Toate îngrijirile pentru copil se bazează în principal pe umerii mamei și, prin urmare, este important ca întreaga familie să-l ajute. Astfel, mama are mai multe șanse să depășească oboseala și cerințele excesive în creșterea și reabilitarea copilului ei.
Este important ca familia să formeze o puternică legătură emoțională cu o viziune optimistă asupra întregii probleme, deși momentele posibile de disperare sunt uneori inevitabile. În astfel de momente, este întotdeauna bine să vă consultați cu experți, prieteni sau să vizitați un psiholog.

familia

Contactul cu mediul imediat poate fi uneori o mare problemă pentru familie. Chiar și o familie cu un copil
cu DMO are dreptul la o viață socială adecvată. Prin urmare, nu este corect ca familia să se retragă și să reducă complet contactele sociale. Copilul lor are nevoie și de ei pentru o dezvoltare sănătoasă.

Este avantajos dacă un anumit regim pe tot parcursul zilei poate fi dezvoltat în îngrijirea unui copil cu DMO
și ritmul somnului, al exercițiilor fizice și al odihnei. Pentru stimularea corectă a vorbirii și a mentalului, este recomandabil să consultați
cu un psiholog sau un pedagog special. Stimularea nu trebuie să fie prematură, trebuie să respecte starea actuală de dezvoltare, altfel poate fi ineficientă sau copilul își poate pierde interesul pentru ea.

Eforturile de implicare a copilului în societatea copiilor sănătoși sunt importante pentru a învăța să se înțeleagă
și să comunice cu colegii și să-și găsească locul printre ei. Pentru că nu este nimic mai rău,
cum să țineți un copil complet izolat de boala sa.

Ca parte a asistenței sociale, familia unui copil cu DMO are dreptul la prestații sociale și alte ajutoare materiale necesare (scutece, pătuțuri, scaune cu rotile etc.). Informații detaliate vor fi furnizate părinților de către Biroul Muncii, Afacerilor Sociale și Familiei și companiei de asigurări de sănătate la care este înregistrat copilul. Vedeți mai multe informații
tot în secțiunea Asistență socială a statului.

După prima jumătate a anului, copilul poate observa jucăria care se află în câmpul său vizual și o poate prinde. Ai grija,
dacă o va elibera și o va ridica din nou. Vezi dacă poate muta jucăria de la o mână la alta și așa mai departe. Copilul poate detecta că zgomotul sună și, după această experiență, începe să tremure. La sfârșitul primului an, de exemplu, poate acoperi jucăria cu o pătură și percepe lucrurile reale. Știe că jucăria nu a dispărut, că este ascunsă sub o pătură.

Între luna a patra și a șasea, bebelușul trebuie să învețe să se rostogolească pe stomac și invers. Trebuie remarcat faptul că capul sau pieptul bebelușului cade în timp ce încearcă să stea, la sfârșitul celei de-a șasea luni este încă incapabil să stea, nu face pași în jurul primului an și nu se întinde pentru a sta în picioare, ținându-se de pătuțul, are tonus muscular redus sau crescut (tensiune musculară).

În perioada timpurie, copilul învață să-și controleze corpul, să perceapă activ mediul și să pronunțe primele cuvinte simple. Dezvoltarea adecvată a creierului și feedback-ul sunt foarte importante. Dacă un copil învață să facă greșit, este dificil să corecteze greșelile. Implementând imediat reabilitarea, forțăm creierul să funcționeze corect. Multe mișcări incorecte datorate leziunilor cerebrale pot fi eliminate sau cel puțin atenuate.

Povestiri despre micii noștri mari eroi

„Diagnosticul nostru - paralizie cerebrală, cvadrupareză sau implicarea tuturor celor patru membre, nu este ușor. Implică o cantitate imensă de muncă grea. Alexík trebuie să facă mișcare în fiecare zi, să participe la diferite terapii de reabilitare și la alte terapii, ceea ce înseamnă că petrecem câteva luni pe an departe de casă. Dar merita.

