„A doua șansă de viață” a unui nou-născut de 45 de zile care suferea de boli cardiace rare a oferit - fără intervenție chirurgicală - o metodă invazivă pionieră, care a fost implementată pentru prima dată în Grecia! „A doua șansă de viață” a unui nou-născut de 45 de zile care suferea de boli cardiace rare a oferit - fără intervenție chirurgicală - o metodă invazivă pionieră, care a fost implementată pentru prima dată în Grecia! Metoda invazivă a fost efectuată g

„A doua șansă la viață” a unui nou-născut în vârstă de 45 de zile care suferea de boli cardiace rare a oferit - fără intervenție chirurgicală - o metodă invazivă de pionierat, care a fost implementată pentru prima dată în Grecia!

chirurgicală

„A doua șansă de viață” a unui nou-născut în vârstă de 45 de zile care suferea de boli cardiace rare a oferit - fără intervenție chirurgicală - o metodă invazivă de pionierat, care a fost implementată pentru prima dată în Grecia!

Metoda invazivă a fost realizată de un cardiolog pediatru pionier grec, demonstrând că medicamentul din Grecia este similar cu țările dezvoltate.

Copilul suferă de o fractură în artera pulmonară dreaptă din inimă, boli cardiace extrem de rare, care apare la mai puțin de 1 din 10.000 de copii!
„Am efectuat cateterizare cardiacă în copilărie și am plasat stenturi de arteră coronariană într-o vază care a rămas deschisă din viața embrionară, astfel încât am stabilit o comunicare tubulară între aortă și artera pulmonară”, a spus un cardiolog pediatru de vârf și adultul cardiopat adult. cardio afrodit Jifa.

În trecut, această boală cardiacă rară ar fi tratată cu o dublă operație în timpul căreia ar avea loc încearcă să plasezi un scurtcircuit din aorta din artera pulmonară. „Acest lucru nu a fost posibil, deoarece capătul arterei era prea aproape de portalul pulmonar”, a spus cardiologul pediatru Jhafe.

A fost efectuată metoda de pionierat sub narcotice generale iar durata sa a fost de aproximativ 90 de minute. Spitalizarea copiilor a durat în total patru zile după operație.

Potrivit cardiologilor, arterele pulmonare sunt o boală cardiacă extrem de rară ca o constatare individuală a inimii. Diagnosticul se face din momentul nașterii și până la momentul respectiv, chiar și la vârsta adultă.

Până în anii 1990, aceste arsuri rare au fost curând tratate la sugari și copii mici cu două intervenții chirurgicale.

În ultimii ani, odată cu dezvoltarea tehnologiei și a științei medicale, este posibil să plasați un stent într-un vas embrionar numit furaj, evitarea primei operații, reducerea ratei mortalității și a posibilelor complicații chirurgicale.

Această metodă revoluționară a fost aplicată pentru prima dată lumii în 1990 în Spitalele Guy și St Thomas, King's College în Londra, unde doamna Jifa a lucrat timp de zece ani.

În același spital, au fost efectuate proceduri transdermice similare pentru prima dată în anii 1990, dar sunt încă utilizate doar în centre specifice din străinătate. Din cauza lipsei bolii, acest act sexual nu a revenit în țara noastră.