Indicații: Sanorin 0,5 ‰ provoacă o îngustare a inflamației vaselor dilatate ale mucoasei nazale, ceea ce duce la o reducere a umflării mucoasei și eliberarea mucusului din nas, sinusuri și tubul care leagă urechea medie și faringe ( Trompa Eustachian). Acest lucru va permite respirația liberă prin nas. Efectul vindecător începe de obicei în 5 minute și durează 4-6 ore când este aplicat pe nas. Sanorin 0,5 ‰ este utilizat ca instilație nazală pentru ameliorarea simptomelor rinitei acute, sinuzitei, mucoasei auditive, otitei medii. Este, de asemenea, utilizat pentru a umfla membranele mucoase în timpul procedurilor de diagnostic în nas. Sanorin 0,5 ‰ poate fi utilizat de copii de la 2 ani și poate fi utilizat de adolescenți și adulți.
Contraindicații: Nu utilizați Sanorin 0,5 ‰ dacă sunteți alergic (hipersensibil) la medicament sau la oricare dintre celelalte componente ale Sanorin 0,5 ‰. Cele mai frecvente manifestări de hipersensibilitate sunt erupțiile cutanate și mâncărimea atunci când suferiți de inflamație uscată a mucoasei nazale (manifestată printr-o senzație de uscăciune în nas și formarea de cruste în jurul pasajelor nazale). Nu trebuie administrat copiilor sub 2 ani.
Aveți grijă deosebită cu Sanorin 0,5 ‰ dacă aveți boli cardiace și ale vaselor de sânge severe (insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială), dacă aveți o tulburare metabolică (diabet, glandă tiroidă hiperactivă), dacă aveți cancer suprarenalian (feocromocitom), dacă aveți suferiți de astm bronșic dacă sunteți tratat cu anumite medicamente utilizate pentru tratarea depresiei sau a bolii Parkinson (inhibitori de monoaminooxidază) sau alte medicamente care pot crește tensiunea arterială.
Sarcina și alăptarea: Sanorin 0,5 ‰ trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai la recomandarea unui medic.
Mod de utilizare și dozare: Adolescenții cu vârsta peste 15 ani și adulții scad 1-3 picături de medicament. Copiilor de la 2 la 6 ani li se administrează 1 picătură și copiilor de la 6 ani și adolescenților sub 15 ani li se administrează 2 picături. Medicamentul este instilat în ambele nări de mai multe ori pe zi (doar de 3 ori pe zi). Trebuie să existe un interval de cel puțin 4 ore între doze. Medicamentul este utilizat pentru o perioadă scurtă de timp. Adulții nu trebuie să utilizeze medicamentul mai mult de 1 săptămână, iar copiii nu mai mult de 3 zile. Dacă pasajul nazal este eliberat, tratamentul poate fi oprit mai devreme. Medicamentul nu trebuie administrat din nou până când tratamentul nu a fost oprit timp de câteva zile. Medicamentul se scurge în nară într-o ușoară înclinare a capului. Când picurați în nara stângă, se recomandă să întoarceți capul spre stânga, iar când picurați în nara dreaptă, se recomandă să întoarceți capul spre dreapta. Când sângerați din partea din față a nasului, este posibil să introduceți un tampon de bumbac înmuiat în medicament.
Dacă un copil sau un adult folosește accidental cantități mari din acest medicament, solicitați sfatul medicului sau farmacistului. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Descriere
Indicații: Sanorin 0,5 ‰ determină o îngustare a inflamației vaselor dilatate ale mucoasei nazale, ceea ce duce la o reducere a umflării mucoasei și eliberarea mucusului din nas, sinusuri și tubul care leagă urechea medie și faringe ( Trompa Eustachian). Acest lucru va permite respirația liberă prin nas. Efectul vindecător începe de obicei în decurs de 5 minute și durează 4-6 ore când este aplicat pe nas. Sanorin 0,5 ‰ este utilizat ca instilație nazală pentru ameliorarea simptomelor rinitei acute, sinuzitei, mucoasei auditive, otitei medii. Este, de asemenea, utilizat pentru a umfla membranele mucoase în timpul procedurilor de diagnostic în nas. Sanorin 0,5 ‰ poate fi utilizat de copii de la 2 ani și poate fi utilizat de adolescenți și adulți.
