Articolul expertului medical

  • Clasificarea ATC
  • Ingrediente active
  • Indicaţie
  • Formular de eliberare
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • A se utiliza în timpul sarcinii
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Dozaj si administrare
  • Supradozaj
  • Interacțiuni cu alte medicamente
  • Conditii de depozitare
  • Termen de valabilitate
  • Grupa farmacologică
  • Efect farmacologic
  • Producători populari

Instrumentul medical Unipack este utilizat ca fluid de contrast pentru examinările cu raze X. Ingredientul activ - yogexol - este capabil să se acumuleze între celule, ceea ce facilitează vizibilitatea țesuturilor.

despre

Unipack se eliberează strict în prezența unei rețete.

Clasificarea ATC

Ingrediente active

Indicație Yunipak

Instrumentul medical Unipack este destinat numai diagnosticului. Este o substanță radiopacă folosită în pediatrie și practică terapeutică pentru următoarele proceduri de diagnostic:

  • examen cardiovascular și angiografic;
  • examenul arterial;
  • urinare;
  • flebogramă;
  • metoda tomografiei computerizate;
  • mielograma diferitelor părți vertebrale;
  • cisternogramă;
  • artrogramma;
  • pancreaogramă (ERGG);
  • gerniogramă;
  • gisterosal'pingogramma;
  • sialogramă;
  • studii de radiocontrast ale sistemului digestiv.

Formular de eliberare

Unipack este realizat ca substanță injectabilă - un plasture curat, colorat sau ușor galben.

Unipack, care conține 240 mg/ml de iod, este eliberat:

  • eu sunt. Pentru 20 ml, 5 bucăți într-un pachet de carton;
  • în flakonchikah pentru 50 sau 100 ml (1 flakonchik într-un pachet de carton).

Unipack cu o compoziție de 300 sau 350 mg/ml iod este eliberat:

  • eu sunt. 20 ml, 5 bucăți într-o cutie;
  • în flakonchikah pentru 200 ml (1 flakonchik într-un pachet de carton).

Ingredientul principal este yogexolul:

  • 0,518 g = 240 mg/ml iod;
  • 0,647 g = 300 mg/ml iod;
  • 0,755 g = 350 mg/ml iod.

Celelalte componente sunt trometamină, edetat de calciu sodic, acid clorhidric, lichid injectabil.

[1]

Farmacodinamica

Componenta principală este o substanță non-ionică triiodică, solubilă în apă, radiopacă. Când este administrat intravenos, Unipack nu afectează majoritatea datelor hemodinamice, valorilor clinice, biochimice și ale coagulării. Perioada de atingere a radiopatiei maxime în procedura mielografică standard este de maximum o jumătate de oră (după 60 de minute vizibilitatea este anulată). La efectuarea procedurii de tomografie computerizată, contrastul este vizibil:

  • la examinarea coloanei toracice - 60 de minute;
  • la examinarea zonei gâtului - timp de 120 de minute;
  • la examinarea cisternelor bazale - de la 3 la 4 ore.

Contrastul sacilor articulari, uterului, sânilor, sistemelor biliare sau vezicii urinare se efectuează imediat după injectarea lichidului.

[2], [3],

Farmacocinetica

Practic 100% din substanța administrată prin perfuzie intravenoasă este excretată nemodificată prin rinichii complet funcționali. Procesul de eliminare durează aproximativ o zi.

Conținutul limitativ al ingredientului activ din lichidul urinar este determinat la 60 de minute după administrare.

Timpul de înjumătățire al substanțelor active la persoanele cu rinichi normal de lucru poate fi de 120 de minute.

Produsele de schimb Unipack nu sunt cunoscute.

Legarea ingredientului activ la proteinele serice este clinic nesemnificativă, deoarece este mai mică de 2%, deci această valoare nu este luată în considerare.

[4], [5], [6]

Utilizați Yunipak în timpul sarcinii

Până în prezent, nu s-a stabilit dacă substanța este sigură în timpul alăptării și alăptării. Din acest motiv, remediul este utilizat numai atunci când este absolut necesar, în timp ce se evaluează riscul posibil al utilizării instrumentului pentru diagnosticarea acestuia.

Studiile au arătat că lichidele din substanțe radiocompatibile în cantități mici pot cădea în compoziția laptelui matern. Riscul expunerii sugarului este slab înțeles, astfel încât experții recomandă oprirea temporară a alăptării în ajunul introducerii Unipack. Reluarea hrănirii este posibilă nu mai puțin de o zi după studiul radiocomponentului.

Contraindicații

  • Sensibilitate individuală la componentele materialului radioactiv, precum și la alte substanțe care conțin iod.
  • Au exprimat semne de tirotoxicoză.
  • Prezența bolilor infecțioase limitate sau frecvente (cu mielografie).
  • Administrarea intratecală urgentă (în soluție) repetată a substanței după mielografie nereușită.
  • Epilepsie și boli infecțioase ale creierului (cu injecție subarahnoidiană).
  • Sarcina și alăptarea.
  • Administrarea concomitentă de Unipack și glucocorticoizi.

[7], [8]

Efecte secundare Yunipak

Reacții adverse frecvente: dificultăți de respirație, umflarea gâtului, reacții alergice, crampe, cefalee, încetinirea ritmului cardiac, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, gust metalic în gură, indigestie, febră, iod „porc iodat”.

  • Pentru administrare intra-arterială: spasm arterial, reacții alergice, amețeli, convulsii, tulburări senzoriale, frică și anxietate, parestezie, ischemie cerebrală, nistagmus, hemipareză. Rare - vedere încețoșată, aritmie, insuficiență renală, indigestie, colici, ischemie miocardică, bronhoconstricție, hipertiroidie, leziuni vasculare la locul injectării, edem pulmonar.
  • Pentru administrare intravenoasă: dureri articulare, tromboză, flebită, tromboză.
  • Când este administrat intratecal (poate apărea la câteva ore sau chiar zile după injecție): somnolență, nevralgie, orientare afectată, meningită, hipertensiune sau hipotensiune, tinitus, vedere încețoșată temporară, vărsături, probleme urinare, dureri musculare, febră, agravarea poftei de mâncare.
  • Pentru administrare intrapulmonară: dezvoltarea reacției alergice, dispepsie, durere epigastrică, artrită, inflamație și necroză tisulară în zona de injectare.

[9]

Dozaj si administrare

Lichidul medical Unipack poate fi injectat în corp intra-arterial, intravenos, intratecal, oral, rectal și, de asemenea, în cavități. Este utilizat atât în ​​practica pediatrică, cât și în cea terapeutică.

Pacientul trebuie să se întindă pe canapea în timpul administrării. Doza de lichid este selectată în funcție de tipul procedurii de diagnostic, categoria de vârstă și greutatea pacientului, tehnica sa medicală generală și de manipulare.

Copil mai mic de 7 kg

300 mg iod/ml sau

350 mg iod/ml;

240 mg iod/ml sau

300 mg iod/ml;

240 mg iod/ml sau

300 mg iod/ml

(cantitatea limită este de 40 ml)

Uneori folosiți o doză mai mare de 80 ml

Flebograma vaselor piciorului

240 mg iod/ml sau

300 mg iod/ml

20-100 ml - un membru

Procedura pentru obținerea unei angiograme de scădere digitală

300 mg iod/ml sau

350 mg iod/ml

Metoda de îmbunătățire a contrastului pentru CT

240 mg iod/ml sau

300 mg iod/ml sau

350 mg iod/ml

240 mg iod/ml sau

300 mg iod/ml

2-3 ml/kg greutate (volum maxim - 40 ml)