Este utilizat pentru durerile de gât și bolile faringelui și cavității bucale, cum ar fi gingivita, inflamația membranelor mucoase din gură, faringita.
- Descriere produs
- Evaluarea produsului
- Informatii suplimentare
Text aprobat la decizia de transfer, ev. Nr.: 2016/04842-TR
Informații scrise pentru utilizator
Pastile faringiene 5 mg/1 mg comprimate comprimate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
- Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în decurs de 3 până la 4 zile, trebuie să consultați un medic.
În acest prospect:
1. Ce este faringianul și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Faryngal
3. Cum se utilizează Faryngal
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Faryngal
6. Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este faringianul și pentru ce se utilizează
Faringianele sunt pastile comprimate care au un efect local în cavitatea bucală și în faringe.
Pastilele faringiene comprimate conțin un antiseptic (un dezinfectant), clorură de clorhexidiniu și un anestezic local (un analgezic), clorhidrat de lidocaină, care lucrează împreună pentru a combate infecțiile și durerea.
Faringianul este utilizat:
- pentru dureri în gât și boli ale faringelui și cavității bucale, cum ar fi gingivita, inflamația membranelor mucoase din gură, faringită și afte.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în decurs de 3 până la 4 zile, trebuie să consultați un medic.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Faryngal
Nu luați pastile comprimate Faryngal
- dacă sunteți alergic la clorură de clorhexidiniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
- dacă sunteți alergic la clorhidratul de lidocaină sau la alte anestezice locale amidice,
- nu dați copiilor sub 6 ani.
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Faryngal.
- Faringianul nu trebuie utilizat o perioadă lungă, continuă sau repetată. Limitați utilizarea acestuia la timpul necesar pentru ameliorarea durerii și iritației.
- În caz de infecție bacteriană însoțită de febră, este necesar un tratament suplimentar.
- În caz de supradozaj (mai mult de 20 de pastile pe zi) există un risc mic de control redus al înghițirii.
- Nu luați acest medicament dacă aveți o predispoziție alergică severă (sunteți predispus la reacții alergice).
- Dacă luați alte medicamente. A se vedea, de asemenea, „Alte medicamente și faringiene”.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă oricare dintre avertismentele de mai sus vi se aplică sau vi s-a aplicat în trecut.
- Pastilele faringiene comprimate nu conțin zahăr și, prin urmare, sunt potrivite și pentru pacienții cu diabet zaharat.
Copii și adolescenți
Pastilele faringiene comprimate nu trebuie utilizate de copii cu vârsta sub 6 ani.
Alte medicamente și faringiene
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Nu utilizați concomitent cu alte antiseptice (dezinfectanți).
Faringian și alimente și băuturi
Nu sunt necesare măsuri speciale.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Faryngal poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării dacă sunt respectate avertismente și precauții speciale. Spuneți medicului dumneavoastră că luați pastile comprimate Faryngal.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Faringianul nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra conducerii vehiculelor și utilizării utilajelor.
Faryngal pastilele comprimate conțin sorbitol
Faringianul conține sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament. Sorbitolul poate avea un efect laxativ ușor („exagerat”).
Valoarea energetică a sorbitolului 2,6 kcal/g.
Pastile presate faringian conține aspartam
Faringianul conține aspartam. Conține o sursă de fenilalanină și poate fi dăunătoare persoanelor care suferă de fenilcetonurie.
3. Cum se utilizează Faryngal
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament nu trebuie utilizat mult timp. Dacă simptomele bolii dumneavoastră se înrăutățesc sau nu se ameliorează în 3 până la 4 zile, contactați medicul dumneavoastră.
Doza recomandată este:
Adulți: 6-10 pastile pe zi. Lasă pastila să se dizolve încet în gură la fiecare 2-3 ore.
Copii mai mari de 6 ani: 3 până la 5 pastile pe zi. Lasă pastila să se dizolve încet în gură la fiecare 2-3 ore.
Dacă luați mai mult Faringal decât trebuie
Acest medicament este destinat utilizării topice, dar ar trebui luată în considerare posibilitatea supradozajului din greșeală (utilizarea internă a acestui medicament) sau neglijenței, în special la copii. Atunci când este utilizat corect, riscul de supradozaj este minim.
În caz de ingestie accidentală de cantități mari, contactați imediat medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat departament de urgență.
Dacă uitați să luați Faryngal
Nu sunt necesare măsuri speciale.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Faryngal
Nu sunt necesare măsuri speciale.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
- Rare: reacții alergice la nivelul pielii și membranelor mucoase (mucoase).
- În mod excepțional, pot apărea tulburări ale gustului, senzație de arsură pe limbă și reacții alergice severe (reacții anafilactice).
- Cu utilizarea pe termen lung și continuu, poate apărea decolorarea maro a dinților. Cu toate acestea, această decolorare maro poate fi îndepărtată.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Faryngal
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C. A se păstra în ambalajul original.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce pastile comprimate Faryngal 5 mg/1 mg conține
- Substanțele active sunt clorură de clorhexidiniu 5 mg și clorhidrat de lidocaină 1 mg.
- Celelalte componente sunt sorbitol, stearat de magneziu, aspartam, aromă de lămâie 501050 AP0551, acesulfam de potasiu.
Cum arată pastile comprimate Faryngal 5 mg/1 mg și conținutul ambalajului
Pastilele comprimate Faryngal 5 mg/1 mg sunt pastile rotunde de culoare albă până la aproape albă, cu aromă de lămâie.
Faringianul este disponibil într-o cutie care conține 12, 24 sau 36 pastile comprimate într-un blister perforat cu doză unitară.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul deciziei de înregistrare:
Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Laboratoria QUALIPHAR N.V./S.A, Rijksweg 9, 2880 Bornem, Belgia
Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în 10/2016.