Universitatea Medicală Slovacă FZŠŠ, Clinica pentru Copii și Adolescenți A. Getlík, SZU, FNsP Bratislava și Spitalul Universitar pentru Copii cu Policlinică din Bratislava a organizat 5 - 7 mai 2010 jubileu Cehă-Slovacă zile lucrătoare Tulburări metabolice ereditare în Trenčianske Teplice.

orizont

La deschiderea ceremonială a zilelor lucrătoare a participat doc. MUDr. Katarina Furkova, CSc., Mim. prof., șeful Departamentului de Pediatrie SZU și șeful Departamentului pentru copii și adolescenți A. Getlík SZU și MUDr. Zuzana Laluhová-Striežencová, director adjunct al DFNsP pentru LPS Bratislava. În discursurile lor, aceștia au subliniat importanța și nevoia pentru diagnosticul și tratamentul tulburărilor metabolice moștenite. O parte a deschiderii ceremoniale a zilelor lucrătoare a fost acordarea lucrării prof. MUDr. J. Zemana, dr. în problema tulburărilor ereditare ale metabolismului cu ocazia jubileului său. Prof. apoi „și-a amintit” de zilele lucrătoare anterioare. MUDr. J. Hyánek, dr.

Programul profesional a început cu atelierul PKU pe tema: Hiperfenilalaninemia maternă, în care personalul centrelor pentru diagnosticul și tratamentul fenilcetonuriei și-au schimbat experiențele. Principalele subiecte profesionale ale zilelor de lucru au fost:

  • Tulburări ale metabolismului glucidic
  • Tulburări metabolice ereditare cu afectare hepatică
  • Variat

În primul bloc de prelegeri, M.M.C. Wamelink, M.D. din Amsterdam, care s-a concentrat pe metabolismul biochimic și defectele congenitale ale pentozei fosfați. Prelegere de prof. Univ. Klimeš și MUDr. Stația sa ocupat de problema diabetului monogen și a hiperinsulinismului congenital și a fost dovada rezultatelor unice în acest număr în Slovacia. Manifestările mai puțin frecvente ale tulburărilor congenitale de glicozilare ale participanților au fost informate de MUDr. E. Marklová. Doc. Bzdúch a vorbit într-un mod foarte captivant despre istoricul tulburărilor metabolismului glucidic. Prelegeri în domeniul DMP cu boli de ficat au fost dedicate bolii Menkes, Wilson și Pompe.

Prelegeri despre DMP cu simptomatologie neurologică au fost susținute în variații (Kolníková, M., Šultesová, P.). Variantele genetice asociate cu metabolismul folatului au fost abordate de doc. Blana de blană și experiența dumneavoastră cu mucolipidozele de tip II. A III. prezentat de prof. Elleder. RNDr. Knapková a informat despre rezultatele screeningului neonatal al fenilcetonuriei în Slovacia pentru perioada 1995 - 2009. MUDr. Pastoráková.

În zilele de lucru, au fost prezentate 56 de prezentări de postere, dintre care 13 au fost prezentate sub formă de prezentare orală.

La sfârșitul zilelor de lucru, au fost evaluate cele mai bune trei postere, autorii cărora au primit o recompensă financiară. Zile lucrătoare Tulburările metabolice ereditare au o tradiție, așa că și în acest an 130 de participanți din Republica Cehă și Slovacia au putut face schimb de cunoștințe și experiență pe această temă. Prezența multor tineri participanți a fost, de asemenea, valoroasă. Programul social a contribuit, de asemenea, la desfășurarea cu succes a zilelor de lucru, unde ar putea avea loc alte discuții individuale și s-au stabilit multe noi prietenii.

Jaroslava STRNOVÁ
(De la clinica pentru copii și adolescenți A. Getlík, SZU, director șef. MUDr. K. Furková, CSc., Prof. univ.)