Astăzi, Krištofko, în vârstă de doi ani, s-a născut ca un băiat complet sănătos, pregătit pentru o viață frumoasă. El și mama lui au petrecut standardul de 4 zile în spital și, din moment ce era complet sănătos, așteptau cu nerăbdare să plece acasă. După primele luni, însă, s-a descoperit că ceva nu era în regulă. Urmat de examene și diagnostic - atrofie musculară spinală. Krištofko pierde celulele musculare. Cu toate acestea, el a fost un mare războinic de la naștere și, împreună cu părinții săi, crede că va sta într-o bună zi pe picioarele sale fragile și neajutorate și va alege calea care se judecă pe propriile picioare. Pe lângă tratament, are nevoie de multă activitate fizică și exerciții fizice regulate. Pentru el, mișcarea înseamnă speranță. Datorită proiectului „De la început pe mâini bune”, părinții vor avea un vis mare împlinit. Cu asistență financiară de 2.500 de euro, ei vor putea în cele din urmă să cofinanțeze și să cumpere o platformă vibratorie specială pentru a stimula mușchii și nervii lui Kristof.
De la început, Krištofko s-a dezvoltat frumos, așa cum este scris în cărți. A început să ridice capul, să recunoască voci și fețe, să se întoarcă de la spate la stomac și spate. Treptat a descoperit lucruri în jurul său, mâinile, picioarele, a săpat în jucării, a ajuns să cunoască gusturi și alimente noi.
Când a fost așezat ca un copil de 7 luni, a putut să stea complet singur, cu un spate frumos drept. Lumea i s-a deschis și a devenit din ce în ce mai interesantă. Când Krištofko a împlinit 9 luni, mama sa a început să-și facă primele griji. Copiii de vârsta lui știau deja să stea singuri sau cu patru picioare. Krištofko rareori stătea singur, deci o dată pe săptămână. Cu toate acestea, medicul a spus și a asigurat-o pe mama ei că fiecare copil este diferit, fiecare copil se dezvoltă în ritmul propriu și băieții se spune că oricum sunt „leneși”. Părinții s-au liniștit, dar doar pentru o clipă. Krištofko a progresat mental din ce în ce mai mult.
Au trecut săptămâni și luni. Încă nu se putea așeza sau cu patru picioarele, se târa doar ca un mic soldat dulce într-un borcan, picioarele îi deveneau din ce în ce mai slabe, doar le trăgea neputincioase în spatele lui. Cu toate acestea, a ajuns oriunde și-a dorit - dar doar rulându-se și târându-se.
Părinții lui Krištofek au simțit intuitiv că ceva nu este în regulă. La îndemnul lor, medicul i-a recomandat fiului pentru fizioterapie. Pe atunci avea deja 12 luni și picioarele lui erau foarte slabe.
Exercițiile zilnice au început de 3-4 ori pe zi. Deși Krištofko plângea în fiecare zi, el dorea să se cvadrupleze, să stea și să meargă. Când a văzut jucăria pe care a vrut să o ia în mână și să se joace cu ea, s-a uitat la mama sa cu ochi lacrimi - capul avea să plece, dar corpul nu a ascultat. Mama a plâns pentru că a văzut că vrea să fugă, dar nu a funcționat. Nu numai părinții lui, ci și Kristofko s-au simțit neajutorați. A exersat și a exersat cinstit, dar fără succese, fără progrese. A încetat să-și mai folosească picioarele, a pierdut capacitatea de a sta singur.
În ianuarie 2017, Krištofko a fost supus unui examen neurologic EMG. Neurologul a informat-o pe mama ei că în cazul lui Krištofek a fost vorba de atrofie musculară a coloanei vertebrale (SMA). Este o boală neuromusculară moștenită care duce la pierderea celulelor musculare. Cele mai frecvente manifestări ale bolii includ hipotensiune, slăbiciune musculară și areflexie sau scăderea reflexelor tendinoase.
Ulterior, neurologul i-a trimis la teste genetice la Bratislava pentru a confirma sau a exclude acest diagnostic. Au așteptat 10 săptămâni lungi pentru rezultat. Testele au confirmat diagnosticul temut.
Lumea s-a oprit câteva minute, ore, zile. Până atunci, era o boală incurabilă, deodată știau despre ce este vorba. Krištofek va primi tratament și medicamente, care nu le vor vindeca, dar îi vor stabiliza starea și toată lumea crede că și el se va îmbunătăți. Până atunci, însă, starea lui nu trebuie să se înrăutățească.
Pentru a avea șansa să stea în picioare, va trebui să se antreneze și mai tare, să câștige forță, mușchi. În primul rând, Krištofko vrea să învețe să meargă. Are o copilărie „ușor” diferită de prietenii săi. Ziua lui începe și se termină cu exerciții. Este supus reabilitării, se antrenează acasă cu mama sa, merge cu bicicleta cu tatăl său, stă pe un dispozitiv de verticalizare, înoată, călare pe cal. Totul pentru a-l ține în mișcare, astfel încât celulele musculare să nu moară.
Ne ținem degetele încrucișate pentru ca Kristof să fie și mai puternic și gata să meargă!
Spuneți-ne dacă știți:
- familie cu un copil/copii într-o situație dificilă de viață - cu cel puțin un copil din familie cu vârsta cuprinsă între 0-3 ani.
- mama singură/tatăl sau bunicii și alte rude aflate într-o situație dificilă și care au grijă de un copil/copii cu vârsta cuprinsă între 0-3 ani.
Poveștile selectate, sprijinul realizat și volumul fondurilor donate vor fi publicate continuu pe site-ul Fundației Markíza și Lidl Republica Slovacă.
Vă rugăm să completați formularul și să descrieți povestea specifică. Dacă vă selectăm povestea, vă vom contacta.