Viața noastră de până acum:
Pe 23 ianuarie 2014, am născut un fiu cu secție. Nașterea a decurs bine până în momentul în care a fost selectat.
Nu l-am văzut deloc pe fiul meu după naștere, pentru că a fost imediat transportat la un spital din Poprad pentru secția nou-născuților patologici. L-am văzut pentru prima dată după 5 zile, când puteam merge la spital să-l văd. A doua zi după aceea, am aflat crudul adevăr că Luke al meu are 10% șanse de supraviețuire.
A luptat pentru viața sa aproape un an, când a depășit mai multe sepsisuri din cauza unei date proaste a nașterii și în primul an din viață nu-și cunoștea deloc patul, ci în mod confidențial toate paturile de spital din Stará Ľubovňa, prin Kežmarok, Poprad, Košice, Bratislava, la Praga doar prin sondă direct în stomac și corpul său este foarte slab din cauza problemelor menționate și necesită tratament permanent, dar mai ales o reabilitare costisitoare, astfel încât funcția sa motorie să nu cedeze complet. Are un mediu intern complet împrăștiat, boală neidentificabilă din punct de vedere metabolic, boală mitocondrială a sistemului nervos. Corpul său nu poate converti zahărul sau proteinele. Se spune că este primul copil care a înregistrat că a supraviețuit tuturor acestor lucruri. Am finalizat deja a 6-a procedură sub anestezie. Acum primește mâncare prin PEG (ieșirea din stomac și ridică stomacul la nivelul esofagului) și continuăm să luptăm. De asemenea, se întoarce de 5 ori pe zi. O dată pe lună mergem la spital timp de 4-5 zile pentru perfuzii pentru a începe și așa lucrăm. Și de fiecare dată când ne oferă informații noi despre ce vor să facă, ce tratament să pună la punct. a trece peste. Nu știe și cel mai important nu poate merge.
Din păcate, această suferință a lăsat urme serioase nu numai asupra sănătății lui Luke, ci și asupra mea și, bineînțeles, asupra situației noastre financiare.
Trebuie să ne antrenăm, să ne reabilităm (ei recomandă o ședere de tratament la ADELI), să obținem informații noi, experiență, proceduri. Oferiți transferuri, spitalizări, medicamente, ajutoare. Am dori, de asemenea, să fim spitalizați în Austria, dar este foarte solicitant din punct de vedere financiar.
Pentru amândoi, pot promite că vom continua să luptăm cu toată puterea noastră. Vom fi foarte recunoscători pentru orice ajutor și credeți-mă, când uneori veți avea ocazia să-l vedeți pe fiul meu cât de auriu este, cât de sârguincios este, cât de vesel poate fi, cum simte tot ajutorul, cum trece totul prin el, dar și ceea ce așteaptă cu nerăbdare cu siguranță nu vei regreta ochii lui frumoși, că ne-ai ajutat în cele mai dificile momente din viața noastră. Luke, cred că va crește într-o zi și poate că va fi o altă persoană fericită.
Cu sinceritate
Beáta Kušmireková și fiul Luka
O faptă bună pentru Luka Klokoč este un cadou financiar de 2.965 EUR pentru a plăti o ședere specială de reabilitare în centrul medical Adeli Piešťany.