Malawi, evenimentul a început pe 9 ianuarie 2017, petiția este încă activă

annie

Annie Alfred este ca orice alt copil din Malawi. Dar unii oameni cred că corpul ei are puteri magice. Annie s-a născut cu albinism, o boală moștenită care îi împiedică pielea să producă suficient pigment. Și, ca și alte persoane cu albinism din Malawi, Annie poate fi prinsă și ucisă pentru părți ale corpului, deoarece unii oameni cred că îi vor îmbogăți. Mii de oameni ca Annie sunt în pericol.

Actual la caz

Statistici de la instanțele din Malawi

• În total, 145 de atacuri albinoase au fost audiate în instanțele din Malawi, dintre care 45 au fost fie condamnate, fie achitate.

• 17 cazuri au fost închise din cauza lipsei dosarelor. Acestea sunt în principal cazuri de jafuri cu morminte albinoase.

• 21 de cauze sunt încă în instanță în diferite etape ale probelor.

Condamnări suplimentare pentru atacuri de albini

La 24 noiembrie, o instanță din Malawi a condamnat-o pe Samson Elisa și Jafali Ligomb la 21 de ani de închisoare pentru răpirea și tentativa de omor a lui Amad Wasi, în vârstă de patru ani, care suferă de albinism.

Criminalii Enelseia Nkhatu au fost condamnați

Opt ucigași, Enelseia Nkhatu, un albino din orașul Dowa din Malawi, a fost condamnat săptămâna trecută la șase ani de închisoare. Bărbații au mărturisit crima care a avut loc în aprilie 2016.

Director operațiuni mondiale la Amnesty International din Malawi

În iunie 2017, Minar Pimple, directorul operațiunilor mondiale la Amnesty International, a prezidat o întâlnire în Malawi pentru a ajuta persoanele care suferă de albinism. Concluziile acestei întâlniri sunt următoarele:

a) Eforturi de colaborare cu organizații guvernamentale și neguvernamentale pentru a dezvolta o strategie guvernamentală pentru eliminarea violenței și discriminării împotriva persoanelor cu albinism.

b) Căutarea conștientizării problemelor cheie descoperite în timpul anchetei din aprilie a Amnesty International privind răpirea și uciderea persoanelor cu albinism.

c) Să ofere solidaritate persoanelor cu albinism și victimelor atacurilor.

Amnesty International s-a întâlnit la Lilongwe cu ministrul afacerilor sociale, ministrul justiției, consilierul prezidențial pentru afaceri interne, membri ai parlamentului și membri ai Comitetului pentru justiție socială, Comisia pentru drepturile omului din Malawi și victimele atacurilor și ale acestora. familii.

Un alt atac asupra albinului

Gilbert Daire a supraviețuit atacului în timp ce patru bărbați au pătruns în casa lui. Atacatorii au fugit după intervenția vecinilor. Unul dintre suspecți a fost reținut, dar ulterior a fost achitat.

Annie Alfred este ca orice alt copil din Malawi. Familia și prietenii ei o adoră. Chiar dacă are doar zece ani, știe deja că vrea să fie asistentă în viitor. Cu toate acestea, nu trebuie să trăiască pentru a-și vedea visul din cauza oamenilor care cred că corpul ei are puteri magice. Acești oameni cred că nu este om. Ei o numesc „fantomă” sau „bani”. Vor să-i fure părul sau, mai rău, oasele.

Annie s-a născut ca albină. Este o boală moștenită care îi împiedică corpul să producă suficientă culoare, adică melanină în organism. Protejează pielea de soare. Aproximativ 7.000 - 10.000 de persoane din Malawi suferă de boală. Toți trăiesc cu teama că vor fi răpiți sau uciși de oameni care cred că vor deveni bogați datorită părților corpului albinului.

Din noiembrie 2014, a existat o creștere accentuată a atacurilor împotriva persoanelor cu albinism. Numai în 2015, au fost înregistrate 45 de încercări reușite de crimă sau răpire.

Oameni ca Annie nu au un refugiu sigur. Sunt răpiți nu numai de criminali, ci și de membrii familiei. Ei cred că persoanele cu albinism sunt ca aurul care trebuie monetizat. Annie și alții ca ea au nevoie de protecție legală deplină.

Contextul cazului

Albinismul este o deformare genetică rară netransmisibilă care are ca rezultat absența pigmentării ochilor, pielii și părului. Pentru ca o persoană cu albinism să se nască, ambii părinți trebuie să aibă această genă, chiar dacă nu sunt ei înșiși albini. Albinismul este reprezentat atât la bărbați, cât și la femei, indiferent de etnie. Este prezent în toate țările lumii. Persoanele cu albinism sunt sensibile la soare și la lumina directă. Rezultatul este o vedere slabă și o tendință de cancer de piele.

Mulți oameni cu albinism din Malawi nu știu cum să se protejeze, indiferent dacă este nevoie să își protejeze corpul cu protecție solară sau să nu se expună la lumina directă a soarelui. Cei care știu să se protejeze nu au acces la echipamente de protecție, de exemplu, protecțiile solare sunt disponibile numai în două spitale din Lilongwe și Blantyre. Aceste locuri sunt departe de zonele rurale, unde locuiesc cei mai mulți oameni cu albinism.

Persoanele cu albinism sunt clasificate de guvern ca unul dintre cele mai vulnerabile grupuri din societate. Aceștia se confruntă adesea cu provocări sociale și culturale, ridiculizări, discriminări și amenințări de violență. Ei trăiesc cu frică pentru siguranța lor. Le numesc deseori porecle ridicole, ceea ce duce adesea la traume psihologice. Sunt adesea tratați ca persoane inferioare și mulți trăiesc în excludere socială.