Abia mai târziu medicii au putut determina care este boala copilului. Michal Winter s-a născut cu o boală rară a pielii, care îi afectează întreaga viață și mai ales viața părinților. Încearcă să facă tot ce pot pentru el!

oameni

Cum va arăta Crăciunul la Rozborilovce?

Se așteptau la un copil sănătos.

„A fost un șoc imens. Am crezut că voi avea un copil sănătos, toate examinările în timpul sarcinii au fost în regulă " spune mama Anna Ciesielska și recunoaște că a-și vedea copilul într-o astfel de stare a fost extrem de dificil și devastator.

Medicii au putut abia apoi să diagnosticheze copilul, merge la k Boala Arlequin, numită și ihtioză arlequin. Acest fenomen foarte rar se manifestă aproximativ pentru un copil din 500 de mii.

Michal astăzi ca un copil de doi ani.

În practică, asta înseamnă că Pielea lui Michal de pe tot corpul și fața este extrem de sensibilă, crăpată și roșie. Mama lui trebuie să-i picteze fiecare bucată de piele o dată la patru ore, astfel încât să nu se rupă, ceea ce îi provoacă o durere uriașă. Un strat de cremă grasă o protejează și de infecții. De asemenea, trebuie să aibă o baie specială hidratantă o dată pe zi.

Astăzi un băiat de doi ani are și o problemă cu soarele aspru, așa că trebuie să se acopere afară, este afectat de fluctuațiile de temperatură, se îmbolnăvește foarte repede și boala îi afectează și creșterea. Acești copii sunt mult mai mici decât colegii lor.

În ciuda diagnosticului dificil, părinții încearcă să-i permită fiului lor să experimenteze momente frumoase și bucurie în viață, așa că sunt foarte răniți de modul în care îi tratează împrejurimile. „Când observă că este diferit, încep să se holbeze la el și chiar își bat joc de mine că am purtat o păpușă într-un cărucior”. spune mama tânără și tristă.

Părinții încearcă să strângă suficiente fonduri pentru a cumpăra un ajutor de baie special pentru fiul lor, care îl va ajuta să-i dezlipească pielea fără durere.

Pălărie în fața acestei familii curajoase, ne ținem degetele încrucișate după ele!