este

Adjectivul lupus „mare mimat” se bazează pe faptul că simptomele acestuia imită alte boli. Afectează diferite organe și sisteme din corp în același timp - sistemul nervos, plămânii, rinichii, sistemul de reproducere, sistemul imunitar, pielea, inima, sistemul digestiv, mușchii și articulațiile, sângele - deci nu pierde nimic. Boala începe atunci când sistemul imunitar începe să-și atace propriile țesuturi și organe sănătoase, provocând inflamații, durere și distrugându-le. De fapt, este adesea cauza eșecului complet al organelor vitale. Nu este posibil să se prevadă dezvoltarea bolii sau ce organe să atace.

Cand este boală clasificată ca lupus sistemic?

Mai multe criterii sunt evaluate în diagnostic, deoarece diferite organe pot fi deteriorate. Manifestările bolii variază și sunt adesea similare cu multe alte boli. Dacă un pacient are cel puțin 4 din următoarele 11 criterii de diagnostic, boala este clasificată ca lupus sistemic:

  • Erupție în formă de fluture pe obraji și nas
  • Erupție circulară pe față, gât sau brațe
  • Erupții cutanate cauzate de radiațiile ultraviolete, de exemplu după expunerea la soare
  • Rani (ulcere) în gură și nas, adesea dureroase
  • Umflarea articulațiilor, rigiditate, durere care afectează două sau mai multe articulații în același timp
  • Inflamația membranei care acoperă plămânii (pleurezie) sau inima (pericardită)
  • Rezultate anormale ale analizei urinei, cum ar fi creșterea proteinelor sau prezența globulelor roșii în urină
  • Probleme ale sistemului nervos, cum ar fi convulsii sau psihoze, fără un motiv cunoscut
  • Anomalii ale sângelui, cum ar fi scăderea numărului de globule roșii (anemie), trombocite sau globule albe din sânge
  • Rezultatele de laborator indică o activitate autoimună crescută
  • Test pozitiv pentru așa-numitele Anticorpi ANA (atunci când nu sunt detectați în sânge, probabilitatea de LES este scăzută)

Apariția bolii

Boala cronică autoimună gravă și debilitantă afectează majoritatea oamenilor în vârstă. Statisticile arată că până la 9 din 10 pacienți sunt femei și lupusul apare cel mai adesea între 15 și 44 de ani. Afectează 5 milioane de oameni din întreaga lume, aproximativ 500.000 în Europa. Pentru fiecare 100.000 de locuitori, există aproximativ 20-50 de cazuri de boală.

Lungul drum către durere și suferință

Din păcate, în ultimii cincizeci de ani nu a fost dezvoltat și aprobat niciun medicament nou pentru pacienții cu lupus sistemic pentru a-i ajuta să combată mai eficient această boală gravă. Mulți pacienți nu răspund la tratamentul standard existent sau au reacții adverse grave. Declarațiile lor înghețează oasele:

„Este foarte dureros să ai în spate atâtea zile proaste de durere extremă și oboseală. La un moment dat, începi să înnebunești și să te simți deprimat ".

„Speram să am mai puține simptome, să pot funcționa mai bine și să nu trebuiască să iau steroizi pentru că nu-mi plac efectele secundare, schimbările de dispoziție, creșterea în greutate și insomnia”.

„Fiica mea a murit de lupus și m-am gândit că dacă aș putea face ceva pentru a ajuta la găsirea unui remediu, am fost dispus să încerc”.

Doc. MUDr. Dr. Jozef Lukac., departamentul primar al bolilor țesutului conjunctiv sistemic, Institutul Național al Bolilor Reumatice, Piešťany, a subliniat că tratamentul imunosupresor actual este eficient, dar nu vindecă lupusul. Aproximativ u 1/3 pacienții urmează ameliorarea izbucnirea bolii din nou. în plus, medicamentele nu afectează natura bolii, doar o suprima. Administrarea lor este însoțită de apariție efecte secundare semnificative, și, prin urmare, necesitatea unui nou tratament țintit pentru lupus pare a fi extrem de acută.

Tratament nou în Slovacia

Primul medicament disponibil în Slovacia a fost special dezvoltat și aprobat pentru tratamentul pacienților cu lupus sistemic. Noul tratament poate lupta împotriva lupusului într-un mod țintit, fără efecte secundare grave și, după o jumătate de secol, aduce în sfârșit progresul mult așteptat.

„Este un tratament biologic țintit care acționează asupra unei proteine ​​specifice care circulă în sângele pacienților cu lupus sistemic. Această proteină joacă un rol important în apariția și dezvoltarea bolii. " explica prof. MUDr. Jozef Rovenský, dr., FRCP, director al Institutului Național al Bolilor Reumatice, Piešťany. ,Noua terapie biologică țintită este aprobată ca terapie adjuvantă pentru pacienții adulți a căror boală este activă, au autoanticorpi pozitivi și care se află într-o stare de activitate ridicată, în ciuda tratamentului cu lupus. Prin adăugarea unui nou medicament la tratamentul standard, este posibil să se obțină un control mai bun al bolii la pacienții potriviți, să se prevină apariția recidivelor (apariții), să se prelungească perioadele de remisie și la unii pacienți chiar să se reducă doza de medicamente concomitente. În plus, acest nou tratament vizat este foarte bine tolerat de pacienți. Cele mai frecvente efecte secundare care au apărut au fost greața, diareea și febra. Beneficiul și siguranța medicamentului au fost confirmate de cel mai mare studiu clinic realizat vreodată la pacienții cu lupus. "