Mekt 15 mg comprimate filmate tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x84 buc

Avertizare

Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.

Descriere și scop

Un medicament anticancer care conține medicamentul binimetinib. Se utilizează la pacienții adulți în combinație cu un alt medicament care conține enkorafenib pentru a trata un tip de cancer de piele numit melanom, dacă are:

• unele modificări (mutație) în gena responsabilă de producerea unei proteine ​​numite BRAF,
• s-a răspândit în alte părți ale corpului sau nu poate fi îndepărtat chirurgical.

Utilizarea

Doza și programele de dozare

Doza recomandată de binimetinib este de 45 mg (trei comprimate de 15 mg) de două ori pe zi, ceea ce corespunde unei doze zilnice totale de 90 mg, la o distanță de aproximativ 12 ore.

Tratamentul reacțiilor adverse poate necesita reducerea dozei, întreruperea temporară sau întreruperea tratamentului. Ajustările recomandate ale dozei sunt date în Tabelul nr. 1 și 2, în secțiunea SPC 4.2.

La pacienții care iau o doză de 45 mg de binimetinib de două ori pe zi, se recomandă o doză redusă de 30 mg de binimetinib de două ori pe zi. Nu este recomandată reducerea dozei la mai puțin de 30 mg de două ori pe zi. Tratamentul trebuie oprit dacă pacientul nu tolerează o doză orală de 30 mg de două ori pe zi.

Dacă reacția adversă care reduce doza este sub control eficient, poate fi luată în considerare creșterea dozei la 45 mg de două ori pe zi. Nu este recomandată creșterea dozei la 45 mg de două ori pe zi dacă motivul reducerii dozei este disfuncția ventriculară stângă sau orice toxicitate de gradul 4.

Dacă apar efecte toxice legate de tratament în timpul tratamentului cu binimetinib în asociere cu enkorafenib, doza ambelor medicamente trebuie redusă, întreruptă sau întreruptă concomitent. Excepțiile în care reducerea dozei este necesară numai pentru enkorafenib sunt: ​​sindromul eritrodisesteziei palmar-plantare, uveita, inclusiv irita și iridociclita și prelungirea QTc.

Dacă binimetinibul este întrerupt temporar, doza de enkorafenib trebuie redusă la 300 mg o dată pe zi în perioada în care binimetinibul este întrerupt (Tabelele 1 și 2, SPC, secțiunea 4.2), deoarece enkorafenib singur nu este bine tolerat la 450 mg. Dacă binimetinibul este întrerupt definitiv, enkorafenibul trebuie întrerupt.
Dacă enkorafenib este întrerupt temporar (SPC, pct. 4.2), binimetinib trebuie întrerupt. Dacă enkorafenibul este întrerupt definitiv, binimetinibul trebuie întrerupt (SPC, secțiunea 4.2).

Durata tratamentului
Tratamentul trebuie continuat atât timp cât este benefic pentru pacient sau până când apar efecte toxice inacceptabile.

Doza ratată
Dacă se omite o doză de binimetinib, pacientul nu trebuie să ia doza uitată dacă rămân mai puțin de 6 ore până la următoarea doză programată.

Vărsături
Dacă vărsăturile apar după administrarea binimetinibului, pacientul nu trebuie să ia o doză suplimentară, ci trebuie să ia următoarea doză la ora programată.

Mod de utilizare

Medicamentul este pentru uz oral. Capsulele trebuie înghițite întregi cu apă. Se pot lua cu sau fără alimente.

Avertizare

Efecte adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Efecte secundare grave
Poate provoca reacții adverse severe pentru vinul spumant. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse grave, fie pentru prima dată. mai multe>

• Proprietarul restaurantului familiei le-a interzis telefoanele mobile și tabletele. „Fie ai grijă de copii, fie rămâi
• LIVSANE Calcium D3 K2 comprimate efervescente, aromă de fructe de pădure 20buc
• MELYD 3 mg comprimate
• Mifepriston SUN 200 mg comprimat Misoprostol SUN 4 x 0,2 mg comprimate vaginale tbl 1x200 mg tbl vag
• Metotrexat-Teva 10 mg, tablete tbl 100x10 mg ()