Avertizare
Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.
Descriere și scop
Medicamentul conține medicamentul semaglutid. Ajută corpul să scadă zahărul din sânge numai atunci când zahărul din sânge este prea mare și poate ajuta la prevenirea bolilor de inimă.
Medicamentul este utilizat:
- pe cont propriu - dacă zahărul din sânge nu este controlat în mod corespunzător doar prin dietă și exerciții fizice și metformina (un alt medicament pentru diabet) nu poate fi utilizată sau
- împreună cu alte medicamente pentru diabet - atunci când nu reușesc să regleze nivelul zahărului din sânge. Aceste alte medicamente pot include: antidiabetice orale (administrate pe cale orală) (cum ar fi metformina, tiazolidindionele, o sulfoniluree) sau insulina.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Doza inițială este de 0,25 mg semaglutidă o dată pe săptămână. După 4 săptămâni, doza trebuie crescută la 0,5 mg o dată pe săptămână. După cel puțin 4 săptămâni cu o doză de 0,5 mg o dată pe săptămână, doza poate fi crescută la 1 mg o dată pe săptămână pentru a ajuta la îmbunătățirea controlului glicemic. Doza de 0,25 mg semaglutidă nu este o doză de întreținere. Nu sunt recomandate doze mai mari de 1 mg pe săptămână.
Când medicamentul este adăugat la terapia existentă cu metformină și/sau tiazolidinedionă, poate fi continuată o doză nemodificată concomitentă de metformină și/sau tiazolidinedionă.
Când se adaugă la sulfonilureea sau terapia cu insulină existentă, trebuie luată în considerare reducerea dozei de sulfoniluree sau insulină pentru a reduce riscul de hipoglicemie (vezi SPC, pct. 4.4 și 4.8).
Doza ratată:
Dacă se omite o doză, aceasta trebuie administrată cât mai curând posibil și în termen de 5 zile de la doza uitată. Dacă au trecut mai mult de 5 zile, doza uitată trebuie omisă și următoarea doză administrată într-o zi programată în mod regulat. În orice caz, pacienții pot reveni la administrarea regulată o dată pe săptămână.
Mod de utilizare
Soluția injectabilă trebuie administrată o dată pe săptămână, în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Medicamentul se administrează prin injecție subcutanată în abdomen, coapsă sau braț. Locul injectării poate fi schimbat fără ajustarea dozei. Nu trebuie administrat intravenos sau intramuscular.
Ziua de injectare o dată pe săptămână poate fi modificată după cum este necesar dacă timpul dintre 2 doze este de cel puțin 3 zile (> 72 ore). După selectarea unei noi zile pentru administrare, administrarea trebuie continuată o dată pe săptămână.
Semaglutida încetinește golirea gastrică și poate afecta rata de absorbție a medicamentelor orale administrate concomitent.
Avertizare
Semaglutida nu este un substitut pentru insulină.
Este important să continuați cu dieta și planul de exerciții fizice.
Nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Semaglutida trebuie întreruptă dacă pacientul dorește să rămână gravidă sau rămâne gravidă. Semaglutida trebuie întreruptă cu cel puțin 2 luni înainte de sarcina planificată.
Nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Femeilor aflate la vârsta fertilă li se recomandă să utilizeze metode contraceptive în timpul tratamentului cu semaglutidă.
Siguranța și eficacitatea semaglutidei la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.
Semaglutida nu este recomandată pacienților cu boală renală în stadiul final.
Se recomandă prudență la tratarea pacienților cu insuficiență hepatică severă.
Depozitare înainte de prima utilizare: la frigider (2 ° C până la 8 ° C). După prima utilizare: A nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C sau la frigider (2 ° C - 8 ° C).
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Efecte secundare grave
Frecvente: pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane
• complicații ale bolii oculare diabetice (retinopatie) - spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme cu tratamentul cu acest medicament. mai multe>