Avertizare
Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.
Descriere și scop
Medicamentul conține insulină modernă (analog de insulină), cu efect de acțiune rapidă și de acțiune medie, într-un raport de 30/70. Medicamentul este utilizat pentru reducerea nivelului ridicat de zahăr din sânge.
În tratamentul diabetului zaharat de tip 2, acesta poate fi utilizat în combinație cu tablete pentru diabet și/sau medicamente antidiabetice care se administrează prin injecție.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și peste:
Dozajul este determinat de medic în conformitate cu nevoile pacientului.
Doza inițială recomandată pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 este de 6 unități la micul dejun și 6 unități la cină. Poate fi administrat și o dată pe zi cu o doză inițială de 12 unități la cină (cină). Când se utilizează o dată pe zi, se recomandă în general ca, atunci când se ajunge la o doză de 30 de unități, să treacă la doza de două ori pe zi, împărțită în 2 doze egale la micul dejun și la cină. Dacă hipoglicemia zilnică se repetă cu doze de două ori pe zi, doza de dimineață poate fi împărțită într-o doză de dimineață și o doză de prânz (de 3 ori pe zi).
Poate fi necesară ajustarea dozei dacă pacienții experimentează o activitate fizică crescută, își schimbă dieta obișnuită sau în timpul bolii concomitente.
Ajustarea dozei recomandată:
| Nivelul zahărului din sânge înainte de masă | Reglarea dozei | |
| 10 mmol/l | > 180 mg/dl | +6 unități |
Trebuie utilizate cele mai scăzute niveluri de glucoză din sânge înaintea mesei din ultimele trei zile. Doza nu trebuie crescută dacă apare hipoglicemie în aceste zile. Ajustările dozei pot fi făcute o dată pe săptămână până la atingerea obiectivului HbA1c.
Dacă se adaugă un agonist al receptorului GLP-1 la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, se recomandă o reducere a dozei de 20% la pacienții cu HbA1c mai mică de 8%. La pacienții cu HbA1c mai mare de 8% trebuie luată în considerare reducerea dozei
La pacienții cu diabet de tip 1, necesarul individual de insulină este de obicei cuprins între 0,5 și 1,0 unitate/kg/zi.
Când treceți de la insulina umană bifazică la acest medicament, începeți cu aceeași doză și regim. Apoi titrați în funcție de nevoile individuale (pe baza tabelului de mai sus).
Mod de utilizare
Suspensia injectabilă într-un cartuș este destinată numai injecției subcutanate (subcutanat) dintr-un stilou pix reutilizabil. Este conceput pentru a fi utilizat cu sistemele de administrare a insulinei Novo Nordisk și cu acele NovoFine sau NovoTwist. După scoaterea medicamentului din frigider, se recomandă să permiteți cartușului să ajungă la temperatura camerei înainte de a resuspenda insulina. Este necesar să amestecați conținutul cartușului deplasându-vă în sus și în jos. Nu utilizați dacă lichidul resuspendat nu este omogen, alb, tulbure și apos.
Suspensia injectabilă trebuie administrată, în general, imediat înainte de masă ca injecție în coapsă sau peretele abdominal. Dacă este necesar, poate fi luat imediat după masă. Dacă este cazul, poate fi administrat în zona sciatică sau deltoidă. Locurile de injectare trebuie întotdeauna rotite în aceste părți ale corpului pentru a reduce riscul lipodistrofiei. Umplutura nu trebuie reumplută.
Suspensia injectabilă nu trebuie administrată intravenos și nu trebuie utilizată în pompele de perfuzie cu insulină. Administrarea intramusculară trebuie evitată.
Pentru mai multe informații despre utilizare în prospect, secțiunea 3.
Avertizare
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
a) Prezentare generală a efectelor secundare grave și foarte frecvente
Scăderea zahărului din sânge (hipoglicemia) este un efect secundar foarte frecvent. Poate afecta mai mult de 1 din 10 persoane.
Glicemie scăzută cu. mai multe>