Aproximativ 200 de copii cu deficiențe de auz se nasc anual în Slovacia. Aproximativ 90% dintre aceștia sunt născuți din părinți auzitori, adică din familii în care nu au experiență cu pierderea auzului. Dacă acești copii sunt diagnosticați la timp și primesc îngrijire profesională în primele luni și ani de viață, va decide întreaga lor viață. Majoritatea dintre ei au șansa de a reveni în lumea sunetelor - pot înțelege, vorbi și trăi o viață auditivă.

crească

Aproximativ 200 de copii cu deficiențe de auz se nasc anual în Slovacia. Aproximativ 90% dintre aceștia sunt născuți din părinți auzitori, adică din familii în care nu au experiență cu pierderea auzului. Dacă acești copii sunt diagnosticați la timp și primesc îngrijire profesională în primele luni și ani de viață, va decide întreaga lor viață. Majoritatea dintre ei au șansa de a reveni în lumea sunetelor - pot înțelege, vorbi și trăi o viață auditivă.

Într-o lume ideală, părinții unui copil cu deficiențe de auz nu trebuie să piardă o zi inutil. Diagnosticul precoce precoce, stabilirea ajutoarelor și dezvoltarea țintită ulterioară îi vor ghida pe copii cât mai mult posibil prin auz, înțelegere și vorbire - ceea ce le va permite să fie o parte foarte timpurie a familiei lor și o comunitate în creștere treptată, în ciuda dezavantajelor pe tot parcursul vieții. Învățând limbajul semnelor, ei au posibilitatea de a comunica, chiar dacă încă învață să asculte și să vorbească sau într-o situație în care aparatele auditive nu sunt utilizabile (ploaie, piscină, lanterne descărcate ...) În același timp devin parte a comunității surzilor. Mulți frecventează școli obișnuite, iar unii nici măcar nu observă că au o deficiență de auz "sau" sunt surzi "până când nu observați dispozitivele discrete ascunse în spatele urechilor lor.

Conform recomandărilor medicilor, un copil cu deficiențe de auz ar trebui să înceapă să utilizeze aparate auditive de la 6 luni. În același timp, este necesar să începeți cu îngrijirea timpurie, care este de obicei asigurată de un pedagog special - Supradoptat. Copiii care nu primesc ajutor la timp vor avea puține șanse să învețe să vorbească pe deplin, chiar folosind cele mai noi posibilități tehnologice. Creierul bebelușului are nevoie pur și simplu de acces la informații audio și mai ales la vorbire de la naștere. Cu cât un copil cu deficiențe de auz este mai repede capabil să obțină această abordare, cu atât sunt mai mari șansele sale de succes.

Diagnostic precoce: Unul dintre semnele de avertizare fiabile este o reacție la nume - dacă un copil de un an nu răspunde la nume, acesta poate fi primul semn că ceva nu este în regulă. În caz de dubii, nu ezitați, dar găsiți rapid cel mai apropiat centru de audieri. (Puteți găsi contacte la NepocujuceDieta.sk) După stabilirea diagnosticului și stabilirea aparatelor auditive sau a implanturilor cohleare, familia are nevoie de un expert - surdoped, care să învețe părintele cum să comunice și să dezvolte copilul. Este cel mai eficient atunci când surdopedul vizitează familia direct acasă, sub forma așa-numitelor În același timp, îngrijirea pe teren este singura opțiune pentru familiile care nu pot călători des timp de o sută de km pentru a vedea Surdopedul. Motivul este finanțarea insuficientă din partea statului. În acest caz, familiile ar trebui să solicite această îngrijire de la fondatorul centrului.

Pe 2 martie 2018 a fost deschis primul centru specializat de audiologie pediatrică la clinica ORL pediatrică de la Institutul Național al Bolilor Pediatrice. (fost spital universitar pentru copii din Kramáry). Centrul oferă cele mai noi opțiuni pentru diagnosticarea și reabilitarea auzului copiilor și a devenit astfel unul dintre cele mai importante locuri de muncă din Slovacia. Părinții copiilor și sponsorii corporativi și individuali au contribuit cu 20.000 EUR la înființarea centrului.

OZ Copil surd fondată în 2015 de părinții copiilor cu deficiențe de auz împreună cu experți. Ele ajută noile familii să se orienteze rapid într-o situație nouă și să facă pași cheie în timp. Acesta operează portalul comunității educaționale www.NepocujuceDieta.sk și Centrul online de consiliere a părinților la aceeași adresă. Fondul de dotare Telekom de la Fundația Pontis a fost implicat de mult timp în îmbunătățirea situației copiilor cu deficiențe de auz. După cinci ani de sprijin pentru îngrijirea timpurie a familiilor cu copii cu deficiențe de auz - programul Mobile Educator s-a alăturat fondului de dotare cu experți în domeniu și a publicat o carte unică în două părți Avem un copil cu deficiențe de auz. Cartea este disponibilă gratuit în formă electronică pe site-ul web al asociației civice și astfel accesibilă publicului larg și profesioniștilor.
4 piloni și obiective ale Asociației Civice Copii Surzi:

1. informații care trebuie ascultate - furnizarea de informații și consiliere părinților prin intermediul www.nepocujucedieta.sk-informarea prin experți, astfel încât informațiile părinților să ajungă la VČAS

2. împreună pentru comunitate - crearea unui spațiu pentru întâlniri regulate și sprijin reciproc al familiilor - sprijin comunitar - sprijin pentru dezvoltarea copiilor acasă - educație non-formală a părinților și elevilor

3. Mai multe sunete pentru copiii surzi - un efort de conectare a lumii - lumea copiilor cu deficiențe de auz cu lumea auzului: copii, viitori profesioniști, părinți și public - implicând voluntari - viitori profesioniști
4. o voce pentru apărarea silențioasă a drepturilor copiilor cu dizabilități și promovarea schimbărilor sistemice în serviciile oferite familiilor

Campania AMBASADORILOR pentru sprijinirea activităților OZ Deaf Child

● Juraj Kemka și soția sa Adriana, care au decis să susțină campania și să răspândească conștientizarea problemei copiilor surzi

● Irina Sebova, MD, Csc. MPH - garant profesionist, șeful clinicii ORL pediatrice din Bratislava Kramáre și, de asemenea, șeful Centrului pentru copii cu tulburări auditive

● pedagog special - SURDOPÉD, Silvia Hovorková și Martina Rzymanová coautori ai cărții Avem un copil cu deficiențe de auz

● Darina Tarcsiová - coautor al cărților Avem un copil cu deficiențe de auz 1,2, expert la PS, predă la Departamentul de educație specială pentru persoanele cu deficiențe de auz

● Ľubka Majtánová - fondatorul mărcii Deaf Child and Parent