tbl 20x40 mg (blis.PVC/Al)

Conținutul prospectului

Anexa nr. 1 pentru notificarea unei modificări a înregistrării, ev. Nu. 2012/06140

Comprimatele Furon

Informații scrise pentru utilizator

Furon ® 40 mg

Titularul deciziei de înregistrare:

ratiopharm GmbH, 89079 Ulm, Germania

Producător:

Merckle GmbH, Blaubeuren, Germania

Teva Operations Poland Sp. z o.o., ul. Mogilska 80, 31-546 Cracovia, Polonia

Compoziţie:

furosemid (furosemid) 40 mg în 1 comprimat

celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, amidon glicolat de sodiu, povidonă 25, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.

Grupa farmacoterapeutică:

Caracteristici:

Furosemida crește excreția renală de apă și sare. Este încă unul dintre cele mai eficiente diuretice. Funcționează în întregul braț ascendent al mânerului lui Henle.

Indicații:

Comprimatele Furon ® 40 mg sunt indicate:

- în condiții de edem atât la adulți, cât și la copii, care necesită un răspuns terapeutic imediat

În special, edemul este rezistent la diuretice tiazidice comune în cronică

insuficiență cardiacă, edem pulmonar acut, insuficiență renală cronică, sindrom nefrotic

si ciroza hepatica cu ascita.

- boală renală în stadiul final, eșecul terapiei cu steroizi sau intoleranță

- ca tratament de întreținere pentru edem datorat insuficienței venoase sau trombozei

- Comprimatele Furon ® 40 mg pot fi utilizate și pentru hipertensiune la pacienții adulți în combinație cu alții

Furosemida este indicată în continuare:

- în tratamentul hipercalcemiei și ca parte a unui regim de diureză forțată utilizat la unii pacienți

- în edem din cauza arsurilor

Contraindicații:

- hipersensibilitate la sulfonamide sau la oricare dintre excipienți

- insuficiență renală cu anurie

- insuficiență hepatică cu tulburări de conștiență (coma, praecoma hepaticum)

- deficit sever de potasiu

reducerea nivelului de sodiu și/sau reducerea volumului fluidului circulant (hipovolemie) cu sau fără hipotensiune arterială concomitentă.

Furon ® 40 mg nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar. Medicamentul este excretat în laptele matern și afectează alăptarea. Se recomandă întreruperea alăptării.

Efecte adverse:

După aplicare pe termen lung, metabolismul apei și mineralelor poate fi afectat ca urmare a creșterii excreției ionice. Datorită diurezei excesive, în special la începutul terapiei, pot apărea tulburări circulatorii (în special la pacienții vârstnici) din cauza diurezei excesive. Se manifestă prin presiune la nivelul capului, amețeli, tulburări vizuale, în cazuri extreme hipovolemie, deshidratare, colaps circulator și o tendință crescută la tromboză în timpul hemoconcentrării. Cu toate acestea, la dozare individuală, modificările hemodinamice acute sunt mai puțin frecvente chiar și cu un debut rapid al activității diuretice.

Avertizare:

Următorii parametri biochimici trebuie monitorizați în timpul tratamentului de lungă durată cu furosemid: uree, creatinină din sânge, electroliți plasmatici - în special sodiu, potasiu, calciu și glicemie. Pierderea în greutate datorată diurezei crescute nu trebuie să depășească 1 kg/zi, indiferent de mărimea diurezei. Tratamentul hipertensiunii cu furosemid necesită controale medicale regulate. Datorită diferențelor individuale în reacțiile la medicamente, capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu atenție poate fi afectată negativ. Acest lucru este valabil mai ales după începerea tratamentului și în combinație cu alcool.

Interacțiuni medicamentoase reciproce:

Dozare:

Dozajul este strict individualizat și controlat de un medic. Următoarele recomandări generale se aplică pacienților cu o greutate mai mare de 50 kg:

Dozaj uzual: 20 - 40 mg furosemid pe zi, de obicei în combinație cu alte medicamente.

Tratamentul afecțiunilor edemului:

1/2 - 2 comprimate pe zi într-o singură doză. Este recomandabil să începeți terapia cu doze mai mici, care pot fi crescute treptat la 40 - 120 mg pe zi. La doze mai mari, doza zilnică este împărțită în două sau mai multe doze, dar intervalul de doză trebuie să fie de 6 până la 8 ore.

La pacienții cu afecțiuni edematoase severe, doza zilnică poate fi crescută la 600 mg.

Copiilor cu vârsta peste 3 ani li se administrează o doză de 1-3 mg/kg/zi.

Pentru tratamentul pe termen lung, se recomandă administrarea intermitentă, care este o doză pe zi, dar, de obicei, la fiecare două zile sau la fiecare a treia zi.

Lungimea cererii:

Durata cererii este stabilită de medicul curant în funcție de natura și evoluția bolii.

Depozitare:

A se păstra la o temperatură de 15 - 25 o C. Protejați-vă de lumină.

Avertizare:

Nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe cutie.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.