Contraindicații: Nu utilizați Sanorin 0,5 ‰ dacă sunteți alergic (hipersensibil) la medicament sau la oricare dintre celelalte componente ale Sanorin 0,5 ‰. Cele mai frecvente manifestări de hipersensibilitate sunt erupțiile cutanate și mâncărimea atunci când suferiți de inflamație uscată a mucoasei nazale (manifestată printr-o senzație de uscăciune în nas și formarea de cruste în jurul pasajelor nazale). Nu trebuie administrat copiilor sub 2 ani.
Aveți grijă deosebită cu Sanorin 0,5 ‰ dacă aveți boli cardiace și ale vaselor de sânge severe (insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială), dacă aveți o tulburare metabolică (diabet, glandă tiroidă hiperactivă), dacă aveți cancer suprarenalian (feocromocitom), dacă aveți suferiți de astm bronșic dacă sunteți tratat cu anumite medicamente utilizate pentru tratarea depresiei sau a bolii Parkinson (inhibitori de monoaminooxidază) sau alte medicamente care pot crește tensiunea arterială.
Sarcina și alăptarea: Sanorin 0,5 ‰ trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai la recomandarea unui medic.
Mod de utilizare și dozare: Adolescenții cu vârsta peste 15 ani și adulții scad 1-3 picături de medicament. Copiilor de la 2 la 6 ani li se administrează 1 picătură și copiilor de la 6 ani și adolescenților sub 15 ani li se administrează 2 picături. Medicamentul este instilat în ambele nări de mai multe ori pe zi (doar de 3 ori pe zi). Trebuie să existe un interval de cel puțin 4 ore între doze. Medicamentul este utilizat pentru o perioadă scurtă de timp. Adulții nu trebuie să utilizeze medicamentul mai mult de 1 săptămână, iar copiii nu mai mult de 3 zile. Dacă pasajul nazal este eliberat, tratamentul poate fi oprit mai devreme. Medicamentul nu trebuie administrat din nou până când tratamentul nu a fost oprit timp de câteva zile. Medicamentul se scurge în nară într-o ușoară înclinare a capului. Când picurați în nara stângă, se recomandă să întoarceți capul spre stânga, iar când picurați în nara dreaptă, se recomandă să întoarceți capul spre dreapta. Când sângerați din partea din față a nasului, este posibil să introduceți un tampon de bumbac înmuiat în medicament.
Dacă un copil sau un adult folosește accidental cantități mari din acest medicament, consultați imediat un medic sau farmacist. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Mai multe detalii
Alte medicamente pe care le vei iubi
Indicații: Bromura de butilscopolamină, medicamentul Buscopan, este un antispastic. Antispastice sunt medicamente care ameliorează convulsiile (contracțiile convulsive) ale organelor interne, de ex. în organele genitale gastrointestinale, biliare, urinare sau feminine și, prin urmare, ameliorează durerea. Acestea sunt utilizate pentru durerea cauzată de colici (durerea din interiorul cavității abdominale, caracterizată prin alternarea intensității crescătoare și descrescătoare fără localizare precisă) și a durerii originare în respectivele organe interne. Buscopan este utilizat pentru îndepărtarea spasmelor musculare netede din sistemul digestiv, organele urinare și genitale (stomac, intestine, bilă și tract urinar). Poate fi folosit de ex. în colica vezicii biliare și a rinichilor, crampe gastro-intestinale de diferite origini, sindrom de colon iritabil sau menstruație dureroasă.
Contraindicații: Alergie (hipersensibilitate) la bromură de butilscopolamină sau la oricare dintre celelalte componente. Miastenia gravis (o boală însoțită de slăbiciune musculară severă sau incapacitate de mișcare). Megacolon (mărirea severă și prelungirea intestinului gros). Intoleranță la unele zaharuri, deoarece acest medicament conține zaharoză. Vârsta mai mică de 6 ani.
Sarcina și alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Nu se recomandă utilizarea Buscopan în timpul sarcinii și alăptării.
Dozare:Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani: 1-2 comprimate acoperite de 1 până la 5 ori pe zi. Buscopan nu trebuie luat mai mult de 3 zile fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Dacă aveți nevoie de tratament zilnic continuu pe termen lung cu Buscopan, contactați medicul dumneavoastră pentru a investiga cauza durerii abdominale. Copiii cu vârsta peste 6 ani trebuie să ia Buscopan numai la recomandarea unui medic.
