Cum au reacționat cei dragi (nu numai familia, ci și prietenii) la această boală? Ai simțit că se îndepărtează de tine după ce ai mărturisit boala?

prin

Anunțul nu a fost imediat, am ascuns multă vreme ceea ce îmi semnase psihicul. Sunt obișnuit să fiu deschis, să împărtășesc emoții. Deodată nu a funcționat. Mai întâi a trebuit să mă împac cu boala. Apoi, când am mers „cu vopseaua afară”, a fost o perioadă atât de tristă pentru o vreme, dar acum totul este în regulă. Am un mare sprijin în familie. Prietenii și prietenii m-au ajutat de la bun început. Foarte.

Este posibil să trăiești pe deplin cu această boală? Cum te limitează boala?

Îmi amintesc imediat reacția oamenilor „Da, ai înțeles”. Lucrez cu medicul meu, vorbesc cu el în linie dreaptă, folosesc tratamentul așa cum ar trebui, am fost diagnosticat la timp. Aceștia sunt toți factorii majori care afectează calitatea vieții cu HIV.

Cealaltă parte este, așa cum spun „moarte socială”, este prejudecată și stigmat în societate, sau respingere în locurile în care v-ați aștepta cel mai puțin - adică cu medicii.

Dar am decis să lupt împotriva stigmatizării.

Ați observat orice reacție adversă de la începerea tratamentului?

Nimic special nu s-a întâmplat cu cât de mult mi-a fost frică de tratament și am experimentat prima mea „pastilă”. Nu am fost niciodată concentrat sau obosit pentru prima lună. Corpul este obișnuit și totul este în regulă.

Ce vă place cel mai mult la meseria dvs. de lector?

Acea descoperire. În timpul prelegerilor, aflu câți studenți au prejudecăți sau informații proaste. Și nu încerc doar să mă răzgândesc sau să-i învăț. Dar aflați și unde au o sursă de informații sau frică. Și împreună îl schimbăm în bine. Și apoi îmi plac aplauzele de la sfârșitul fiecărei prelegeri.

Aveți în prezent un partener? Cum a acceptat faptul că aveți virusul HIV?

Am, dar este proaspăt. El este încă puțin speriat, dar împreună îl depășim treptat.

Dintre partenerii anteriori, doar o persoană care a fost seropozitivă însuși a avut o problemă cu diagnosticul meu și, mai presus de toate, cu munca. Astăzi, nu înțeleg că am intrat într-o astfel de relație.

Ce sau cine v-a ajutat cel mai mult în a face față acestui diagnostic?

Inițial, cel mai bun prieten al meu, mai târziu psiholog la centrul HIV unde lucrez. De fapt m-a ajutat cel mai mult și m-a învățat să trăiesc din nou cumva.

După mult timp, m-am ajutat. M-a deranjat ideea că cineva se sperie și trăiește cu HIV de frică ca mine. Acesta a fost primul impuls în a începe să fac ceea ce fac (notează ajutor persoanelor nou diagnosticate).

Ce îi sfătuiți pe „studenții” dvs. despre cum să facă față bolii?

Îi sfătuiesc pe elevi să nu trăiască în ignoranță și să învețe. În ceea ce privește clienții nou diagnosticați, îi sfătuiesc să se concentreze pe ei înșiși și să accepte diagnosticul, să se împace cu el. Este necesar să mergem mai departe.