Produsul nu poate fi achiziționat online pe piața slovacă.
Adăuga mai mult
Informații despre produs
| Codul produsului: | 116229 |
| Cod EAN: | |
| Cod ŠUKL: | 87812 |
| Grupul ATC: | Enzime proteolitice |
Puteți descărca prospectul produsului IRUXOL MONO ung der 1x30 g în format docx aici: IRUXOL MONO ung der 1x30 g.docx
Informații scrise pentru utilizator
IRUXOL MONO
unguent dermic
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
Veți afla în acest prospect:
1. Ce este IRUXOL MONO și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza IRUXOL MONO
3. Cum se utilizează IRUXOL MONO
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează IRUXOL MONO
6. Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este IRUXOL MONO și pentru ce se folosește
IRUXOL MONO conține medicamentul colagenază (o enzimă care constă din două componente: clostridiopeptidaza A și proteaze concomitente). Este unul dintre medicamentele pentru vindecarea rănilor și a ulcerului.
Este utilizat pentru curățarea enzimatică a rănilor deschise, inclusiv ulcerelor și escarelor.
Cum funcționează IRUXOL MONO
Rana se vindecă mai repede dacă țesutul mort este îndepărtat din ea. Colagenazele sunt singurele enzime proteolitice care, împreună cu proteazele concomitente, descompun proteinele din țesutul rănit mort în bucăți mai mici. În acest fel, rana este curățată eficient.
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza IRUXOL MONO
Nu utilizați IRUXOL MONO
- dacă sunteți alergic la colagenază (care conține Clostridiopeptidază A și proteaze concomitente) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza IRUXOL MONO.
Medicamentul nu trebuie să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase.
La diabetici, gangrena uscată (țesutul mort) trebuie umezită cu atenție pentru a evita schimbarea în gangrena umedă.
Dacă nu se observă pierderi de țesut necrotic pe parcursul a 14 zile de tratament cu IRUXOL MONO, se recomandă întreruperea tratamentului și înlocuirea acestuia cu o altă metodă.
Alte medicamente și IRUXOL MONO
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Utilizarea concomitentă de antiseptice (medicamente care distrug microorganismele patogene), metale grele, detergenți (de exemplu, detergenți) și săpunuri suprimă activitatea colagenazei.
Antibioticele precum tirotricina, gramicidina și tetraciclinele nu trebuie aplicate pe același loc cu IRUXOL MONO.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
IRUXOL MONO trebuie utilizat cu precauție în timpul sarcinii și alăptării.
Deși nu au fost raportate efecte nocive asupra fătului, IRUXOL MONO trebuie utilizat numai în primele trei luni de sarcină, dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Colagenaza nu este absorbită în sânge, deci este puțin probabil să fie excretată în laptele uman.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Acest medicament nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum se utilizează IRUXOL MONO
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este: pe o suprafață ușor umezită a plăgii (vezi mai jos), aplicați un strat de unguent de aproximativ 2 mm o dată pe zi, fie cu un bandaj, fie aplicați unguentul direct pe plagă. Este necesar să se asigure un contact bun al stratului de unguent cu suprafața plăgii.
De obicei este suficient să schimbați bandajul o dată pe zi. Dacă este necesar, unguentul poate fi aplicat de două ori pe zi (acest lucru îi va crește efectul).
Nu este necesar să aplicați un strat mai gros de unguent pe rană, efectul de curățare nu va crește. Marginile plăgii și pielea sănătoasă trebuie protejate de o posibilă iritare.
În timpul tratamentului este necesară umiditatea suficientă a plăgii pentru ca unguentul să funcționeze corect în plagă. Prin urmare, în cazul rănilor uscate, patul plăgii trebuie umezit cu soluție salină (0,9% soluție de NaCI) sau o altă soluție care este bine tolerată de țesut. Zăngăniturile uscate și tari trebuie mai întâi înmuiate prin aplicarea unei comprese umede.
În rănile infectate, unguentul poate fi combinat cu antibiotice care nu afectează efectul IRUXOL MONO: cloramfenicol, framicinetă, neomicină, bacitracină, gentamicină, polimixină B și macrolide (de exemplu eritromicină, mupirocină, clindamicină, sulfadiazină).
Tratamentul ulcerelor la nivelul membrelor anterioare cu IRUXOL MONO trebuie completat cu un bandaj sub presiune. În caz de tulburări circulatorii în artere și ulcere de origine diabetică sau nervoasă, tratamentul concomitent cu alte medicamente este adecvat.
Dacă uitați de IRUXOL MONO
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Unguentul IRUXOL MONO este în general bine tolerat. Pot apărea următoarele reacții adverse:
De multe ori (poate afecta mai puțin de 1 din 10 persoane)
reacții cutanate locale (inclusiv dermatită de contact).
Mai puțin frecvente (poate afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane)
senzație de arsură, roșeață și durere la locul de aplicare.
Dacă apar reacțiile adverse enumerate mai sus sau alte reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează IRUXOL MONO
Nu lăsați acest medicament la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
Nu utilizați acest medicament dacă observați deteriorarea tubului sau a capacului.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce IRUXOL MONO conține
Substanța activă este colagenaza. 1 g de unguent dermic conține 0,48 - 3,00 mg de colagenază (conține 1,2 UI de clostridiopeptidază A și 0,24 UI de proteaze însoțitoare).
Celelalte ingrediente sunt parafină lichidă, petrolatum alb.
Cum arată IRUXOL MONO și conținutul pachetului
Unguent incolor până la maroniu cu particule maronii mici într-un tub de aluminiu cu strat epoxidic și capac cu șurub din polietilenă.
Conținutul ambalajului: 10 g, 30 g.
Titularul deciziei de înregistrare
Smith & Nephew GmbH
Friesenweg 4, Casa 21
Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG
Aceste informații scrise au fost aprobate ultima dată în martie 2019.