Ecografie morfologică (genetică) în 18.-20. săptămâni

18 - 22 săptămâni de sarcină

Este etapa optimă a sarcinii când se poate efectua o examinare detaliată a fătului. Examinarea urmează examinării fătului în primul trimestru, dar, desigur, poate fi efectuată și femeilor însărcinate care nu l-au finalizat. Investigăm în jurul celei de-a 20-a săptămâni de sarcină din mai multe motive. În acest moment, condițiile acustice optime pentru examinare sunt date de raportul dintre dimensiunea corpului fătului și o cantitate destul de mare de lichid amniotic (prezența acestuia permite fătului să fie examinat fizic). Organele fetale sunt dezvoltate embriologic (de asemenea, cele mai multe defecte ale organelor), deci este posibil să se detecteze majoritatea defectelor structurale ale organelor.

trimestru

Cum se efectuează examinarea? Este sigur?

Înainte de examinare, este recomandabil să beți o cantitate mai mare de lichide în comparație cu regimul obișnuit de băut/cel puțin 1 litru /, acest lucru va îmbunătăți semnificativ condițiile acustice pentru examinare/„imagine mai bună” /. Este necesar să aveți o vezică goală înainte de examinare. Examinăm cu o sondă cu ultrasunete prin abdomen, dar în unele cazuri trebuie să examinăm și fătul cu o sondă vaginală. Ambele tipuri de examinări sunt sigure pentru făt și pentru mamă. Durata examinării nu depășește 20 de minute, inclusiv consultarea. În centrul nostru, bineînțeles, îi întâmpinăm și pe cei dragi cu care doriți să petreceți timp împreună în timpul examenului.

Ce este determinat de ultrasunete morfologice (genetice)?

În timpul examinării, verificăm complet fătul din cap până în picioare în conformitate cu standardele internaționale. În plus față de examinările obligatorii, efectuăm o examinare detaliată a inimii fetale, în timpul căreia utilizăm pe deplin potențialul dispozitivelor usg ultra-moderne 3D/4D. Prin urmare, folosim toate testele de morfologie disponibile, precum și funcția cardiacă/cartografierea culorilor, puls doppler, doppler tisular, inimă STIC 4D etc./. Spre deosebire de examinările morfologice de rutină 2D, efectuăm și examinări 3D ale creierului pe fiecare făt utilizând imagistica cu ultrasunete tomografică, în care creierul fetal este examinat în secțiuni de 0,5 mm în trei planuri perpendiculare una pe cealaltă, similar cu imagistica prin rezonanță magnetică sau CT - desigur, acest lucru examinarea nu este o radiografie, ci o examinare ultrasonografică. Prin urmare, nu este periculos nici pentru mamă, nici pentru făt.

În timpul examinării, verificăm complet fătul din cap până în picioare în conformitate cu standardele internaționale. În plus față de examinările obligatorii, efectuăm o examinare detaliată a inimii fetale, în timpul căreia utilizăm pe deplin potențialul dispozitivelor usg ultra-moderne 3D/4D. Prin urmare, folosim toate testele de morfologie disponibile, precum și funcția cardiacă/cartografierea culorilor, puls doppler, doppler tisular, inimă STIC 4D etc./. Spre deosebire de examinările morfologice de rutină 2D, efectuăm și examinări 3D ale creierului pe fiecare făt folosind imagistica cu ultrasunete tomografică, în care creierul fetal este examinat în secțiuni de 0,5 mm în trei planuri perpendiculare una pe cealaltă, similar cu imagistica prin rezonanță magnetică sau CT examenul nu este o radiografie, ci un examen ultrasonografic. Prin urmare, nu este periculos nici pentru mamă, nici pentru făt.

Este posibil să se determine sexul fătului?
Ce înseamnă recalcularea riscului?

La evaluarea unor organe, găsim, de asemenea, unele abateri anatomic admisibile/MARKERY MINOR/în dezvoltarea de ex. dilatarea căilor de drenaj a rinichilor, chisturi în plexul corioid/încurcarea vaselor de sânge care formează lichid cefalorahidian în creier/sau de ex. scurtarea coasei nazale. Aceste constatări sunt frecvente la făturile complet sănătoase, dar puțin mai frecvente la copiii cu anomalii cromozomiale. În astfel de cazuri, abordăm reevaluarea rezultatelor anterioare ale testelor biochimice/testului combinat, test triplu /, care au fost efectuate la pacienți ca ecran pentru malformații congenitale.

Pentru reevaluare, folosim un program de computer sofisticat, a cărui licență am achiziționat-o din SUA. Software-ul este prescurtat AAURA și permite recalcularea riscului după examinarea cu ultrasunete, adică pentru a specifica riscul, care până atunci era calculat numai pe baza unui examen biochimic (test triplu) sau pe baza unui test combinat. Fiecare dintre markerii minori are o severitate diferită care poate fi exprimată matematic și astfel fiecare risc poate fi recalculat. Dacă o pacientă care are un test pozitiv la făt nu găsește nicio anomalie anatomică, software-ul va reduce riscul. Dimpotrivă, dacă testele anterioare au fost negative și găsim anomalii anatomice sau chiar defecte congenitale în organe, riscul va crește.

Sistemul de notare AAURA este o metodă obiectivă și dovedită de top prin care am redus semnificativ numărul de probe de lichid amniotic din centrul nostru cu până la 60%. Am înlocuit recomandarea legislativă valabilă până acum cu privire la așa-numitul indicație de vârstă pentru colectarea lichidului amniotic, conform căreia fiecare femeie însărcinată care are peste 35 de ani la momentul nașterii ar trebui să fie supusă/în mod voluntar/colectării lichidului amniotic.

Folosim sistemul de notare AAURA pentru fiecare femeie însărcinată, în timp ce detectarea sindromului Down în centrul nostru a fost mult timp raportată la 98-99%.