Fiecare celulă somatică a organismului diploid este alcătuită din perechi cromozomi omologi, care conțin aceleași grupuri de legături. În sistemul cromozomial al unui sex, o pereche de cromozomi este alcătuită din cromozomi care diferă prin formă și conținut genetic. Acești cromozomi sunt denumiți heterocromozomi. Unul dintre ei este denumit Cromozomul X iar cealaltă ca. Cromozomul Y. Deoarece genul unei persoane depinde de combinația acestor cromozomi, ei sunt numiți și ca cromozomi sexuali (gonozomi, sexozomi).
Legătura de determinare a sexului cromozomial
Genul, care se caracterizează prin prezența a doi cromozomi sexuali identici - AAXX, se numește sex homogametic. Sexul care poartă doi cromozomi sexuali diferiți - AAXY - se numește sex heterogametic. Atât sexul masculin, cât și cel feminin pot fi heterogametice, în funcție de tipul de sex.
Legătură tip Drosophila (tip mamifer)
În acest tip, femela este homogametică (AAXX), iar masculul este heterogametic (AAXY). Acest tip este determinat sexual în majoritatea plantelor dioice și în majoritatea rândurilor de insecte (inclusiv Drosophila), unii pești, reptile, precum și mamifere, inclusiv oameni.
În cazul unui om, sexul se decide în momentul în care celula ovulului este fertilizată de spermatozoizi. Dacă sperma poartă cromozomul X, va fi o fată, dacă va purta Y, va fi un băiat. Cromozomul Y poartă gena TDF (factorul determinant al testiculelor), a cărei manifestare primară este dezvoltarea testiculară la băieți. Manifestarea ulterioară a caracteristicilor sexuale secundare și dezvoltarea senzației sexuale de tip masculin se află sub controlul hormonului sexual masculin testosteron în pubertate, care se formează în testicule.
Tastați legătura Abraxas (tip pasăre, Lymantria)
Acest tip se caracterizează prin determinarea opusă a sexului ca în cazul tipului de mamifer și, prin urmare, sexul homogametic este masculin, iar sexul heterogametic este feminin. Pentru a evita neînțelegerile, sexul masculin de acest tip a fost marcat AAZZ și sexul feminin AAZW. Acest tip de determinare a sexului este tipic păsărilor, fluturilor, unii pești, amfibieni și reptile. În cazul plantelor, apare rar, de ex. cu căpșuni (Fragaria orientalis).
Tastați linkul Habrobracon
Este un tip special de determinare a sexului în care sexul diploid este desemnat AAXX feminin, iar sexul haploid AX este masculin. Acest tip de determinare a sexului este caracteristic insectelor, de ex. albină. Trunchiurile (masculii) se dezvoltă partenogenetic din ouă nefertilizate, prin urmare sunt haploide.
Moștenirea legată de legătura de sex
Se mai numește moștenirea trăsăturilor legate de sex moștenirea gonosomală, conform căruia toate trăsăturile legate de cromozomii sexuali sunt moștenite, cu excepția unuia mic omolog regiunea pseudoautozomală, care se caracterizează prin moștenirea autozomală. În unele cazuri, cromozomii X și Y nu conțin regiuni identice.
În practică, genele care au un locus pe partea heterologă a cromozomului X sunt deosebit de importante. Partea heterologă a cromozomului Y de multe ori nu conține nicio genă. Dacă există gene în partea heterologă a cromozomului Y, atunci acestea au numai indivizi de sex heterogametic. Ne referim la aceste cazuri ca fiind moștenirea directă. La om, este de ex. o genă pentru părul urechii excesiv, care se transmite exclusiv de la tați la fii - Ereditatea olandeză.
Moștenirea cromozomului X este cel mai important tip de moștenire gonozomală, care este legată de gene stocate în secțiuni neomoloage ale cromozomilor X și Y. Masculul este în aceste trăsături hemizigot (nu poate fi nici homozigot, nici heterozigot) deoarece are o singură alelă. Există unele diferențe în mecanismul de moștenire a caracterelor legate de cromozomul X de la 1. Regula de moștenire a lui Mendel.
Culoarea ochilor în legătura Drosophila
Prima observație a moștenirii legate de gen a fost culoarea ochilor din Drosophila pe care Morgan a observat-o. În timpul muncii sale de încrucișare, Drosophila a găsit un bărbat cu ochi albi printre toți descendenții. El a crezut că este o trăsătură recesivă foarte rară. Încrucișarea ulterioară a descendenților F1, toți cu ochi roșii, a primit o abatere semnificativă de la raportul de clivaj mendelian, toți indivizii cu ochi albi fiind bărbați. El a descoperit astfel legătura dintre semn și gen.
Exemplu: Culoarea cu ochi roșii a ochilor din Drosophila melanogaster este condiționată de gena dominantă W, colorarea albă de alela sa recesivă w. Gena este localizată pe cromozomul X. Schema de încrucișare a unei femele cu ochi roșii cu un mascul cu ochi albi arată astfel:
În generația F1, există o uniformitate a hibrizilor (toți au ochii roșii). După trecerea lor, obținem generația F2, în care există 3/4 de indivizi cu ochi roșii și 1/4 de indivizi cu ochi albi. Dacă luăm în considerare și genul ca trăsătură fenotipică, atunci 1/2 persoane sunt femele cu ochi roșii, 1/4 bărbați cu ochi roșii și 1/4 bărbați cu ochi albi.
Exemplu: În cazul unei încrucișări între o femelă Drosophila cu ochi albi și un mascul cu ochi roșii, modelul de încrucișare este după cum urmează:
În trecerea reciprocă, există o așa-numită generație F1. moștenirea prin cruce, adică că inițial femelele cu ochi albi sunt cu ochi roșii în generația F1, iar inițial masculii cu ochi roșii sunt cu ochi albi. După încrucișarea lor, obținem generația F2, în care jumătate dintre indivizi au ochi roșii și jumătate au ochi albi, în timp ce ambele sexe au indivizi cu ochi roșii și ochi albi.
Moștenirea legată de X la om se leagă
Menționez această anexă aici, deoarece puteți întâlni sarcini similare, de ex. la examenele de admitere la universitate și am experiență că astfel de exemple nu sunt întotdeauna abordate în același mod în licee și licee (altul este de obicei înscrierea și desemnarea). Prin urmare, este o procedură de rezolvare (încrucișare, gamete, descendenți) a problemelor cu boli ereditare monogene, de ex. hemofilie (tulburare ereditară de coagulare a sângelui) sau daltonism (daltonism).
Exemplu: O mamă sănătoasă care este purtător hemofilie, s-a căsătorit cu un bărbat sănătos. Care este probabilitatea ca copiii lor (fii și fiice) să fie afectați de hemofilie? (Hemofilia este o boală moștenită recesivă legată de X.)
X H X h - mamă (transportator)
X H Y - tată (sănătos)
Răspunsul: Fiicele acestor părinți vor fi toate sănătoase și 50% dintre fiii lor (X h Y) vor suferi de hemofilie.