După ce a avut dificultăți în conceperea și eșecul unei încercări de FIV (fertilizare in vitro), Jessica Egan și soțul ei au fost încântați să afle că așteaptă un copil. Cu toate acestea, în săptămâna 11, în călătoria lor părintească, testele de sânge au relevat că o fetiță care crește în Jessica a fost pozitivă pentru trisomia 21. Sindromul Down.

rating

„Când am decis să facem un copil, desigur am sperat că se va întâmpla imediat”. A dezvăluit Jessica. „Când acest lucru nu s-a întâmplat, am constatat că este ușor de gestionat, deoarece există o mulțime de resurse disponibile pentru persoanele cu dificultăți de concepție.

M-am alăturat unui grup local care susținea oameni infertili și am avut o mulțime de prieteni minunați acolo - femei care au trecut prin același lucru ca mine.

Când prima încercare de fertilizare in vitro a eșuat, a fost dezamăgitor, dar am decis să nu ne pierdem inima și să încercăm să continuăm. Am reușit deja în a doua încercare de fertilizare in vitro și ne-a născut o fiică. ”

„Când eram însărcinată cu unsprezece săptămâni, am aflat că bebelușul nostru nenăscut a fost diagnosticat cu sindrom Down. La început am fost devastati, dar a fost pentru că nu aveam experiență cu sindromul Down și a fost ceva complet neașteptat pentru noi.

Am fost întrebați despre asta timp de aproximativ trei zile și apoi soțul meu și cu mine am decis că vrem să fim educați în această problemă, astfel încât să putem fi fericiți și să așteptăm cu nerăbdare sosirea bebelușului nostru. ”

În acel moment, lucrurile au început să se schimbe. Jessica și soțul ei au contactat Fundația locală pentru sindromul Down și au început să afle despre diagnosticul care naște aproximativ unul din 700 de copii. Numărul exact variază în funcție de locație.

În Australia, de exemplu, au înregistrat aproximativ 1 copil cu sindrom Down din 1.100 de copii născuți.

„Educația în domeniu a fost cel mai mare factor care ne-a schimbat sentimentele față de sindromul Down”, adaugă Jessica. „Ne-am dat seama că pur și simplu nu înțelegem diagnosticul pentru că nu cunoșteam pe nimeni cu sindrom Down. Este firesc să ne temem de lucrurile pe care nu le cunoaștem sau pe care le înțelegem, așa că ne-am legat de oameni din comunitatea noastră care au avut copii cu sindrom Down și au făcut niște prietenii minunate. Am început să vedem că într-adevăr nu era ceva de care să ne îngrijorăm și, în schimb, suntem fericiți că am fost aleși să avem o fiică atât de excepțională și unică. "

După două luni de creștere a fiicei lor adorate, Jessica a scris o „recenzie” incredibil de cinstită despre ea și a adăugat-o pe Facebook:

„Când mi-am făcut comanda, am spus„ numărul obișnuit de cromozomi, vă rog! ”Asta a primit toți ceilalți și am vrut și eu. M-au sunat la un moment după ce mi-am procesat comanda și mi-au spus ‘Avem vești bune pentru dvs., am decis să vă îmbunătățim comanda cu cromozomi suplimentari gratuit! Veți primi cromozomi suplimentari cu comanda dvs. completă în 9 luni. ’Ce? Am fost suparata! "

„Toate celelalte comenzi pe care le-am văzut afișate pe postările perfecte de pe Instagram NU au avut niciun cromozom suplimentar. Bine, am decis că primirea comenzii mele cu câțiva cromozomi suplimentari era mai bună decât să nu o primesc deloc, așa că m-am pregătit și am așteptat să vină această surpriză îmbunătățită. Au trecut două luni de când mi-am luat transportul și scriu această recenzie pentru a anunța pe alții că îmbunătățirea suplimentară a cromozomilor este uimitoare!

Dacă vi-l ofer, asigurați-vă că îl luați! Vă anexez câteva fotografii mai jos cu produsul complet și, după cum puteți vedea, acei cromozomi suplimentari au dat roade - este mai drăguț, mai special și extraordinar! Cu atât mai multă bucurie! Cu siguranță aș cumpăra-o din nou! ”

Postarea ei a primit până acum peste 347.000 de aprecieri. „Răspunsurile au fost atât de pline de pozitivitate, dragoste și acceptare încât este uimitor. Am auzit de la o serie de oameni care au născut, de asemenea, recent un copil cu sindrom Down, dar care încă îi fac față. Auzind că contribuția mea i-a ajutat să facă față acestui lucru este cu adevărat umil și cu adevărat ceva ce voi onora pentru tot restul vieții mele. ”

La urma urmei, sunt câteva lucruri pe care Jessica și soțul ei trebuie să le rezolve.