Comprimatele trebuie luate întregi și cu multe lichide.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Espumisan este un medicament pentru probleme stomac-intestinale, acționează împotriva balonării și este utilizat în pregătirea testelor de diagnostic. Medicamentul simeticonă provoacă defalcarea bulelor de gaz în carnea alimentelor și în mucusul tractului digestiv. Gazul eliberat prin acest proces este absorbit de peretele intestinal și îndepărtat de mișcarea intestinelor. Utilizare: pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor gastro-intestinale asociate cu acumularea de gaze, de exemplu flatulență, balonare și senzație de plenitudine, în pregătirea pentru un examen de diagnosticare în abdomen, de exemplu examen cu raze X și sonografie (ultrasunete). Dificultățile legate de flatulență pot fi, de asemenea, un semn al tulburărilor funcționale ale tractului stomac-intestinal și se manifestă printr-o senzație de presiune și plenitudine, o senzație prematură de mâncare, gargară, agitație în intestine și balonare.
Contraindicații: Dacă sunteți alergic la simeticonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Sarcina și alăptarea: Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Datorită efectului simeticonei și a capacității sale de a nu fi absorbit din tractul gastrointestinal, nu sunt de așteptat efecte adverse ale Espumisan în timpul sarcinii și alăptării. Nu există date despre utilizarea simeticonei la femeile gravide.
Dozare:
Grupă de vârstă
Dozare în picături (ml)
Frecvența administrării
25 de picături (echivalent cu 1 ml) în fiecare sticlă de lapte sau înainte sau după fiecare alăptare
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani
25 picături (echivalent cu 1 ml)
De 3 până la 5 ori pe zi
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 - 14 ani
(corespunde la 1-2 ml)
De 3 până la 5 ori pe zi
Adolescenți peste 14 ani și adulți
De 3 până la 5 ori pe zi
Espumisan se administrează cu sau după mâncare, chiar înainte de a dormi, dacă este necesar.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Sinecod conține medicamentul citrat de butamirat dihidrogen, care aparține unui grup de medicamente numite supresoare pentru tuse. Sinecod este utilizat pentru tratamentul simptomatic al tusei uscate neproductive de diferite origini.
Contraindicații: Adacă sunteți alergic la medicament sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Copii până la 3 ani.
Sarcina și alăptarea: Sinecod nu trebuie utilizat în primele trei luni de sarcină. În lunile următoare de sarcină, Sinecod trebuie utilizat numai dacă este nevoie de tratament. Nu se știe dacă substanța activă și/sau metaboliții săi sunt excretați în laptele uman. În timpul alăptării, beneficiile și riscurile administrării medicamentului trebuie luate în considerare cu atenție din motive de siguranță, în conformitate cu regulile generale.
Dozare: Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani: 5 ml de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: 10 ml de 3 ori pe zi. Adolescenți: 15 ml de 3 ori pe zi. Adulți: 15 ml de 4 ori pe zi.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Complex de simptome varicoase și complicații asociate: tromboză venoasă, inflamație venoasă profundă, periflebită superficială, ulcer la antebraț, varicoflebită postoperatorie, afecțiuni după îndepărtarea chirurgicală a venelor ascunse, leziuni și vânătăi, infiltrate și umflături locale, vase de sânge subcutanate. Boli cauzate de leziuni ale aparatului locomotor și teacă-ligament.
Contraindicații: Hipersensibilitate cunoscută la produs. Lioton® gel 100.000 nu trebuie utilizat în timpul sângerării, pe rănile deschise ale pielii, membranele mucoase și zonele infectate în timpul proceselor purulente. În caz de sângerare, utilizarea gelului Lioton 100,000 ® ar trebui să fie strict luată în considerare.
Sarcina și alăptarea: Nu sunt disponibile date privind utilizarea Lioton gel 100.000 în timpul sarcinii și alăptării. Datorită formei sale farmaceutice, produsul poate fi utilizat pentru tratament de scurtă durată, dacă este necesar, dar numai după consultarea unui medic sau farmacist. Atenție atunci când este utilizat în principal în trimestrul 1 și 3.
