Pentru toate tipurile de boli respiratorii însoțite de producția crescută de mucus dens și vâscos, care este insuficient tuse.
Ambalaje disponibile
- Descriere produs
- Evaluarea produsului
- Informatii suplimentare
Pastile Solmucol 100 mg pentru toate tipurile de afecțiuni respiratorii însoțite de producția crescută de mucus gros și vâscos, care nu este tuse, cum ar fi: bronșită acută și cronică (bronșită), astm bronșic (astm sinusal), sinuzită (sinuzită), laringită (inflamația laringelui), traheita (inflamația traheei) și gripa. Mucoviscidoză (fibroză chistică) ca terapie adjuvantă.
Compoziţie
Substanță activă: N-acetilcisteină (N-acetilcisteină) 100 mg pe pastilă tare
Excipienți: hidrogencarbonat de sodiu (bicarbonat de sodiu), hidrogencarbonat de potasiu (bicarbonat de potasiu), xilitol (xilitol), sorbitol (sorbitol), aroma aurantii (aromă de magneziu), stearat de magneziu (stearat de magneziu), anhidridă coloidală de siliciu
Grupa farmacoterapeutică
Expectorant, mucolitic
Caracteristici
Medicamentul are un efect depolimerizant asupra mucopolizaharidelor și fibrelor ADN, dizolvând astfel toate tipurile de mucus care sunt responsabile de vâscozitatea mucusului.
N-acetilcisteina are un efect antioxidant și astfel susține mecanismele de apărare ale organismului.
După administrarea orală, SOLMUCOL® este aproape complet absorbit. Atinge o concentrație serică maximă la o oră după administrare. Distribuția N-acetilcisteinei este bună. Este excretat în principal de rinichi ca metaboliți inactivi.
Indicații
Toate tipurile de boli respiratorii însoțite de producția crescută de mucus dens și vâscos, care nu este tusit, cum ar fi: bronșită acută și cronică (bronșită), astm bronșic (astm bronșic), sinuzită (sinuzită), laringită (laringită), ( inflamația traheei) și a gripei. Mucoviscidoză (fibroză chistică) ca terapie adjuvantă.
Contraindicații
Hipersensibilitate la N-acetilcisteină sau la oricare dintre excipienți.
Ulcerul peptidic activ.
În intoleranța la fructoză, de ex. la pacienții cu deficit congenital de fructoză-1,6-difosfatază, datorită prezenței sorbitolului, pastilele nu sunt recomandate cu greu.
Efecte adverse
SOLMUCOL® este în general bine tolerat. Rar, pot apărea tulburări de stomac (arsuri, stomac, greață, vărsături și, în cazuri rare, diaree), dureri de cap, amețeli, urticarie, febră și tinitus. Pacienții susceptibili pot prezenta reacții de hipersensibilitate cutanată sau respiratorie și bronhospasm astmatic. Nu sunt necesare măsuri speciale în afară de întreruperea administrării. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Interacțiuni
Utilizarea concomitentă a penicilinelor, tetraciclinelor și cefalosporinelor interacționează, prin urmare este necesar să separați aplicațiile individuale cu un interval de 2 ore.
Doze și mod de administrare
Pastila dură se lasă să se dizolve liber în cavitatea bucală. Pastilele tari nu mușcă și nu pot fi înghițite întregi.
Doza uzuală
Copii de la 2 la 12 ani: de 3 ori pe zi 1 pastilă de 100 mg tare.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 600 mg N-acetilcisteină zilnic. Această doză zilnică poate fi împărțită în 3 doze pe zi sau ca o singură administrare (potrivită seara). adică De 3 ori pe zi 2 pastile tari de 100 mg.
În cazul producției crescute de mucus, care se caracterizează de ex. tuse, nu dispare după tratament timp de 2 săptămâni, este necesar ca diagnosticul să fie revizuit de un medic pentru a exclude o posibilă boală a tractului respirator.
Tratamentul pe termen lung al bronșitei cronice
400 mg de N-acetilcisteină zilnic în 2 doze divizate, i. De două ori pe zi, 2 pastile de 100 mg tari.
Tratamentul trebuie limitat la maximum 3-6 luni.
Mucoviscidoză
Copii de la 2 la 6 ani: 100 mg de N-acetilcisteină de 3 ori pe zi, i. De 3 ori pe zi 1 pastilă tare cu 100 mg.
Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani: 600 mg N-acetilcisteină zilnic. Această doză poate fi împărțită în 3 doze sau poate fi administrată ca doză unică (de preferință seara), i. De 3 ori pe zi 2 pastile tari de 100 mg.
Avertismente speciale
La astmatici și sarcină, medicamentul poate fi utilizat numai sub supravegherea unui medic.
Administrarea concomitentă a unui antitusiv cu acțiune centrală, de ex. codeină sau dextrometorfan, deoarece acest lucru ar putea duce la acumularea de mucus cu riscul de bronhospasm și infecții ale tractului respirator datorită suprimării reflexului tusei și auto-curățării fiziologice a căilor respiratorii.
Nu există nicio restricție asupra diabetului, deoarece Solmucol® conține doar un îndulcitor artificial. Solmucol® nu conține îndulcitor cariogen (dăunător dinților).
Avertizare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie.
Ambalare:
Pastile Solmucol® 100 mg: 24 pastile tari.
Depozitare
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.