Produsul nu este disponibil mult timp
Am comandat deja produsul pentru dvs. de la furnizor, din păcate, în prezent nu știm data livrării sale la depozitul nostru.
Se folosește ca picături nazale pentru ameliorarea simptomelor febrei fânului și rinitei alergice vasomotorii (manifestată printr-un nas înfundat și scurgeri apoase).
Produsul nu este disponibil mult timp
Data distribuției este necunoscută
Produse alternative recomandate
Soluție spray MUCONASAL Plus 10 ml
OLYNTH 0,1% soluție nazală dispersie aer 10 ml
OLYNTH HA 0,1% soluție nazală dispersie aer 10 ml
Se utilizează ca picături nazale pentru ameliorarea simptomelor febrei fânului și rinitei alergice vasomotorii (manifestată printr-un nas înfundat și scurgeri apoase). Medicamentul are un efect antialergic, reduce umflarea mucoasei nazale și relaxează mucusul. Poate fi utilizat de copii de la 3 ani, adolescenți și adulți.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Adulți:
Aplicați 2-3 picături pe fiecare nară de 3-4 ori pe zi, după cum este necesar. Trebuie să existe un interval de cel puțin 4 ore între doze.
Copii de la 3 ani:
Aplicați 1-2 picături pe fiecare nară de 3-4 ori pe zi, după cum este necesar. Trebuie să existe un interval de cel puțin 4 ore între doze.
Durata tratamentului:
Nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile la adulți și mai mult de 3 zile la copii. Dacă simptomele nu se ameliorează sau se agravează în termen de 3 zile, trebuie contactat un medic.
Este necesar să așteptați cel puțin 7 zile cu utilizarea acestui medicament sau a unui medicament similar între cicluri.
Mod de utilizare
Medicamentul este numai pentru utilizare nazală. Medicamentul se aplică după curățarea nasului în nară cu o ușoară înclinare a capului. Când picurați în nara stângă, se recomandă să întoarceți capul spre stânga, iar când picurați în nara dreaptă, se recomandă să întoarceți capul spre dreapta. Pentru a reduce riscul de răspândire a infecțiilor, medicamentul poate fi utilizat numai de către aceeași persoană.
Avertizare
Este contraindicat la copiii cu vârsta sub 3 ani.
În timpul sarcinii și la femeile care alăptează, utilizarea medicamentului trebuie consultată cu un medic, medicamentul poate fi utilizat la femeile gravide și care alăptează numai atunci când este absolut necesar.
Medicamentul este destinat doar utilizării pe termen scurt. Utilizarea prelungită sau excesivă poate cauza umflarea pe termen lung a mucoasei nazale după întreruperea tratamentului, prezentând semne de dependență.
Nu trebuie utilizat pentru inflamația uscată a mucoasei nazale cu formarea de cruste și pentru inflamația atrofică a mucoasei nazale.
Poate fi utilizat numai în consultare cu un medic la pacienții cu boli cardiovasculare severe (cum ar fi bolile ischemice ale inimii, hipertensiunea arterială), feocromocitom, boli metabolice (hipertiroidism, diabet zaharat) și la pacienții care au fost tratați cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) pentru ultimele 2 săptămâni.).
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C, protejați-vă de îngheț. După prima deschidere, termenul de valabilitate al medicamentului este de 3 luni (în termenul de expirare indicat pe ambalaj).
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).
Medicament înregistrat, citiți cu atenție prospectul.
Informații despre produs
| Producător: | TEVA FARMACEUTIC |
| Marca: | SANORIN |
| Codul produsului: | 440255 |
| Cod EAN: | 8594183950112 |
| Cod ŠUKL: | 00809 |
| Grupul ATC: | Naphazoline |
| Titularul deciziei: | TEVA FARMACEUTIC |
Puteți descărca prospectul SANORIN COMBI 10 ml în format doc aici: SANORIN COMBI 10 ml.doc
Anexa nr. 3 la notificarea modificării, ev. Nr.: 2017/00244-Z1A
Informații scrise pentru utilizator
CUanorin Combi
2,5 mg + 50 mg/10 ml
instilarea soluției nazale
azotat de napazoliniu și mesilat de antazoliniu
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este dat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
- Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în termen de 3 zile, trebuie să consultați un medic.
În acest prospect:
Ce este Sanorin Combi și pentru ce se utilizează
Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Sanorin Combi
Cum se utilizează Sanorin Combi
Reacții adverse posibile
Cum se păstrează Sanorin Combi
Conținutul pachetului și alte informații
este Sanorin Combi și pentru ce se folosește
Sanorin Combi este utilizat ca o instilație de soluție nazală pentru ameliorarea simptomelor febrei fânului și rinitei alergice vasomotorii (manifestată printr-un nas înfundat și o descărcare apoasă).
Are un efect antialergic și provoacă o îngustare a vaselor de sânge, care atunci când este administrat la nas duce la o reducere a umflării mucoasei nazale și eliberarea mucusului, permițând astfel respirația liberă.
Efectul vindecător începe foarte repede și durează câteva ore (4 ore și mai mult).
Acest medicament poate fi utilizat de copii de la 3 ani, adolescenți și adulți.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în termen de 3 zile, trebuie să consultați un medic.
