diagnosticul

Pacienților slovaci cu scleroză multiplă le lipsește specialiștii și centrele de specialitate.

Pacienților slovaci diagnosticați cu scleroză multiplă (SM) le lipsește suficienți medici - specialiști și centre de tratament specializate. Slovacia este una dintre țările cu o incidență relativ mare a bolii, aproximativ 8.000 de persoane sunt diagnosticate. Asociația Slovacă pentru Scleroză Multiplexă a subliniat acest lucru la o conferință de presă.

Președintele Secției de scleroză multiplă a Societății neurologice slovace, Jarmila Szilasiová, a explicat că nu este o boală moștenită de obicei. De obicei, se dezvoltă la un adult tânăr cu o sănătate deplină. Boala începe de obicei între 18 și 40 de ani, afectând mai multe femei.

„Cauza exactă a bolii este încă necunoscută, se presupune că la un moment dat va începe un proces inflamator, în care celulele sistemului imunitar joacă un rol important. Acestea atacă și deteriorează propriile structuri ale creierului și măduvei spinării ", a spus ea, adăugând că fiecare individ este o interacțiune a mai multor factori implicați în dezvoltarea bolii, cum ar fi sexul feminin, factorii rasiali, anumite predispoziții genetice la imunitate. boli, efecte asupra mediului extern, în special infecții virale mai frecvente, dietă prea sărată, obezitate, fumat, lipsă de soare și vitamine.

Provocări în procesul de tratament al sclerozei multiple în Slovacia

„Indisponibilitatea ascunsă a tratamentului și a medicamentelor se dovedește a fi o problemă gravă pentru pacienți. Acest lucru se arată atunci când, în ciuda disponibilității unui tratament modern pe hârtie, a medicamentelor rambursate complet în lista de clasificare, pacienții indicați nu pot primi acest tratament. Cauzele sunt multe și pot varia la pacienții cu diagnostice diferite. O astfel de barieră poate fi, de exemplu, lipsa specialiștilor și a centrelor de tratament specializate. Această subestimare determină o prelungire a diagnosticului bolii, începutul tratamentului și ulterior complicații cu tratamentul în sine ", a declarat Dominik Tomek, vicepreședinte al Asociației pentru Protecția Drepturilor Pacienților din Republica Slovacă.

Președintele organizației de pacienți din Slovacia, Asociația pentru scleroză multiplă, Jarmila Fajnorová, a adăugat că, dacă un medic prescrie două ore și există douăzeci de pacienți care așteaptă în ambulatoriu, atunci de multe ori nu există spațiu pentru ca pacientul să întrebe medicul despre toate problemele pe care le întâmpină cu boala. Cu toate acestea, dacă centrele SM specializate ar fi întărite și neurologii le-ar prescrie pe tot parcursul programului lor de lucru, a spus Fajnorová, ar fi mai mult timp pentru întrebările pacienților.

Alte bariere sunt atestările lungi și complicate ale medicilor, administrarea cuprinzătoare și aprobarea protocoalelor. O barieră geografică apare la unii pacienți care trăiesc în zone îndepărtate sau slab securizate. Aceasta include, de asemenea, intrarea complicată a noilor medicamente.

Ajutor psihologic pentru persoanele cu scleroză multiplă

În urma anunțării unui diagnostic incurabil de scleroză multiplă, toți oamenii prezintă semne de tulburare de stres în diferite grade. „Majoritatea oamenilor sunt mai mult sau mai puțin capabili să se ocupe singuri de informații despre boală, dar cu cât boala progresează, cu atât fiecare persoană cu SM are nevoie de ajutor și ajutor psihologic”, spune psihologul dr. Ján Grossmann de la Departamentul de Neurologie, Spitalul Universitar Martin. „Este extrem de important ca o astfel de asistență să fie disponibilă în centrele SM din toată Slovacia, așa cum este deja destul de frecvent în țările Uniunii Europene. Ajutorul psihologic accesibil și eficient atenuează povara socială și financiară asupra persoanelor cu SM, precum și a familiilor și a celor dragi ”, adaugă Grossmann.