Indicații: Complex de simptome varicoase și complicații asociate: tromboză venoasă, inflamație venoasă profundă, periflebită superficială, ulcer la antebraț, varicoflebită postoperatorie, afecțiuni după îndepărtarea chirurgicală a venelor ascunse, leziuni și vânătăi, infiltrate și umflături locale, vase de sânge subcutanate. Boli cauzate de leziuni ale aparatului locomotor și teacă-ligament.
Contraindicații: Hipersensibilitate cunoscută la produs. Lioton® gel 100.000 nu trebuie utilizat în timpul sângerării, pe rănile deschise ale pielii, membranele mucoase și zonele infectate în timpul proceselor purulente. În caz de sângerare, utilizarea gelului Lioton 100,000 ® ar trebui să fie strict luată în considerare.
Sarcina și alăptarea: Nu sunt disponibile date privind utilizarea Lioton gel 100.000 în timpul sarcinii și alăptării. Datorită formei sale farmaceutice, produsul poate fi utilizat pentru tratament de scurtă durată, dacă este necesar, dar numai după consultarea unui medic sau farmacist. Atenție atunci când este utilizat în principal în trimestrul 1 și 3.
Dozare: Aplicați 3 până la 10 cm de gel pe zona tratată de 1 până la 3 ori pe zi și masați ușor.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Descriere
Indicații: Complex de simptome varicoase și complicații asociate: tromboză venoasă, inflamație venoasă profundă, periflebită superficială, ulcer la antebraț, varicoflebită postoperatorie, afecțiuni după îndepărtarea chirurgicală a venelor ascunse, leziuni și vânătăi, infiltrate și umflături locale, vase de sânge subcutanate. Boli cauzate de leziuni ale aparatului locomotor și teacă-ligament.
Contraindicații: Hipersensibilitate cunoscută la produs. Lioton® gel 100.000 nu trebuie utilizat în timpul sângerării, pe rănile deschise ale pielii, membranele mucoase și zonele infectate în timpul proceselor purulente. În caz de sângerare, utilizarea gelului Lioton 100,000 ® ar trebui să fie strict luată în considerare.
Sarcina și alăptarea: Nu sunt disponibile date privind utilizarea Lioton gel 100.000 în timpul sarcinii și alăptării. Datorită formei sale farmaceutice, produsul poate fi utilizat pentru tratament de scurtă durată, dacă este necesar, dar numai după consultarea unui medic sau farmacist. Atenție atunci când este utilizat în principal în trimestrul 1 și 3.
Dozare: Aplicați 3 până la 10 cm de gel pe zona tratată de 1 până la 3 ori pe zi și masați ușor.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Mai multe detalii
Alte medicamente pe care le vei iubi
Indicații: Solmucol conține N-acetilcisteină, care are un efect depolimerizant asupra mucopolizaharidelor și a firelor de ADN, dizolvând astfel toate tipurile de molecule responsabile de vâscozitatea mucusului. N-acetilcisteina are un efect antioxidant și astfel susține mecanismele de apărare ale organismului. Solmucol este potrivit pentru toate bolile tractului respirator superior și inferior, însoțite de producția intensă de mucus vâscos gros, bronșită acută și cronică (bronșită), pentru tratamentul suplimentar al laringitei (laringitei), traheitei (inflamația traheei), sinuzitei ( sinuzită) otită medie (otită medie), fibroză chistică (fibroză chistică), astm bronșic (astm bronșic), bronșiolită (bronșită), emfizem (pneumonie).
Contraindicații: Hipersensibilitate la N-acetilcisteină.
Sarcina și alăptarea: Utilizarea în timpul sarcinii poate fi recomandată de un medic numai în cazuri severe. Nu se știe dacă N-acetilcisteina este excretată în laptele uman, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării.
Doze și mod de administrare: Efectul Solmucolului după administrarea orală devine evident după 1-2 zile de tratament. Durata tratamentului pentru cazurile moderate este de 1 săptămână, în cazurile mai severe de 2 săptămâni. Copii până la 2 ani: 2,5 ml sirop de 3 ori pe zi. Copii de la 2 la 6 ani: 3 ml de sirop de 3 ori pe zi. Adulți și copii de la vârsta de 6 ani: 10 ml de sirop de 3 ori pe zi.
Înainte de prima utilizare, este necesar să pregătiți siropul, astfel încât medicamentul din recipientul de pe dop să pătrundă în siropul limpede.
