Hidradenita (cunoscută și în latină sub numele de hidradenită supurativă, prescurtată HS) este boală cronică a pielii caracterizată prin prezența unor zone inflamate la nivelul axilelor, inghinei, precum și sub sâni, în fese și în interiorul coapselor, în toate locurile în care pielea se freacă de sine. Se formează în aceste zone inflamate leziuni dureroase (leziuni) sub formă de erupții cutanate și noduli, care apar de obicei în locuri în care există un anumit tip de glande sudoripare (cunoscute sub numele de glande apocrine - glande mirositoare legate exclusiv de foliculii pilosi). HS nu este o boală infecțioasă sau contagioasă. 1.2

Acad Dermatol

CAUZA EXACTĂ NU ESTE CUNOSCUTĂ

Această boală este cauzată de înfundarea foliculilor de păr în locurile în care sunt prezente glande sudoripare apocrine. 2.6

Boala HS, denumită uneori de către dermatologi sub denumirea de "Acne inversa", ia diferite forme, care pot varia de la pacient la pacient. Cazurile mai ușoare de HS pot lua forma noduli mici în piele, puncte negre (comedoane) sau chisturi mici ale pielii, în timp ce la pacienții cu forme mai severe poate avea sub forma a numeroase abcese, care se formează în mod repetat și uneori eliberează lichid, rezultând un miros neplăcut. 1,2 Formele severe sunt, de asemenea, caracteristice prin formarea canalelor interconectate subcutanate (numite tracturi sinusale) și cicatrici. Leziunile (leziuni ale pielii) cauzate de HS pot fi foarte neplăcute și dureroase și deseori reduc calitatea vieții celor care trăiesc cu boala. 2

Deși HS afectează pielea, este o boală inflamatorie, ceea ce înseamnă că este cauzată de o defecțiune a sistemului imunitar al individului. HS poate apărea la orice vârstă, cu toate acestea, boala apare cel mai frecvent la adulți la începutul celui de-al treilea deceniu de viață, cu o incidență în scădere după vârsta de 50 până la 55 de ani. 2

Prevalența globală a HS în populația generală este raportată la 1%. 3 Boala este adesea diagnosticată greșit, deoarece mulți pacienți cu HS nu sunt întotdeauna dispuși să vorbească despre simptomele lor sau să vadă un dermatolog pentru ajutor. Numărul persoanelor diagnosticate efectiv cu HS este, prin urmare, mult mai mic decât 1% estimat. 4,5,6

Deși nu toate cazurile de HS sunt progresive (ceea ce înseamnă că severitatea bolii poate să nu se înrăutățească în timp), uneori, dacă nu sunt tratate corespunzător, HS poate reapărea și deveni mai severă. Aceasta înseamnă că este important să se stabilească diagnosticul și tratamentul corect al HS în cel mai devreme stadiu posibil (cât mai curând posibil). Primul pas pentru pacienții cu HS este să discute cu un dermatolog pentru a afla diagnosticul exact.

LITERATURĂ

  1. Clinica Mayo. Hidradenită de aprovizionare. Disponibil la: http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/hidradenitissuppurativa/basics/definition/con-20027334. Vizitat în mai 2015.
  2. Jemec GB. Practica clinica. Alimentați cu hidradenită. N Engl J Med 2012; 366: 158-164.
  3. Revuz J. Hidradenita supurativă. J Eur Acad Dermatol Venereol 2009; 23: 985-998.
  4. Esmann S, Jemec GB. Impactul psihosocial al hidradenitei supurative: un studiu calitativ. Acta Derm Venereol 2011; 91: 328-332.
  5. Jemec GB, Heidenheim M, Nielsen NH. Prevalența hidradenitei supurative și a leziunilor sale potențiale precursoare. J Am Acad Dermatol 1996; 35: 191–194.
  6. Dufour ND, Emtestam L, Jemec GB. Hidradenita supurativă: o boală inflamatorie a pielii, obișnuită și împovărătoare, dar sub-recunoscută Postgrad Med J 2014; 90: 216-221.

Testează-te

Completați un chestionar pentru a vă ajuta să discutați cu medicul sau dermatologul