Obiectivul apelului
Poate că este cineva care s-a interesat de povestea lui Renátka. Contribuția dvs. va fi utilizată și pentru repararea mașinii Renata. VĂ MULȚUMIM!
Autor al provocării
Gründungsdatum: 25.11.2005
Strada: Gercenova 2
Poveste
Nu sunt leneș, sunt bolnav
În copilărie, a vrut să fie polițist, mai târziu medic. Astăzi are 27 de ani și „se bucură” de o pensie de invaliditate. Diagnosticat cu lupus sistemic. A încetat să crească o școală de doisprezece ani, are o înălțime de doar 140 cm, este pacientă reumatică permanentă, i s-au rupt dinții, are osteoporoză, a depășit cancerul tiroidian și, cel mai recent, rinichii ei sunt monitorizați mai atent. . Renátka. La prima vedere, un păr de cal mic, fără probleme.
Brusc: S-a născut după doi frați și mama ei a fost fericită că fata a reușit în al treilea. Renátka era sănătos ca fagul, măsuri neonatale ideale, bebelușul doar se distra. Lucruri ciudate au început să se întâmple după vaccinarea obligatorie, chiar înainte de a începe școala. Temperaturile au sărit, ceea ce a fost mai rău, degetele fetei au început să se strângă, cu palma deschizându-se din ce în ce mai tare. În timp, genunchii i s-au umflat, picioarele i-au durut atât de mult, încât nici măcar nu a putut să se ridice din pat ca studentă. Încă nu este nevoie să faci un pas. La câțiva ani după vaccinare, s-a constatat că avea icter hepatic la acel moment. Așa cum a fost cu adevărat, nu vom mai afla.
Într-un fel sau altul, ne interesează Renátka. Cu o soartă care nu merită invidiată de ea, „este și, mai presus de toate, a fost un atac și asupra psihicului meu. Nu doar a mea. Și mama a trăit cu mine ", recunoaște tânăra, obișnuită să nu crească. "La urma urmei, nu este mult bine", comentează el despre înălțimea sa, adăugând că cui nu îi place, nu se uită la el.
Dar nu a fost întotdeauna atât de îndrăzneț și direct. „Am trecut prin ridicol, calomnie, priviri stupide spre mine. Am suferit. ”Nu are amintiri bune despre școala primară, colegii și profesorii săi nu credeau că nu inventează motivul absenței sale de la școală. Nu a fost lene, ci durere la picioare. Nu au înțeles până când un scaun cu rotile a venit la ea. De atunci, s-a înrădăcinat faptul că boala ascunsă este cel mai mare dușman. Străinii nu cred. Numai când observă tencuiala, butoiul, căruța, atunci este „ca ok. In avion? Când medicul mi-a recomandat o schimbare de școală, nu am rezistat deloc ".
La nouă, a intrat într-un internat special pentru persoanele cu dizabilități. S-a obișnuit repede. Nimeni nu a râs de nimeni, toți erau egali. Ea a fost adesea în spital, medicii încă nu au putut afla cauza problemelor ei, la începutul pubertății a primit în cele din urmă un diagnostic complet necunoscut ei - lupus eritematos sistemic. Umflarea articulațiilor, durerea toracică și febra sunt tipice pentru el. Se manifestă prin oboseală, dureri musculare, depresie. Din păcate, lupusul afectează și organele vitale - rinichii, inima, plămânii și creierul. Renátek a fost surprins la început, este incurabil și „există o evoluție a bolii. Doar că nu am un viitor roz. Am avut sentimente ciudate, deprimate, dar mama a stat mereu lângă mine, care încă mă ține pe linia de plutire. Suntem cei mai buni prieteni. Inca impreuna."
Pacient onest: Astăzi susține că poate trăi cu ea. „Trebuie să ai un regim, să iei pastile sincer și ești bine. Dar când eram tânăr, mormăiam cu medicamente, așa că eram mult mai rău decât astăzi. În fiecare lună mă duc la Institutul de Boli Reumatice din Piešťany cu perfuzii speciale - sunt literalmente un balsam pentru mine, datorită lor merg și sunt într-o stare stabilă. Deși trebuie să iau scaunul cu rotile cu mine pentru plimbări mai lungi. Sunt ca o bunică bătrână, după câțiva metri trebuie să mă așez și să mă odihnesc. ”Viața ei este mai lentă și nu știe niciodată ce se va întâmpla mâine. Renátka nu planifică. Totul depinde de dimineață. Cum se trezește. Ce vor spune mușchii, articulațiile, picioarele.
Dar el și-a pierdut de mult durerea, se bucură de viață și crede că „așa cum sunt acum, voi fi pentru o perioadă foarte lungă de timp.” Am încercat, pe cât posibil, să ajutăm. Preferă să gătească. „Dar nu pot face totul. Mama trebuie să-mi taie carnea, să-mi curețe legumele, aș fi deranjat de o astfel de activitate. Atunci nu aș mai putea să mă amestec cu un clocot. Pentru că lupusul. "
Colegii ei sunt la vârsta în care se căsătoresc, își întemeiază familiile, căruciorul - Renátka doar îi privește pe mame cu copii în timp ce își plimbă câinele. De asemenea, se ocupă de potențiala ei maternitate de câțiva ani. „Pentru Dumnezeu, care femeie nu ar vrea să aibă copii? Medicii nu-mi vor da un răspuns clar. Boala mea nu este genetică, un copil s-ar putea naște sănătos, dar este vorba despre mine. Nimeni nu-mi poate garanta că sarcina nu va înrăutăți starea mea, că nu voi fi așezat permanent într-un scaun cu rotile, Doamne ferește, să mă culc pe pat. Și ce va avea un copil de la o astfel de mamă? Recunosc, nu am rezolvat-o încă în mine. Mă lupt cu aceste gânduri în fiecare zi. Unii mă încurajează să nu-mi fie frică, alții spun că este un risc prea mare. Uf, chiar nu știu. "
Lupusul afectează și organele interne. Renátka încă mai ține, deși „rinichii au sunat deja. Până acum, sunt într-un regim de monitorizare mai strict, nu vreau să vorbesc despre o posibilă dializă sau transplant de rinichi. Mă lovesc cu pumnul în cap că nu mă privește, nu pot! "
Se reabilitează sincer în fiecare zi, dopează droguri, corticoizii i-au stricat dinții, dar este o taxă că „Sunt stabilizat. Și asta este teribil de plăcut. ”Cu toate acestea, este dificil să economisești pe o mașină dintr-o pensie de invaliditate, punto în vârstă de 20 de ani a ajuns la sfârșitul vieții sale de serviciu, întreabă generalul și Renátka nu are reparații. Să încercăm să o ajutăm, astfel încât să aibă cum să-i facă infuzii vitale Piešťany, astfel încât să aibă ocazia să cadă în natura pe care o iubește. „Problema mea este clasică ca la toți adulții cu handicap. Am cumpărat Punto când eram încă la școală și ne-am bătut alocația de stat. Cu toate acestea, de îndată ce nu mai aveți școală și nu mergeți la muncă, statul vă va anula cu o contribuție financiară. Mașina nu-ți aparține. Stai acasă și ajută-te.