chirurgicală

subiecte asemănătoare

Greutățile prin care a trecut „bebelușul cu fermoar” ar putea preveni și un adult. Boala cardiacă gravă aproape că a revendicat viața lui Aili.

Aili s-a născut cu boli cardiace complicate. „Avea un nivel scăzut de hemoglobină, așa că au ținut-o în spital în timp ce eu mergeam acasă”, scrie mama Ailinei Jessica pe blogul ei Two Little Mittons. În a patra zi, fata a găsit un murmur în inima ei. Examinările amănunțite au arătat un diagnostic mult mai grav - tetralogia lui Fallot cu atrezie pulmonară. A urmat transferul imediat la un spital specializat. Înainte de a lăsa copilul acasă, ea a fost supusă unor probe și examinări dureroase. Cu toate acestea, Aili nu a stat mult timp acasă. La vârsta de doi ani, a început să devină albastră, așa că părinții ei Jessica și Chris și-au schimbat din nou mediul acasă cu un spital. Dispozitivul de oxigen a devenit un ghid constant pentru fiica lor mică. Doar aproximativ 30% au avut niveluri de oxigen din sânge.

Funcționare fără sfârșit

Cu un Aili în vârstă de trei luni grav bolnav, o mulțime de medicamente și un dispozitiv de oxigen, părinții ei au zburat în California, unde a fost operată foarte grav. „Știam că va fi operată de cel mai bun doctor și asta ne-a liniștit. S-a spus că nu a părăsit niciodată pacientul în timpul operației, a operat dintr-o bucată, nu a mâncat, nu a băut, nu a mers la toaletă. Performanță supraomenească ", își amintește Jessica. Doctorul le-a descris părinților ce se va întâmpla în hol. După o perioadă nesfârșită de treisprezece ore, a ieșit și a spus zâmbind că operația a reușit. „Am fost atât de fericiți! Totul a funcționat și nivelul de oxigen a fost normal. Aili nu se va mai sufoca! Ne-am dus să o privim, dar ceea ce am văzut ne-a speriat. Copilul din fața noastră era tot umflat, nu semăna deloc cu Aili al nostru ".

Fata își revenea repede și astăzi este o fată frumoasă. El este supus periodic examinărilor necesare și va fi în continuare sub supraveghere medicală. Mama ei scrie blogul lui Aili, unde publică și fotografii ale fiicei sale. Printre acestea se numără și cel care circulă pe internet. „Copilul meu este uimitor și când va deveni mai mare, o voi învăța să fie mândră de cicatricile ei. Este într-adevăr cea mai frumoasă fată din întreaga lume și datorită ei sunt o persoană mai puternică și mai bună ", scrie Jessica. Blogul ei a devenit o speranță pentru mulți părinți cu copii diagnosticați cu tetralogie Fallot severă.

Tetralogia Fallot

Este un defect cardiac de dezvoltare care apare în a 4-a - 6-a săptămână de sarcină. Este cauzată de ereditate, dar și de fumatul și consumul de alcool în timpul sarcinii. Copiii cu sindrom Down au o incidență mai mare a tetralogiei Fallot. Copilul cu Fallot este cianotic, buzele și unghiile sale devin albastre, ceea ce este un semn de oxigenare insuficientă a sângelui. Un alt simptom este un murmur.

În Fallot, inima este afectată de patru bug-uri.
1. Artera aortică mare nu emană din ventriculul stâng, ci din ventriculul drept. Acest lucru face ca sângele oxigenat, dar și dezoxigenat, să intre în inimă și corpul să aibă mai puțin oxigen.
2. Septul care separă camerele inimii este rupt. Sângele oxigenat din ventriculul stâng se amestecă cu sângele oxigenat din ventriculul drept prin deschiderea acestuia.
3. Artera pulmonară, care iese din ventriculul drept și transportă sânge neoxigenat la plămâni, este îngustată. Acest lucru afectează fluxul de sânge către plămâni și sângele neoxificat intră în ventriculul stâng și în aortă printr-o deschidere din septul deteriorat.
4. Deoarece artera pulmonară este îngustată, ventriculul drept trebuie să lucreze mai mult pentru a împinge sângele în ea. Drept urmare, ventriculul drept se mărește și se înrăutățește.

Diagnosticul se face prin ecocardiografie, electrocardiografie, raze X cardiace și cateterizare cardiacă. Singura opțiune de tratament este intervenția chirurgicală. Acest lucru se face de obicei în primul an. În timpul operației, chirurgul închide o gaură în sept între ventriculi, repară arterele și dilată artera pulmonară îngustată. După operație, volumul de oxigen din sânge crește și simptomele cianozei dispar.

În unele cazuri, chiar și după operație, fluxul sanguin către plămâni este limitat, ceea ce necesită intervenții chirurgicale suplimentare sau supape artificiale. Ca în cazul oricărei intervenții chirurgicale, există riscul de infecție, sângerări neașteptate sau tromboze. Aritmiile pot fi tratate de obicei cu medicamente, dar unii pacienți au nevoie de un stimulator cardiac sau au implantat un defibrilator ulterior. Complicațiile pot apărea în orice moment, chiar și în timpul adolescenței sau la vârsta adultă. Prin urmare, este necesară supravegherea medicală pe tot parcursul vieții și o activitate fizică limitată.