Procedură operațională standardizată (SOP) Număr document: SOP-507 Titlu: GHID DE COLECȚIE PRIMARĂ Valabil din: 17 mai 2013 Ediție: 4. Ediție: 1. Număr de pagini: 43 Pregătit de: Verificat de: Aprobat de: Responsabil de modificări: Nume: Nume: Nume: Nume: Mgr. Vanda Indrakova Mgr. Martina Bittoova Bc. Karla Čížová, MBA Mgr. Vanda Indráková Data: 7 mai 2013 Data: 7 mai 2013 Data: 7 mai 2013 Data: 7 mai 2013 Semnătura: Semnătura: Semnătura: Semnătura: Nu. revizie Numele persoanei care efectuează revizuirea/modificarea Rezultatul revizuirii/modificării numărului. pe foi nr. Data/semnătura Modificarea a fost aprobată de 1. Indráková Vanda Ediție nouă datorită modificărilor mai ample ale documentului. Valabilitatea ediției anterioare: 1. 3. 2011 15. 5. 2012 2. 5. 2012 2. Indráková Vanda Ediție nouă datorită modificărilor mai ample ale documentului. Valabilitatea numărului anterior: 15. 5. 2012 16. 5. 2013 7. 5. 2013 3. 4. 5.
Facilități medicale nestatale Pagina2 (total 50)
Metode de examinare: Microarray, RealTime-PCR, analiză de fragmentare, analiză de topire de înaltă rezoluție, PCR specifică alelelor, PCR de punct final Pagina 6 (total 50)
* La cererea medicului indicator, această examinare poate fi rambursată de compania de asigurări de sănătate a pacientului. Metode de examinare: analiza fragmentării, analiza genotipării curbei de topire Pagina 12 (total 50)
TromboGen 10 zile lucrătoare 2.800,00 CZK * Examinarea markerilor trombofili: mutația Leiden gena F5 Mutația protrombinei G20210A F2 gena Mutația C677T și A1298C MTHFR gena * La cererea medicului indicator, această examinare poate fi plătită de către compania de asigurări de sănătate a pacientului. Metode de examinare: analiză de topire de înaltă rezoluție, PCR specifică alelelor, PCR în timp real TromboGen Plus 15 zile lucrătoare CZK 3.100,00 * Examinarea markerilor trombofili: mutația Leiden gena F5 Mutația protrombinei G20210A gena F2 mutația C677T și gena A1298C MTHFR gena PAI-1 ( 4G/5G) * La cererea medicului indicator, această examinare poate fi rambursată de compania de asigurări de sănătate a pacientului. Metode de examinare: Analiză de topire de înaltă rezoluție, PCR specifică alelelor, analiză de fragmentare, PCR în timp real, analiză de genotipare a curbei de topire Statim FV + FII 5 zile lucrătoare 2.100,00 CZK 2.100,00 * Examinarea markerilor trombofili: gena mutației Leiden F5 Mutația protrombinei G20210A gena F2 * La cererea medicului indicator, această examinare poate fi rambursată de compania de asigurări de sănătate a pacientului. Metode de examinare: analiză de topire de înaltă rezoluție, PCR specifică alelelor, PCR în timp real Pagina 13 (total 50)
β-fibrinogen 10 zile lucrătoare ZP plătit Examinarea polimorfismului în gena pentru gena p-fibrinogen FGB Polimorfism testat -455G> A din gena FGB determină niveluri crescute de β-fibrinogen în plasmă și crește riscul de dezvoltare prematură a infarctului miocardic acut și accident vascular cerebral vascular cerebral ischemic. Această examinare se efectuează numai la cererea medicului indicator și este acoperită de compania de asigurări de sănătate a pacientului. Metode de examinare: Aterogen PCR în timp real 15 zile lucrătoare 3.750,00 CZK Examinarea markerilor aterogeni: Defect familial Gena ApoB-100 ApoB100/R3500Q Haplotype ApoE gene ApoE/alleles2/e3/e4 GPIIIa/HPA1 (L33P/b) Angiotensin convertase/I/Gena D β-fibrinogen FGB/-455G> A Endotelial sintetaza NO genă enos/-786t> c, G894T Limfotoxină alfa genă LTA/C804A Metode de investigație: StripAssay hibridizare inversă Pagina18 (total 50)
femei care, pe baza istoricului personal și familial, îndeplinesc criteriile de diagnostic. Metode de investigație: Secvențierea generației următoare Pagina22 (total 50)
Metode de examinare: StripAssay hibridizare inversă Pagina 24 (total 50)
Pagina26 (total 50)
Metode de examinare: hibridizare inversă StripAssay Pagina28 (total 50)