Dozare: Aplicați 3 până la 10 cm de gel pe zona tratată de 1 până la 3 ori pe zi și masați ușor.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Solmucol conține N-acetilcisteină, care are un efect depolimerizant asupra mucopolizaharidelor și a firelor de ADN, dizolvând astfel toate tipurile de molecule responsabile de vâscozitatea mucusului. N-acetilcisteina are un efect antioxidant și astfel susține mecanismele de apărare ale organismului. Solmucol este potrivit pentru toate bolile tractului respirator superior și inferior, însoțite de producția intensă de mucus vâscos gros, bronșită acută și cronică (bronșită), pentru tratamentul suplimentar al laringitei (laringitei), traheitei (inflamația traheei), sinuzitei ( sinuzită) otită medie (otită medie), fibroză chistică (fibroză chistică), astm bronșic (astm bronșic), bronșiolită (bronșită), emfizem (pneumonie).
Contraindicații: Hipersensibilitate la N-acetilcisteină sau la oricare dintre excipienți. Ulcerul peptidic activ.
Sarcina și alăptarea: Utilizarea în timpul sarcinii poate fi recomandată de un medic numai în cazuri severe. Nu se știe dacă N-acetilcisteina este excretată în laptele uman, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării.
Dozare: Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 600 mg N-acetilcisteină zilnic. Această doză poate fi împărțită în 3 doze sau poate fi administrată ca doză unică (de preferință seara), i. 3 pungi zilnice cu granule 200 mg sau 1 saci zilnici cu 3 granule 600 mg. Dozajul în bolile cronice, fibroza chistică este determinat de un medic sau farmacist.
Pregătirea soluției granulate: se toarnă conținutul plicului într-un pahar gol și apoi se toarnă apă peste.
În timpul tratamentului trebuie consumate suficiente lichide.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Tratamentul simptomatic al durerii ușoare până la moderate - dureri de cap, dureri de dinți, dureri menstruale, dureri musculare și articulare (post-traumatice) și febră.
Contraindicații:Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente; Dacă ați avut reacții alergice în trecut după ce ați luat acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene. Tulburări hematopoietice inexplicabile. Ulcere gastrice și duodenale active sau recurente (ulcere peptice) sau sângerări (două sau mai multe episoade marcate de ulcerații sau sângerări confirmate). Sângerări în creier (sângerări cerebrovasculare) sau alte sângerări active. Afectare severă a rinichilor sau a ficatului. Insuficiență cardiacă severă. Ultimele 3 luni de sarcină. MIG-400 nu trebuie administrat copiilor sub 6 ani sau cu o greutate mai mică de 20 kg, deoarece conținutul medicamentului din această doză nu este adecvat pentru ei.
Sarcina și alăptarea: Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați MIG-400, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră. Ar trebui să utilizați ibuprofen numai în primele șase luni de sarcină, după consultarea medicului dumneavoastră. MIG-400 nu trebuie utilizat în ultimele trei luni de sarcină din cauza riscului crescut de complicații pentru mamă și copil. MIG-400 aparține unui grup de medicamente (antiinflamatoare nesteroidiene) care pot reduce fertilitatea la femei. Această reducere va reveni la normal după întreruperea tratamentului. Ibuprofenul și metaboliții săi sunt excretați în laptele uman în cantități mici. Deoarece nu se cunosc efecte secundare asupra sugarului, nu este necesară întreruperea alăptării în timpul tratamentului de scurtă durată. Cu toate acestea, dacă ibuprofenul este prescris pentru tratament pe termen lung sau în doze mari, trebuie luată în considerare întreruperea precoce a alăptării.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Dozare:
Greutate corporala
(vârstă)
O singura doza
Doza zilnică totală
1/2 comprimat filmat (echivalent cu 200 mg ibuprofen)
1 1/2 comprimate filmate (echivalent cu 600 mg ibuprofen)
1/2 filmat (corespunzător 200 mg ibuprofen)
2 comprimate filmate (echivalent cu 800 mg ibuprofen)
Adolescenți cu vârsta peste 12 ani
1/2 - 1 comprimat filmat (corespunzător 200 - 400 mg ibuprofen)
3 comprimate filmate (echivalent cu 1200 mg ibuprofen)
Vă rugăm să înghițiți comprimatele întregi, cu mult lichid (de exemplu, un pahar cu apă) în timpul sau după masă. Comprimatele pot fi, de asemenea, dizolvate în 150 ml de apă pură și băute.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!