Pregătirea siropului: După scoaterea capacului, împingeți dopul în jos. Aceasta duce pulberea din dop în lichid. Soluția trebuie agitată scurt până când pulberea este complet dizolvată. Paharul de măsurare inclus este utilizat pentru a lua medicamentul. Siropul se ia după masă și cu apă. După reconstituire, siropul trebuie consumat în termen de 14 zile.
În timpul tratamentului trebuie consumate suficiente lichide.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Solmucol conține N-acetilcisteină, care are un efect depolimerizant asupra mucopolizaharidelor și a firelor de ADN, dizolvând astfel toate tipurile de molecule responsabile de vâscozitatea mucusului. N-acetilcisteina are un efect antioxidant și astfel susține mecanismele de apărare ale organismului. Solmucol este potrivit pentru toate bolile tractului respirator superior și inferior, însoțite de producția intensă de mucus vâscos gros, bronșită acută și cronică (bronșită), pentru tratamentul suplimentar al laringitei (laringitei), traheitei (inflamația traheei), sinuzitei ( sinuzită) otită medie (otită medie), fibroză chistică (fibroză chistică), astm bronșic (astm bronșic), bronșiolită (bronșită), emfizem (pneumonie).
Contraindicații: Hipersensibilitate la N-acetilcisteină sau la oricare dintre excipienți. Ulcerul peptidic activ.
Sarcina și alăptarea: Utilizarea în timpul sarcinii poate fi recomandată de un medic numai în cazuri severe. Nu se știe dacă N-acetilcisteina este excretată în laptele uman, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării.
Dozare: Copii de la 1 la 2 ani: 50 mg de N-acetilcisteină de 3 ori pe zi, i. De 3 ori pe zi 100 saci de granule 100 mg. Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani: 100 mg de N-acetilcisteină de 3 ori pe zi, i. 3x zilnic 1 sac de granule 100 mg. Dozajul în bolile cronice, fibroza chistică este determinat de un medic sau farmacist.
Pregătirea soluției granulate: se toarnă conținutul plicului într-un pahar gol și apoi se toarnă apă peste.
În timpul tratamentului trebuie consumate suficiente lichide.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Clorhidratul de ambroxol, medicamentul lui Mucosolvan Junior, crește secreția de mucus din căile respiratorii, facilitează tusea și calmează tusea. Mucosolvan Junior este utilizat pentru tratamentul secretolitic (facilitând tusea) în bolile bronșice acute și cronice însoțite de producția afectată de mucus bronșic și transportul și excreția dificilă a acestuia.
Contraindicații: Alergie la clorhidratul de ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale Mucosolvan. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.
Sarcina și alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Nu se recomandă utilizarea Mucosolvan în timpul sarcinii, în special în primele trei luni. Clorhidratul de ambroxol este excretat în laptele uman, prin urmare Mucosolvan nu este recomandat în timpul alăptării.
Dozare: Copii de la 6 la 12 ani 5 ml de 2-3 ori pe zi. Copii de la 2 la 6 ani 2,5 ml de 3 ori pe zi. Copii sub 2 ani 2,5 ml de două ori pe zi. Adulți și copii de la vârsta de 12 ani: 10 ml de 3 ori pe zi.
Mucosolvan Junior poate fi luat cu sau fără alimente. Este recomandabil să beți multe lichide în timpul tratamentului.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Antireumatic, antiinflamator nesteroidian, analgezic pentru uz topic. Pentru tratamentul local al durerii traumatice și inflamației tendoanelor, mușchilor, ligamentelor membrelor superioare și inferioare (zdrobire, întindere, entorse). Pentru tratamentul topic al durerii reumatice (periartrita, bursita, epicondilita, sindromul cervical, spondiloza, tendovaginita). Tratamentul simptomatic local al durerii în epicondilită și entorse de gleznă. Dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în 14 zile, trebuie să consultați un medic.
Contraindicații: Dacă sunteți hipersensibil la diclofenac, acid acetilsalicilic, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la alți excipienți. Dacă aveți pielea deteriorată cu leziuni de orice fel: dermatită exudativă, eczeme, leziuni infectate, arsuri sau răni. Dacă aveți un ulcer peptic activ. Plasturele Flector EP nu trebuie utilizat în primul și al doilea trimestru și nu trebuie utilizat de la începutul celei de-a 6-a luni de sarcină. Plectorul Flector EP nu este recomandat mamelor care alăptează.
