Nouă luni pline de așteptări mari pentru sosirea unui bărbat mic este o mare schimbare pentru corpul unei femei. Prin urmare, este firesc ca vizitele medicului să fie mai frecvente ca niciodată în această perioadă. O privire mică ar trebui să asigure că toate schimbările în curs în corpul mamei, precum și în dezvoltarea fătului, sunt în ordine și totul este așa cum ar trebui să fie.

Important primul trimestru

Sarcina începe cu fertilizarea oului și până la sfârșitul celei de-a 12-a săptămâni de sarcină, această perioadă este denumită primul trimestru. În primele 12 săptămâni, fătul se dezvoltă rapid, iar corpul mamei se adaptează la noua afecțiune. Fiecare femeie se confruntă cu începutul sarcinii în mod diferit, de multe ori apar boli de dimineață, amețeli, oboseală. Acum este momentul pentru prima vizită a ginecologului. În general, se recomandă să consultați un medic în termen de aproximativ o lună de la prima perioadă ratată.

sângele

Prima vizită la ambulanță

În primul rând, este necesar să confirmați sarcina examinând nivelul hormonului HCG, care este numit și hormonul sarcinii. Examinarea este făcută din sânge și este de obicei completată de o examinare cu ultrasunete. După a șaptea săptămână de sarcină, activitatea inimii fetale este de asemenea vizibilă. Starea de sănătate a femeii însăși este importantă - boli din trecut sau probleme de sănătate actuale. Medicul monitorizează greutatea, înălțimea, tensiunea arterială și pulsul, precum și numărul total de sânge pe parcursul sarcinii. Examinările bolilor transmisibile, tampoanele cervicale pentru examenul citologic și testele de urină pentru zahăr, proteine ​​și puroi aparțin, de asemenea, unei multitudini de examinări destinate viitoarei mame și viitoarelor sale descendenți. După confirmarea sarcinii, medicul va emite o carte de sarcină în care vor fi introduse datele personale necesare, datele privind starea generală de sănătate a viitoarei mame și informații despre sarcinile anterioare. Data ultimei menstruații este înregistrată și data nașterii este calculată din aceasta (se adaugă 7 zile la data ultimei menstruații și se scad trei luni).

Screening prenatal

Aceste două cuvinte sunt auzite de o femeie de mai multe ori în timpul sarcinii. Prenatal înseamnă prenatal, iar screening-ul se referă la o metodă de examinare concepută pentru a selecta femeile însărcinate care prezintă un risc mai mare de a avea un făt afectat. Deci, acestea sunt examinări care monitorizează dacă totul este în ordine în abdomen. Screeningul prenatal biochimic determină riscul sindromului fetal Down (trisomia 21), a sindromului Edwards (trisomia 18) și a tubului nervos despicat sau a peretelui abdominal anterior. Riscul de vătămare fetală este determinat pe baza vârstei mamei și a valorilor parametrilor biochimici sau ecografici individuali. Acești parametri sunt stabiliți în I. și II. trimestre.

În primul trimestru, proteinele plasmatice A (PAPP-A) și subunitatea beta liberă a hormonului coriogonadotrop sunt determinate din parametrii biochimici. Dintre parametrii cu ultrasunete, cea mai importantă valoare este NT (transluciditatea nucală - clarificarea gâtului).

V II. alfa-alfa-fetoproteina (AFP), hormonul coriogonadotrop (HCG) și estriolul neconjugat (uE3) sunt determinate în trimestru. În funcție de parametrii de screening utilizați, distingem apoi:

test combinat (parametrii biochimici numai I. trimestrul + NT), testul triplu (numai parametrii biochimici II. trimestrul), testul seric integrat (parametrii biochimici I. și II. trimestrul, evaluarea comună după eșantionare în trimestrul II) și testul integrat ( parametrii biochimici ai trimestrului I și II + NT, evaluare comună după eșantionare în trimestrul II).

Rezultate pozitive - ca în continuare?

Screeningul biochimic pozitiv nu înseamnă că fătul este afectat. Înseamnă doar că riscul este mai mare și, prin urmare, această dizabilitate trebuie exclusă sau confirmată prin investigații suplimentare. Rezultatele sunt cel mai adesea confirmate de amniocenteză. O alternativă la începutul sarcinii este prelevarea de probe din partea fetală a placentei (vilozități corionice).

În ambele cazuri, colectarea se face invaziv, prin introducerea unui ac prin abdomen în uter. Cu toate acestea, există o altă alternativă care va proteja viitoarea mamă de acest examen neplăcut.

Test TRISOMY - numai dintr-o probă de sânge

Astăzi, este de asemenea posibil să se excludă prezența tulburărilor cromozomiale ale fătului 21, 18 și 13 într-o manieră neinvazivă, sigură și nedureroasă, prin intermediul unui nou test genetic examinat din sângele mamei. Se poate face din a 11-a săptămână de sarcină și, în multe cazuri, va proteja viitoarea mamă de amniocenteză sau de câteva săptămâni de incertitudine, ceea ce o va determina să aștepte examinarea cu ultrasunete, ceea ce ar putea exclude suspiciunea.

Testul poate determina chiar și sexul fătului dacă sunteți interesat. Prețul testului este de 350 €, iar rezultatele sunt de obicei disponibile în 5 zile lucrătoare. O mamă însărcinată își poate cere ginecologul sau specialistul în genetică clinică pentru un test TRISOMY.