Administrația pentru alimente și medicamente lucrează pentru a introduce noi cerințe pentru reglementarea și monitorizarea suplimentelor nutritive. Într-o declarație, FDA a spus că dorește să protejeze americanii de potențialele pericole ale produselor neconforme, în special cele „încărcate cu ingrediente din medicamente care nu sunt pe etichete, informații înșelătoare și alte riscuri” (1).
„Îmi dau seama că suplimentele nutritive joacă un rol important în viața noastră pe măsură ce ne străduim să menținem sănătatea”, a declarat comisarul FDA Scott Gottlieb, în opinia FDA. „DSHEA are mai multe cerințe pentru producerea și etichetarea suplimentelor nutritive”, a spus el. „Știm că majoritatea jucătorilor din industrie acționează responsabil. Cu toate acestea, pentru jucătorii răi, este posibil să se utilizeze un halou creat de munca de calitate a producătorilor legitimi pentru a vinde și vinde produse periculoase care pun în pericol consumatorii în schimb.
Gottlieb a recunoscut că a folosit suplimente nutritive și a recunoscut beneficiile unor produse ca parte a unui plan de îngrijire cuprinzător. FDA este îngrijorată de faptul că popularitatea suplimentelor va crește numărul de produse potențial periculoase sau înșelătoare. „Vrem să ne asigurăm că suplimentele conțin ingredientele cu care sunt etichetate și nimic altceva”, a spus Gottlieb, „și că aceste produse sunt fabricate în mod consecvent la standarde de calitate”.
În ceea ce privește dezvoltarea de noi schimbări de politică ca supliment alimentar, FDA își propune să îmbunătățească dialogul cu publicul și lucrează pentru a dezvolta un nou instrument de răspuns rapid pentru a educa publicul cu privire la orice preocupări legate de suplimentele nutritive pentru a informa piața despre îmbunătățiri și pentru a lucra la produs. evaluări de siguranță.Ingrediente (NDIs) pentru a le ajuta să evalueze un ingredient nou înainte ca acesta să ajungă la consumatori. Botanical Safety Consortium, un grup nou format de oficiali guvernamentali, oameni de știință și oameni de știință, va ajuta la evaluarea siguranței ingredientelor plantelor și a altor amestecuri de suplimente alimentare și va analiza instrumentele toxicologice inovatoare, alternativele la testarea pe animale și alte îmbunătățiri din industrie.
Provocând unele companii cu componente îndoielnice, FDA a trimis recent companiilor 12 scrisori de avertizare și cinci scrisori de intenție online. Aceste companii pot lansa suplimente cu afirmații nedovedite pentru a preveni, trata sau vindeca boala Alzheimer, diabetul, cancerul și chiar dependența de opiacee. „Unul dintre obiectivele mele principale este să mă asigur că atingem echilibrul corect între menținerea accesului consumatorilor la suplimente legitime și menținerea angajamentului nostru solemn de a proteja publicul de produsele periculoase și ilegale”, a spus Gottlieb.
Bazându-se pe intențiile recente, FDA a numit, de asemenea, un grup de lucru privind suplimentele alimentare, o echipă de reprezentanți din toate domeniile agenției, care supraveghează structurile organizaționale, procesele, procedurile și procedurile pentru modernizarea abordării sale de reglementare a suplimentelor alimentare. de Gottlieb.
"În lunile următoare, vom oferi informații mai detaliate cu privire la pașii pe care îi putem face pentru a continua să promovăm programul nostru de suplimente nutritive pentru a îndeplini aceste priorități", a spus Gottlieb. „Noua noastră abordare va aduce beneficii consumatorilor prin echilibrarea noilor politici care conduc la inovație și eficiență pe piața suplimentelor nutritive și la sporirea eforturilor de protejare a publicului de riscurile potențiale de siguranță”.