Sarcina și alăptarea: Plasturele Flector EP nu trebuie utilizat în primul și al doilea trimestru și nu trebuie utilizat de la începutul celei de-a 6-a luni de sarcină. Plectorul Flector EP nu este recomandat mamelor care alăptează.
Dozajul și metoda de utilizare: Adulți: vărsături, strivire - se utilizează o dată pe zi, - epicondilită, tendinită - se utilizează de două ori pe zi (dimineața și seara). Durata aplicării: plasturele Flector EP este utilizat pentru cel mai scurt timp posibil, în funcție de indicație: - tratamentul entorsei gleznei: 3 zile, - tratamentul epicondilitei: maxim 14 zile.
Urmați instrucțiunile pentru a tăia ambalajul care conține plasturele medicamentos. Selectați un plasture cu efect de vindecare, îndepărtați folia de plastic care protejează suprafața adezivă și aplicați pe articulația sau zona inflamată. Dacă este necesar, puteți asigura plasturele medicamentos cu o plasă elastică. Închideți cu grijă pachetul cu lamela.
După îndepărtarea plasturelui, este recomandabil să protejați locul de aplicare de lumina directă a soarelui și de radiațiile UV.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Tratamentul mucolitic al bolilor bronhopulmonare acute și cronice, care sunt însoțite de tulburări ale producției și transportului de mucus.
Contraindicații: Flavamed Tough Tablets nu trebuie utilizat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Datorită conținutului ridicat de medicament, Flavamed Tough Tablets nu este potrivit pentru copiii cu vârsta sub 6 ani.
Sarcina și alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Luați Flavamed Comprimate pentru tuse în timpul sarcinii și alăptării numai dacă medicul dumneavoastră le recomandă în mod clar! Există experiență insuficientă la femei în timpul sarcinii și alăptării. Cu toate acestea, trebuie respectate precauțiile uzuale pentru administrarea medicamentelor în timpul sarcinii. Nu se recomandă utilizarea Flavamed Cough Tbalets, mai ales în primul trimestru. Flavamed Cough Tbalets trece în laptele matern. Deși nu sunt de așteptat efecte adverse asupra sugarilor, nu este recomandată utilizarea Flavamed Tough Tablets la mamele care alăptează.
Dozare: Copii de la 6 la 12 ani: de obicei li se administrează ½ tbl. Flavamed Comprimate de tuse de 2-3 ori pe zi (echivalent cu 15 mg clorură de ambroxolium de 2-3 ori). Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: de obicei 1 comprimat. Flavamed Comprimate de tuse de 3 ori pe zi în primele 2-3 zile (echivalent cu 30 mg clorură de ambroxolium de 3 ori); apoi 1 comprimat de două ori pe zi (echivalent cu 30 mg clorhidrat de ambroxol de două ori).
Tabletele Flavamed Cough sunt cel mai bine înghițite întregi după masă și cu multe lichide.
La adulți, doza zilnică poate fi crescută la 60 mg de două ori pe zi (echivalent cu 120 mg clorură de ambroxolium/zi), dacă este necesar.
Flavamed Tough Tablets nu trebuie administrate mai mult de 4-5 zile fără acordul medicului.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Guttalax este utilizat pentru a trata constipația și alte afecțiuni care necesită golirea ușoară a intestinului.
Contraindicații: Alergie (hipersensibilitate) la picosulfat de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale Guttalax. Obstrucție intestinală sau obstrucție intestinală. Evenimente abdominale acute, inclusiv apendicită sau boală inflamatorie intestinală acută. Pierderi mari de apă din corp. Dureri abdominale severe asociate cu greață și vărsături, care pot indica mai multe afecțiuni grave. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.
Sarcina și alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Guttalax trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai după consultarea unui medic. Datele clinice au arătat că nici ingredientul activ al picosulfatului de sodiu (bis- (p-hidroxifenil) -piridil-2-metan), nici glucuronidele sale nu se excretă în laptele matern al mamelor sănătoase în timpul alăptării. Prin urmare, Guttalax poate fi utilizat în siguranță în timpul alăptării.
Dozare: Guttalax trebuie luat la culcare în dimineața următoare pentru a induce golirea în dimineața următoare. Efectul începe de obicei în decurs de 6-12 ore după administrare. Adulții și copiii peste 10 ani folosesc 10 - 20 picături, copiii cu vârsta cuprinsă între 4 - 10 ani 5 - 10 picături.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!