mama trebuie să aibă finanțe, deoarece de la vârsta de 3 ani părintele trebuie să plătească 3 € pentru o ședere cu copilul în la spital și încă mai are de amenajat și de mâncare. Deoarece spitalul nu poate îngriji un copil cu dizabilități 24 de ore pe zi.

Diagnosticul său: DMO- hipotonie, dipareză, autism, boală celiacă, alergie la lapte, soia, gluten, fructe roșii, legume, PMR, DMP, distrofie musculară, polidipsie psihogenă, incontinență3. grad, astm, IDS celulare, anemie și alte boli mai puțin grave

Familia va fi, de asemenea, ajutată de asistență materială, cum ar fi mâncare, scutece, îmbrăcăminte, farmacie.