Sclerodermia autoimună severă afectează pielea și mai multe organe, inclusiv plămânii, inima sau rinichii. Boala, cunoscută și sub numele de văr al sclerozei multiple, este incurabilă, dar dacă este prinsă devreme, este posibil să se mențină o bună calitate a vieții pacienților.

Simptom al bolii

Unul dintre primele simptome este modificarea culorii articulațiilor degetelor, care la început poate apărea ca așa-numita alergie la frig.

"Un medic trebuie consultat la primul semn de albire și albire a degetelor. Medicul de familie trebuie să trimită pacientul la specialistul corespunzător. Uneori este un medic vascular care nu ar trebui să uite de această boală în timpul procedurii de diagnostic și, de asemenea, să caute un reumatolog și să efectueze un examen reumatologic cuprinzător cât mai curând posibil ", explică reumatologul Alena Tuchyňová.

Ce se întâmplă atunci în corp?

Sclerodermie, asemănătoare sclerozei multiple, lupusului, psoriazisului sau artritei reumatoide, este o boală în care sistemul imunitar atacă celulele corpului. În acest caz, celulele țesutului conjunctiv, adică cartilajul, pielea, vasele de sânge, ligamentele și tendoanele. Un atac imunitar provoacă inflamații și daune. Ceea ce este deteriorat, corpul dorește să se vindece rapid și, prin urmare, produce cantități mari de colagen. Experții numesc supraproducția fibrozei de colagen. Pacienții își îngroșează pielea, iar fibroza apare la diferite organe, cel mai frecvent inima, plămânii, rinichii și sistemul digestiv. Severitatea sa variază de la ușoară la viață.

îndemână

Declarațiile bolii

Sclerodermia afectează femeile de trei ori mai des decât bărbații. Se estimează că femeile cu vârste cuprinse între 30 și 50 de ani reprezintă 80% dintre persoanele afectate. Cu toate acestea, boala se poate dezvolta la orice vârstă. Mecanismul exact de origine și cauzele bolii este încă neclar, deci nu există încă un tratament eficient pentru aceasta. Cu toate acestea, cercetătorii sugerează că există o predispoziție genetică la boală. De asemenea, ei suspectează că influențele externe pot fi declanșatoare, cum ar fi depășirea anumitor infecții virale, expunerea pe termen lung la substanțe chimice și toxine, inclusiv anumite medicamente și medicamente.

Pacienții cu sclerodermie au fost îngrijiți de mult timp de organizația de pacienți Hope for the Lungs, care colaborează la campania #nothermally. Atrage atenția asupra unui simptom, cum ar fi schimbarea culorii articulațiilor degetelor cu ceva tipic feminin, adică unghiile pictate.