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Sanorin Combi
Nu utilizați Sanorin Combi:
dacă sunteți alergic la medicament sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Cele mai frecvente manifestări de hipersensibilitate sunt erupțiile cutanate și mâncărimea.
dacă aveți inflamație uscată a mucoasei nazale (manifestată printr-o senzație de uscăciune în nas și formarea de cruste în jurul căilor nazale).
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Sanorin Combi:
dacă aveți boli severe ale inimii și ale vaselor de sânge (insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială)
dacă aveți o tulburare metabolică (diabet, glandă tiroidă hiperactivă)
dacă aveți o tumoare suprarenală (feocromocitom)
dacă aveți astm bronșic
dacă sunteți tratat cu anumite medicamente utilizate pentru a trata depresia sau boala Parkinson (inhibitori de monoaminooxidază) sau alte medicamente care pot crește tensiunea arterială
dacă intenționați să vă operați sub anestezie generală.
Dacă aveți condițiile de mai sus sau luați medicamentele de mai sus, utilizați Sanorin Combi numai la recomandarea unui medic.
Copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 3 ani.
Alte medicamente și Sanorin Combi
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.
Administrarea concomitentă a Sanorin Combi cu unele medicamente utilizate pentru tratarea depresiei sau a bolii Parkinson (numiți inhibitori de monoaminooxidază) poate crește tensiunea arterială. De aceea, Sanorin Combi nu trebuie utilizat concomitent cu inhibitori de monoaminooxidază sau timp de 14 zile după întreruperea tratamentului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Sanorin Combi trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai la recomandarea unui medic.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Sanorin Combi nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Sanorin Combi conține conservant metilparaben, care poate provoca o reacție alergică, chiar întârziată (câteva ore după aplicare).
3. Cum se utilizează Sanorin Combi
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, se administrează următoarele doze:
Atunci când sunt utilizați în nas, adulții trebuie să arunce 2 până la 3 picături de Sanorin Combi în fiecare nară de 3 până la 4 ori pe zi. Copiilor de la 3 ani li se administrează 1 până la 2 picături în fiecare nară de 3 până la 4 ori pe zi. Trebuie să existe un interval de cel puțin 4 ore între doze. Medicamentul este utilizat pentru o perioadă scurtă de timp. Nu trebuie utilizat mai mult de 1 săptămână la adulți și 3 zile la copii. Tratamentul repetat poate fi administrat numai după întreruperea tratamentului timp de câteva zile.
Sanorin Combi picură în nară cu o ușoară înclinare a capului. Când picurați în nara stângă, se recomandă să întoarceți capul spre stânga, iar când picurați în nara dreaptă, se recomandă să întoarceți capul spre dreapta.
Dacă utilizați mai mult Sanorin Combi decât ar trebui
Dacă Sanorin Combi este ingerat, există riscul de supradozaj, în special la copiii mici, cu următoarele simptome: scăderea temperaturii corpului, ritm cardiac lent, transpirație excesivă, somnolență, creșterea tensiunii arteriale sau scăderea ulterioară a tensiunii arteriale până la inconștiență . Prin urmare, dacă copiii și adulții înghit accidental Sanorin Combi, consultați imediat un medic.
Dacă uitați să utilizați Sanorin Combi
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
La pacienții deosebit de sensibili, ocazional pot apărea reacții adverse ușoare, cum ar fi arsuri și uscăciunea mucoasei nazale. În cazuri foarte rare, se poate observa congestie nazală severă după ce efectul a scăzut. Foarte rar (mai ales în caz de supradozaj), pot apărea efecte generale din cauza iritației sistemului nervos simpatic, precum nervozitate, transpirație crescută, cefalee, frisoane, ritm cardiac crescut, palpitații și tensiune arterială crescută.
Când este utilizat mai mult de 1 săptămână la adulți și 3 zile la copii, riscul de dependență crește odată cu umflarea intensă a mucoasei și congestia nazală la scurt timp după administrare. Utilizarea prelungită și frecventă a Sanorin Combi în nas poate duce la congestie nazală cronică și mucoasă uscată.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul centrului național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Sanorin Combi
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
A se păstra sub 25 ° C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Protejați-vă de îngheț.
După prima deschidere a flaconului, medicamentul poate fi utilizat timp de 3 luni. A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
pachetul bsah și alte informații
Ce conține Sanorin Combi
- Substanțele active sunt azotatul de napazoliniu 2,5 mg și mesilatul de antazoliniu 50 mg în 10 ml de soluție.
- Celelalte componente sunt acid boric, edetat de sodiu dihidrat, metil paraben, apă purificată.
Cum arată Sanorin Combi și conținutul ambalajului
Flacon de sticlă de 10 ml cu etichetă și capac de picurare, cutie de hârtie.
Sticla de sticlă conține un lichid limpede, incolor, fără impurități mecanice.
Dimensiunea ambalajului: 10 ml.
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul deciziei de înregistrare
XANTIS PHARMA LIMITED
Eurosure Tower, etajul 1, apartament/birou 101
Teva Czech Industries s.r.o.
747 70 Opava-Komárov, Republica Cehă
Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață.
Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în mai 2017.