Comentarii Imprimare Email Facebook Twitter LinkedIn WhatsApp

altele asemenea

Cele mai mari companii farmaceutice axate pe cercetare au urmărit contrafacerea și reambalarea medicamentelor, care de mult timp au provocat riduri pe frunțile industriei. Ca parte a unei campanii la nivel european, aceștia solicită ca Uniunea Europeană să ia această problemă mai în serios.

"A sosit momentul ca Europa să fie o forță de frunte în lupta împotriva acestei infracțiuni mortale", a declarat Jean-Francois Dehecq, vicepreședinte al Federației Europene a Industriilor și Asociațiilor Farmaceutice (EFPIA). Medicamentele fascinate nu sunt doar o încălcare a drepturilor de proprietate intelectuală, ci și o amenințare la adresa sănătății umane. În joc este și încrederea consumatorilor - producătorii care au șansele cele mai mici de a recunoaște un produs contrafăcut.

Deși majoritatea medicamentelor falsificate sunt vândute pe internet, ele pot fi găsite din ce în ce mai mult în lanțurile de aprovizionare tradiționale, inclusiv în farmacii. Statisticile europene arată că peste 4 milioane de dispozitive medicale au fost confiscate la frontierele UE în 2007.

Pericolul reprezentat de astfel de „medicamente” constă în faptul că pot conține substanțe toxice sau nu conțin substanța activă care conferă medicamentului efectul dorit sau pot conține cantitatea greșită a acestei substanțe. Din ce în ce mai des, pe lângă „medicamentele pentru stilul de viață” precum pastilele pentru slăbit sunt victime ale contrafacerii medicamentelor de salvare, cum ar fi cancerul, bolile de inimă, tulburările psihice și infecțiile. Pe lângă pericolul pentru pacienți, acest lucru înseamnă, desigur, o pierdere de profit pentru companiile farmaceutice, care investesc sume considerabile în dezvoltarea de noi medicamente.

Comisia Europeană a lansat o consultare publică pe această temă în martie. Propuneri legislative, așa-numitele Un „pachet farmaceutic” este așteptat până la sfârșitul anului.

Această propunere va include interzicerea reambalării medicamentelor. Pentru un control eficient, pachetele de medicamente trebuie să conțină coduri de identificare care să permită farmaciștilor să verifice originea medicamentului înainte ca acesta să ajungă la pacient. Normele în vigoare astăzi fac posibilă reambalarea și reetichetarea medicamentelor care au părăsit producătorul. De exemplu, este posibil să selectați tablete din blistere și altele asemenea. Comitetele pentru medicamente doresc ca ambalajul original să rămână intact de la producție până la utilizare de către pacienți.

O altă propunere este unificarea sistemelor de identificare, eliminând astfel situația în care există zece tipuri diferite de coduri de bare în UE cu sau fără o etichetă de ambalare unică. Soluția ar putea fi un sistem de codificare standardizat și unificat.

Potrivit producătorilor, responsabilitățile actorilor individuali din lanțul de aprovizionare, cum ar fi angrosiștii, distribuitorii și altele asemenea, ar trebui, de asemenea, să fie mai strict definite.

Ar trebui să existe sancțiuni mai dure pentru contrabanda și traficul de medicamente contrafăcute, spun companiile farmaceutice, mai ales dacă pun în pericol sănătatea umană, citând specificitatea medicamentelor ca mărfuri în care contrafacerile pot ucide în locul tratamentului. Sancțiunile ar trebui să fie similare cu cele ale traficului de droguri, de asemenea, deoarece acestea sunt adesea aceleași grupuri criminale care comercializează în ele.

În ceea ce privește internetul ca fiind cea mai mare sursă de medicamente contrafăcute, comitetele solicită o mai bună educație a consumatorilor, care ar încuraja oamenii să cumpere medicamente exclusiv în farmacii.

Comentarii Imprimare Email Facebook Twitter LinkedIn WhatsApp