"De exemplu, nu știm la ce să ne așteptăm în progresul dezvoltării sale", a spus ea. „Este primul nostru copil de până acum, așa că nu avem cu ce să ne comparăm, dar ne vom gândi totuși la modul în care se descurcă și la modul în care va proceda. Până în prezent, însă, se dezvoltă extrem de bine și este foarte bine acceptat de toți cei din jur. Avem, de asemenea, un grup mare de sprijin cu alți noi părinți care au copii cu sindrom Down, astfel încât să simțim adevărata fericire și sprijin. ”

„Când primești un diagnostic de sindrom Down, este înfricoșător pur și simplu pentru că nu este ceea ce te așteptai. Este important să vă permiteți să vă întristați și apoi să vă dați seama că nu este chiar rău, ci altfel. Dar toți copiii sunt diferiți și nu aveți niciodată garanția că niciunul dintre copiii pe care îi aveți nu va suferi vreodată de vreo boală sau diferență.

Copiii cu sindrom Down seamănă mai mult cu ceilalți copii decât cu alții și este important să nu petreceți prea mult timp întristându-vă, pentru că, în final, veți fi incredibil de îndrăgostiți de copilul vostru! ”

Ce este sindromul Down?

Când ambii părinți își mută genele la copiii lor, acele gene sunt purtate pe cromozomii lor. Pe măsură ce celulele bebelușului se dezvoltă, fiecare celulă trebuie să fie formată din 23 de perechi de cromozomi, 46 de cromozomi împreună. Jumătate vine de la mamă și jumătate de la tată.

Cu toate acestea, la copiii cu sindrom Down, unul dintre cromozomi nu se separă așa cum ar trebui. Copilul ajunge cu trei exemplare sau cu o copie parțială a cromozomului 21, în loc de două. Acest cromozom cauzează probleme în dezvoltarea creierului și în proprietățile fizice.

Există trei tipuri de sindrom Down. Trisomia 21 (Există o copie suplimentară a cromozomului 21 în fiecare celulă. Este cea mai comună formă a sindromului Down.) Mozaicism (care apare atunci când un copil se naște cu un cromozom suplimentar în unele, dar nu în toate celulele. Persoanele care au mozaicism au mai puține simptome decât cei care au trisomia 21) și translocație (cu acest tip de sindrom Down, copiii au doar o porțiune suplimentară de cromozom 21).

Persoanele identificate cu cuvintele lui Jessica în cel mai frumos mod posibil, puteți citi câteva comentarii mai jos:

- Poate că nu știe încă multe, dar știe un lucru ... un copil cu sindrom Down este un prieten de-a lungul vieții.

- Se pare că nu ați întâlnit încă o persoană cu o persoană dispărută sau cu un cromozom în plus! Frumoasa mea fiică are câțiva cromozomi lipsă și are o afecțiune asemănătoare. Sunt epuizat de aproape 13 ani și simt că mai am un copil acasă, dar fiica mea minunată mi-a schimbat toată viața, mi-a arătat ce contează și cui îi pasă și nu aș schimba-o în nimic, eu s-ar schimba la fel cum unii oameni o tratează.

-Ea e frumoasă. Fiul meu are și sindrom Down și va avea 3 luni. El este cea mai mare binecuvântare a noastră, îl iubim atât de mult singurul meu băiat ...

-Unchiul meu Jim avea sindromul Down, avea 31 de ani în viața mea și ne-a părăsit anul trecut la 62 de ani, când știam doar râsele cu el și am avut amintiri bune împreună, este cu adevărat special. Fetița ta e frumoasă.

- Cred că oamenii care au un copil cu sindrom Down sunt cu adevărat norocoși. Există ceva la copiii cu sindrom Down la care diavolul nu poate ajunge. Sunt adevărați, iubitori și devotați.

- Mulți copii cu sindrom Down au crescut și au dus o viață fericită normală. Noroc fetiță frumoasă. Un lucru este sigur. Ai o mamă iubitoare care se va îngriji întotdeauna de tine dacă ai nevoie de ea.