Din fericire, zilele în care defectele congenitale ale rinichilor unui copil au fost diagnosticate numai după ce a depășit inflamația tractului urinar s-au încheiat. Știința medicală a progresat, iar acum părinții află despre anomalii în rinichii copilului lor înainte de a vedea lumina zilei.

tractului urinar

Primele informații

Chiar și în timpul sarcinii, la controalele regulate din centrul de consiliere, este deja posibil să se detecteze și să se identifice posibile modificări structurale ale organelor interne ale copilului nenăscut. O perioadă între a 14-a și a 18-a săptămână de sarcină este adecvată pentru examinarea malformațiilor congenitale ale fătului. În timpul examinării cu ultrasunete, viitoarea mamă poate afla, de asemenea, că copilul ei are un chist pe rinichi, resp. are un rinichi nedezvoltat sau un sistem urinar dilatat etc.

Cu toate acestea, făcând o astfel de constatare inițială, ea ar trebui să fie conștientă că este doar o chestiune de afirmare a unei anomalii (schimbări) care poate fi bine gestionată astăzi la momentul potrivit al nașterii și în cooperare cu experți. Procedurile în timpul sarcinii sub formă de operații intrauterine pentru anomalii în tractul urinar al copilului sunt binecuvântate în prezent. Puncțiile de eliberare a vezicii urinare se efectuează numai în clinici specializate și se efectuează sporadic în țara noastră.

Astfel, este de obicei livrarea așteptată și, dacă este necesară intervenția chirurgicală, nu are loc decât după nașterea copilului. Desigur, găsirea unei posibile anomalii congenitale la rinichi la un bebeluș va fi stresantă pentru viitoarea mamă, așa că, în acest caz, experții o sfătuiesc să se identifice cu faptul și să facă singurul lucru posibil pentru propria satisfacție, amintindu-și toate îndoielile obstetricianului în examenul ecografic.de asemenea un diagnostic stabilit al anomaliei. Pe baza acestor informații, medicul trebuie ulterior să reevalueze temeinic sistemul urogenital (USG) al imaginii renale nu numai imediat după naștere, ci și după prima până la a treia lună de viață a bebelușului. Se poate întâmpla ca după naștere, constatarea pe rinichi și pe tractul urinar să fie norma. Cu toate acestea, abordarea interdisciplinară a medicului pediatru, a nefrologului pediatric și a urologului este importantă la prima suspiciune a oricărei anomalii. Nefrologul se asigură că urina este formată, iar urologul se asigură că se scurge corect. În același timp, este esențială cooperarea cu părinții, care trebuie să primească toate informațiile necesare despre anomalia copilului lor și, în același timp, ar trebui să fie instruiți cu privire la îngrijirea sa ulterioară.

Anomalii comune

Anomaliile pot fi de diferite tipuri și grade, cu posibilitatea afectării funcției renale cu infecții asociate ale tractului urinar. Când diagnosticați înainte sau după nașterea unui copil, este important să evaluați gradul de dizabilitate și să determinați următorul pas. Principiul este că, dacă copilul urinează și nu are o funcție renală atât de modificată încât există insuficiență renală, așa-numitul diagnostice invazive și mai solicitante pentru copil, inclusiv intervenții chirurgicale, până la perioada de după a 3-a lună de viață.

Defectele congenitale ale tractului urinar sunt divizate clinic în trei grupe în malformații congenitale care sunt incompatibile cu viața, cum ar fi rinichii subdezvoltați și displazia lor chistică bilaterală (deformarea organelor). Asa numitul boala renală polichistică este cea mai frecventă boală moștenită a acestui organ. Se caracterizează prin formarea de chisturi renale, care se măresc treptat și pot provoca leziuni grave sau chiar insuficiență renală.

Al doilea grup include defecte congenitale care nu pun viața pacientului în pericol, iar apoi există rinichi și uretere excesive sau rinichi hipoplastic, unde unul este mai mic decât celălalt. Iar al treilea grup include o boală congenitală gravă, cum ar fi hidronefroza sau mărirea pelvisului renal. Este o dilatare nefiziologică a sistemului gol al rinichiului, cauzată de o obstrucție a scurgerii de urină la interfața pelvisului și a ureterului. La copii, acest obstacol poate fi cel mai adesea o îngustare a bazinului în uretra.

Boala poate fi recunoscută printr-o examinare cu ultrasunete a bebelușului înainte sau după naștere, uneori printr-un examen țintit pentru dureri abdominale sau o infecție a tractului urinar. Defectele congenitale ale tractului urinar sunt mai frecvente decât orice alt organ intern. De exemplu, este un rinichi în formă de potcoavă, în care polii inferiori ai rinichiului se contopesc în timpul dezvoltării, astfel încât copilul are un rinichi conectat în loc de doi separați. Partea inferioară a așa-numitei potcoavele pot comprima ureterele, încetinind scurgerea urinei și contribuind la răspândirea infecției. Un mecanism similar de origine este rinichiul în formă de plăcintă, în care pacientul are un singur rinichi cu două sisteme de drenaj. Foarte des, rinichii sunt depozitați în altă parte, de ex. sus în tigaie.

Eroare suspectată

Infecțiile tractului urinar în copilărie, în special în cazul bolilor recurente sau chiar cronice, ridică adesea suspiciunea prezenței unui defect congenital al rinichilor sau al tractului urinar. Cauza infecției este în principal acele erori care sunt asociate cu scurgerea deficitară a urinei din rinichi sau vezică. În acest caz, este necesar să se rezolve anomalia chirurgical, deoarece infecțiile se întorc întotdeauna în timp sau merg într-o etapă cronică, care poate provoca afectarea funcției renale. Aceasta înseamnă că rinichii nu vor putea „curăța sângele” și astfel pot excreta substanțe nocive din organism.