Marcelko s-a născut în martie 2014 ca primul copil dintr-o a doua sarcină. Nașterea a decurs fără complicații, dar Marcelko a fost plasat într-un incubator din cauza unor pauze ocazionale de apnee. Deși respira spontan, nu putea respira în timp ce mânca, a început să se sufoce, așa că a trebuit să treacă la hrănirea cu tub. În primele săptămâni de viață, a fost supus diferitelor examinări, dar întrucât întreaga sarcină a fost lipsită de probleme, chiar și examinarea lichidului amniotic nu a dat rezultate negative, nimeni nu a recunoscut că ceva nu ar trebui să fie în neregulă.
Punctul de cotitură a venit după un test genetic, care a fost trimis spre analiză în Germania. Examinarea a dat un rezultat care a distrus întreaga familie. Marcel a fost diagnosticat cu o tulburare genetică unică, Cri du chat - sindromul plânsului de pisică. Ei bine, nimeni nu știa că cele mai mari probleme vor începe atunci.
După mult așteptata sosire acasă, a fost o luptă pentru noi, părinții, să îi oferim lui Marcelko cele mai bune terapii posibile, reabilitare, nutriție sănătoasă pentru a susține imunitatea și mai ales multă dragoste, atingere și îmbrățișare că nu i s-a permis în primele luni de viață.
Este necesar să te antrenezi zilnic cu Marcelko și să-i oferi cât mai mult stimul posibil pentru a-i îmbunătăți percepția, vederea și auzul. Cu câteva sunete mai intense, cum ar fi plânsul copiilor sau lătratul unui câine, el plânge. Marcelko este încă destul de în urmă în dezvoltare, numai cu ajutorul se poate întoarce pe burtă, doar cu ajutorul poate sta sau sta în picioare. Face progrese mari, mai ales în percepție. Râde mult, cunoaște oamenii, are jucăriile preferate, este interesat de mediul în care se află, ba chiar a început să facă primele silabe.
Pentru noi părinții, care dorim să-l ajutăm cât mai mult posibil, este foarte dificil să găsim surse de informații despre posibilitățile dezvoltării fiului nostru, deoarece există puține informații despre această boală genetică, aproape că nu există informații în Slovacia. Un mare sprijin a fost și ne este oferit de familie, prieteni și alți părinți ai copiilor cu nevoi speciale. Nașterea unui astfel de copil a fost odată comparată cu călătoria. Imaginați-vă că intenționați o vacanță în Italia, dar avionul se strică și trebuie să aterizeze de urgență în Olanda. Deodată îți dai seama că nu vei mai ajunge niciodată în Italia și nici nu poți să te întorci. Trebuie să rămâi în Olanda și să găsești noi prieteni, noi hărți, noi ghiduri de țară. De asemenea, am rămas în mod neașteptat în „Olanda”. Dar în această scurtă ședere am întâlnit deja câțiva mari „olandezi” care ne-au ajutat să ne orientăm și să ne îmbunătățim viața în această „țară”.