Deși acestea sunt doar pași ușori înainte, sunt. Înseamnă speranță atât de importantă pentru noi. Nu voi minți că este ușor și că mă pot descurca întotdeauna bine. Da. Sunt zile mai proaste. Zile în care mă simt copleșit și găsesc totul negru. Dar știu deja că soarele răsare mereu. Râsul lui Alex este soarele care risipește toți norii.

Avem un drum lung de parcurs. Curbat și drept, ca în fiecare viață a ta. Nu ne miluiți, dar vă rog să ne credeți și să ne acceptați printre voi. Ține-ți degetele încrucișate pentru noi ".
Katka și Alexík Brešťanský, Hlohovec

„Sunt mândru de familia mea și avem copii minunați, au și ei multe de învățat din sănătatea lor. Trăim cât de bine putem, deși uneori nu este ușor, dar încercăm întotdeauna să ne bucurăm copiii. Diagnosticul Vikinei ne-a îndepărtat o mulțime de activități pe care nu le putem face și a trebuit să ne adaptăm sănătății fiicei noastre.

Ne-am adaptat și suntem bucuroși că îl avem, este soarele nostru. Mulțumită lui Viktorka, am învățat o mulțime de lucruri, am întâlnit o mulțime de oameni minunați care ne ajută și ne stau lângă noi pentru că fără ei nu am putea să o facem financiar. Mișcarea lui Viktorka este trezită datorită reabilitărilor periodice, masajelor, exercițiilor Feldenkrais, exercițiilor TheraSuit, Baia plutitoare cu sare de mare, terapiei contra tail, masajul reflex al picioarelor, muzicoterapia.

Îngrijirea 24 de ore pentru un copil cu dizabilități este foarte dificilă. Necesită nervi puternici. Mergând constant la terapie și în același timp trebuie să gestionăm pregătirea pentru școală. Este foarte dificil și cel mai important trebuie să avem nervi puternici pentru a gestiona caruselul zilnic.

Alocația de îngrijire, care este de 270 EUR pe lună, ar trebui îmbunătățită, ceea ce cred că este foarte puțin pentru o familie cu un copil cu dizabilități în zilele noastre, iar terapiile care nu sunt acoperite de asigurarea de sănătate ar trebui, de asemenea, plătite. ”
Janka și Viktorka Vigašová, Banská Bystrica

„Totul, fericirea, dragostea, prietenii, dar și ghinionul, invidia sau boala se întâlnesc în viața unei persoane. Dacă un diagnostic numit DMO vă împiedică, acesta va surprinde pe oricine nu este pregătit. De asemenea, acest diagnostic ne-a surprins, deoarece nu am mai întâlnit această boală până acum, nici în familie, nici cu cunoștințele noastre.

După diagnosticarea DMO cu fiul nostru, am învățat din nou totul în îngrijirea copiilor, chiar dacă am avut deja doi copii. Pe lângă DMO, au fost asociate și alte boli, ceea ce a însemnat examinări medicale constante, spitalizări și reabilitare zilnică. Viața s-a răsturnat complet pentru noi. I-am învățat fiului în principal independența, pentru ca într-o zi să fie gata să „stea pe picioarele lui”, să poată vorbi despre handicapul său, să poată cere ajutor celorlalți dacă are nevoie și să aibă o încredere în sine sănătoasă.

Totul este mai ușor dacă ai sprijinul familiei și al celor dragi, dar nu toată lumea o poate face. Totuși, el ne-a învățat și multe lucruri, în special răbdarea nesfârșită, recunoștința pentru mici progrese și reevaluarea priorităților. Astăzi, lucruri complet diferite sunt importante pentru noi. Deși nu a fost înghesuit în câteva rânduri de douăzeci și trei de ani, această viață ne-a oferit multe și sunt foarte mândru de fiul meu ".
Eva din Nitra