mulți

Președintele rus Vladimir Putin primește un raport de la ministrul sănătății cu privire la înregistrarea unui vaccin testat împotriva noului coronavirus în timpul unei teleconferințe a membrilor guvernului, 11 august 2020. [EPA-EFE/Alexei Nikolsky]

Comentarii Imprimare Email Facebook Twitter LinkedIn WhatsApp

Mass-media belgiană avertizează că aprobarea primului vaccin împotriva unui nou tip de coronavirus, dezvoltat de Rusia după mai puțin de două luni de studii clinice la om, ridică îngrijorări în comunitatea științifică.

Potrivit postului de televiziune belgian RTBF, experții avertizează că, în absența datelor complete privind studiile clinice, va fi dificil să aveți încredere în vaccinul care ar trebui vândut în afara Rusiei în cadrul mărcii Sputnik 5. Primul satelit sovietic lansat pe orbita Pământului.

Vaccinul, anunțat marți de președintele rus Vladimir Putin, se așteaptă să fie disponibil pe piață la 1 ianuarie 2021. Cu toate acestea, RTBF a avertizat că, în ciuda eforturilor Rusiei de a fi prima țară din competiția globală care a dezvoltat un vaccin eficient împotriva Covid-19, Rusia, partidul nu a efectuat încă experimente umane la scară largă pentru a obține datele necesare pentru a-și dovedi eficacitatea, iar o astfel de „grabă” este considerată „nemiloasă” de către experți.

Problema pentru imunologi, oameni de știință, dar și pentru autoritățile sanitare și pentru publicul din alte părți ale lumii este lipsa datelor verificabile despre vaccinul rusesc, în special în ceea ce privește producția, siguranța sau răspunsul sistemului imunitar uman.

Vaccinul Covid-19 va necesita mai mult de un miliard de seringi și ace în Uniune

Sosirea preconizată a unei substanțe active împotriva unui nou tip de coronavirus pe piața unică a UE poate pune în pericol lipsa seringilor și a acelor adecvate. Uniunea planifică achiziții comune.

RTBF a atras atenția asupra reacțiilor mai multor experți care sunt sceptici cu privire la debutul rapid al vaccinului rus. De exemplu, Ayfer Ali, specialist în cercetare farmaceutică la Warwick Business School din Regatul Unit, este îngrijorat de potențialele efecte secundare ale unui vaccin aprobat prea repede. Belgianul Francois Balloux, directorul Institutului de Genetică de la Universitatea Catolică din Leuven (UCL), consideră că aceasta este o „decizie nesăbuită și stupidă”, deoarece vaccinarea în masă cu un vaccin testat necorespunzător este „neetică”.

Potrivit RTBF, Danny Altmann, profesor de imunologie la Imperial College London, are o opinie similară că „daunele colaterale” asociate cu răspândirea oricărui vaccin a cărui siguranță și eficacitate nu sunt încă cunoscute ar exacerba mult problemele actuale ale Covid- 19. Peter Kremsner, expert de la Spitalul Universitar din Tübingen din Germania, care lucrează la studii clinice ale unui posibil vaccin pentru compania germană inovatoare CureVac, a reamintit că „în condiții normale, un număr mare de persoane trebuie testate înainte ca un nou vaccin să poată fi aprobat”.

„Este imposibil să se determine dacă un vaccin rusesc este cu adevărat eficient fără publicarea documentelor științifice pe care le putem analiza”, a declarat Keith Neal, specialist în epidemiologie și boli infecțioase la Universitatea din Nottingham.

RTBF a reamintit că, în timp ce Rusia a fost prima care a aprobat vaccinul Covid-19, mai mult de o jumătate de duzină de laboratoare din întreaga lume testau potențiali vaccinuri pentru boală. Unii dintre cei mai mari producători de produse farmaceutice, inclusiv Moderna, Pfizer și AstraZeneca, speră să demonstreze în mod fiabil eficacitatea și siguranța vaccinurilor lor până la sfârșitul acestui an.

Comentarii Imprimare Email Facebook Twitter LinkedIn WhatsApp