cifrová

Acțiune

29 iunie poate părea o zi. Dar ceea ce puțini oameni știu este că Ziua Mondială de Conștientizare a Sclerodermiei cade la această dată. Este o boală gravă, autoimună, care afectează pielea și mai multe organe din plămâni, inimă, rinichi. Această boală, care este incurabilă, dar tratabilă, poate reduce semnificativ calitatea vieții pacienților dacă nu este tratată corespunzător. Când apar primele simptome?

Unul dintre primele simptome este decolorarea articulațiilor degetelor, care poate apărea inițial ca o „alergie la frig”. „Un prim medic ar trebui consultat la primul semn de vânătăi și albire a degetelor. Primul contact este un medic generalist, care ar trebui să trimită pacientul la specialistul corespunzător. Uneori este un medic vascular care nu ar trebui să uite de această boală în timpul procedurii de diagnostic și, de asemenea, să caute un reumatolog și să efectueze un examen reumatologic complet cât mai curând posibil ", explică MUDr. Alena Tuchyňová, doctorat, MBA de la Institutul Național de Boli Reumatologice. Acest simptom trebuie subliniat de campania #nanechtemalovane, care a implicat-o și pe moderatoarea Veronika Cifrová Ostrihoňová, care arată, de asemenea, această boală pe profilul ei de Instagram.

Scopul campaniei este creșterea gradului de conștientizare a sclerodermiei. Campania este creată în cooperare între Boehringer Ingelheim și organizația de pacienți Hope for the Lungs, care a fost dedicată de mult timp pacienților cu această boală. Sclerodermia, însoțită de întărirea pielii, afectează femeile de trei ori mai des decât bărbații. Se estimează că 80% dintre persoanele afectate sunt femei cu vârste cuprinse între 30 și 50 de ani. De aceea, #notehnic se referă la boală cu ceva tipic feminin, cum ar fi unghiile vopsite. Distribuind o fotografie a unghiilor pictate pe rețelele de socializare folosind un hashtag #, nu veți putea crește gradul de conștientizare cu privire la această boală. Chiar și un stimulent atât de mic ca o campanie de culoare are potențialul de a schimba viața altora în bine.

SCLERODERMIA DISCRIMINĂ BĂRBAȚII. AFECTEAZĂ MAI MULTE FEMEI.

Sclerodermia, însoțită de întărirea pielii, afectează femeile de trei ori mai des decât bărbații. Se estimează că 80% dintre persoanele afectate sunt femei cu vârste cuprinse între 30 și 50 de ani. Dar aceasta nu este regula. Se poate dezvolta la orice vârstă. Cu toate acestea, mecanismul exact de origine și cauzele bolii este încă neclar. De aceea nu avem încă un tratament eficient pentru aceasta. Cu toate acestea, cercetătorii sugerează că unii oameni sunt mai sensibili la boală. Aceștia sunt cei care sunt predispuși genetic la aceasta. Dacă ruda ta de gradul I (părinte sau frate) are sclerodermie, ai 13 ori mai multe șanse să te dezvolți în tine, spre deosebire de restul populației.

În general, apariția sclerodermiei sistemice este mai frecventă în rândul persoanelor ale căror membri ai familiei au și alte boli autoimune (de exemplu, lupusul), dar în majoritatea cazurilor niciun alt membru al familiei al pacientului nu este afectat de sclerodermie. Prin urmare, nu este posibil să spunem exact că sclerodermia este o boală moștenită, dar știm că prezența anumitor grupuri de gene determină o anumită susceptibilitate la dezvoltarea bolii. Cu toate acestea, nu este suficient să ai doar gene pentru a crea sclerodermie. Declanșatoarele suspecte sunt, de asemenea, influențe externe, cum ar fi. depășirea unei infecții virale (citomegolovirus sau parvovirus B19), expunere pe termen lung la substanțe chimice și toxine, mai precis solvenți organici, clorură de vinil sau praf de sare de silicat (atunci când se lucrează cu nisip sau minereu cărbune). De asemenea, putem include anumite medicamente și medicamente printre substanțele chimice. Alerta se adresează consumatorilor de cocaină, blemicină sau pentazocină. Doar două lucruri trebuie asigurate pentru ca acest hoț al păcii să fie controlat. Diagnostic precoce și controale medicale regulate.