boala

Boala Wilson este o tulburare moștenită în care corpul reține prea mult cupru. Cuprul în cantități mici este esențial pentru buna funcționare a corpului. Când excesul de cupru se acumulează în corp, acesta este stocat în ochi, creier, rinichi și ficat. Acumularea excesivă de cupru în ficat determină ciroză hepatică, care este o afecțiune gravă și care pune viața în pericol.

Martin Trišč, un tânăr din estul Slovaciei, care a fost ajutat în mod semnificativ să-și îmbunătățească sănătatea prin aplicarea celulelor stem, suferă și el de acest diagnostic. Aflați mai multe într-un interviu cu acest luptător simpatic și optimist.

Când ai experimentat primele simptome?

„Așadar, primele simptome au apărut la vârsta de 22 de ani, când picioarele mele au început să se umfle și am avut frecvente schimbări de dispoziție și reacții violente. Am vizitat un psihiatru atunci și mi-a prescris medicamente. Am început să le iau, dar nu a existat nicio îmbunătățire. A fost și mai rău și, cu cât am îmbătrânit, cu atât a crescut mai mult. Când a venit spitalizarea în psihiatrie, unde m-au diagnosticat cu tulburare afectivă bipolară și schizofrenie.

Ulterior, am fost spitalizat de vreo două ori, mi-au dopat medicamentele și mi-au pus un diagnostic incorect. Apoi a început tremurul mâinilor întregului corp, pierderea memoriei, mușchii nu m-au ascultat, a trebuit să mă opresc din a face sport și să fac lucruri care mi-au plăcut.

Am câștigat o mulțime de medicamente, am cântărit aproximativ 120 kg. Nu puteam slăbi. Așa a durat până la 24 de ani, când fratele meu Damian a intrat la universitate în Bratislava. După un prim an de succes, a intrat în anul 2 și apoi a început cu exact aceleași simptome ca mine în momentul în care a început pentru mine. Fratele său a fost internat în Kramáry din Bratislava, unde a fost examinat. După aproximativ 2 luni în spital, medicii au determinat Morbus-ul lui Wilson după teste genetice, iar apoi au fost efectuate teste și altor frați. În acel moment, diagnosticul bolii Wilson a fost confirmat și la mine. Doar pentru că eram mai în vârstă și am fost tratat pentru un diagnostic îndelungat, am fost mai rău. Atunci am început să căutăm ceva care să ne ajute. Mulțumesc surorii și mamei mele, care au sunat unde au putut și au încercat țările din jur din UE. Nimeni nu ne-a putut ajuta până nu am ajuns în străinătate prin familie, unde am găsit o cale. A fost baza celulelor stem BHI. Așa că ne-am apropiat de ei și ei ne-ar putea ajuta ".

Cine a fost cel mai mare sprijin pentru boală?

„Mama a fost cel mai mare sprijin, a stat mereu lângă mine. În ceea ce privește celelalte, regula aplicată în caz de urgență o cunoști pe un prieten. Prietenii mei cei mai apropiați nu au putut să reziste și să accepte că prietenul lor murea. "

Cum ai tratat boala?

„Am creat o„ lume proprie ”în care am trăit. Am vrut să fac o mulțime de lucruri, pentru că medicii ne-au spus că mai avem o jumătate de an de trăit. Am început să lupt și am crezut că voi câștiga lupta împotriva acestei boli.

Boala m-a făcut o persoană puternică și mental și mai puternică. Nu mi-e frică de nimic. Am atins moartea direct, dar el nu a renunțat și a luptat cu contribuția surorii mele, a mamei, a familiei și a oamenilor din toată Slovacia care ne-au ajutat și au contribuit. Datorită unei anumite emisiuni TV, am mers în China pentru a aplica celule stem. Am întâlnit oameni noi precum doamna Mihályová din BHI Slovacia și doamna Novák și doctori care au venit și au spus: „da, vă putem oferi o șansă pentru o viață nouă”.

Cum arată viața ta după aplicarea celulelor stem?

„Acum duc o viață plină. De asemenea, am învățat să trăiesc cu limitele pe care diagnosticul meu le aduce. Fie că este vorba de dietă sau de alte lucruri.

Am un zâmbet pe buze și mă bucur din plin de viață. Știu cum este să atingi moartea, dar acum sunt la kilometri distanță de aceasta datorită celulelor stem ”, adaugă Martin cu un zâmbet.