Putem afla deja pe masa de naștere dacă bebelușul va fi celiac, dacă va fi alergic la antibiotice, dacă prezintă risc de astm, probleme hepatice sau alte boli ereditare. Dacă știm în prealabil despre o posibilă problemă, o putem preveni.

posibil

În ultimii ani a apărut un nou departament în medicină. Se numește medicină regenerativă și se ocupă de refacerea (regenerarea) organelor deteriorate. Se bazează pe potențialul enorm al celulelor stem pe care le putem obține din cordonul ombilical - o singură dată în viață. La nastere.

În plus față de numeroasele posibilități de utilizare în următoarea viață a copilului sau a rudelor sale,. există unul care este util acum.

Examinarea preventivă a screeningului dintr-o colecție de cordon ombilical poate arăta dacă un copil prezintă riscul de:

Dezvoltarea intoleranței la gluten,

adică amenințarea unui diagnostic cunoscut sub numele de boală celiacă.

Intoleranță potențială la antibiotice

- la persoanele cu predispoziție genetică, chiar și o singură administrare a anumitor antibiotice (aminoglicozide, inclusiv streptomicina cunoscută) poate provoca leziuni permanente ale auzului. Dacă acest risc este cunoscut în prealabil, medicul pediatru poate alege un antibiotic alternativ.

Deficitul de alfa-1-antitripsină (AAT)

Este o boală ereditară gravă și relativ frecventă. Deficitul de enzime AAT rezultă din mutații înnăscute în ADN. Se caracterizează prin niveluri scăzute de AAT în sânge.

Funcția principală a AAT în organism este de a se lega și, astfel, de a dezactiva o altă enzimă - elastaza. Acumularea de elastază în plămâni și ficat provoacă daune plămânilor și țesutului hepatic. Deficitul de AAT provoacă un număr mare de simptome - manifestări pulmonare, cum ar fi astmul și dificultăți de respirație, icter neonatal pe termen lung, probleme hepatice, ciroză hepatică juvenilă și altele asemenea.

Lipsa acestei enzime, dacă nu este detectată la timp, poate provoca umflături pulmonare, boli pulmonare obstructive cronice, ciroză hepatică și chiar cancer. Cu toate acestea, dacă deficitul este detectat devreme, în cadrul screeningului preventiv, acesta poate fi compensat cu medicamente și se pot preveni complicațiile bolii.

Hemocromatoza bolii ereditare

Poate fi detectat prin testarea ADN-ului ADN-ului. Aceasta este o stocare crescută a fierului, în special în ficat, dar și în alte organe. Bărbații suferă de zece ori mai des și boala izbucnește cel mai devreme după vârsta de 20 de ani. Consecințele hemocromatozei netratate sunt oboseală severă, probleme articulare, diabet zaharat, pigmentare a pielii, probleme cardiace, tulburări hormonale, ciroza la cancerul hepatic.

Cu diagnosticul și terapia precoce, diagnosticul nu limitează în niciun fel durata medie sau calitatea vieții.

Aceste teste de screening ale ADN-ului din cordonul ombilical nou-născut sunt furnizate gratuit mamelor care comandă colectarea și depozitarea sângelui din cordonul ombilical împreună cu țesutul cordonului ombilical pentru bebelușul lor în compania Vita 34.sk