Video despre sănătate și medicină: Sindromul Gilbert (februarie 2021)
Sindromul Gilbert, bilirubina au relații cauzale. Sindromul Gilbert apare ca urmare a acestei anumite enzime biliare datorită unei deficiențe genetice a celulelor hepatice modificată, transformată direct bilirubină indirectă.
Astăzi în medicină eliberează două tipuri de bilirubină, directă și indirectă. Bilirubina indirectă trece prin ficat sub influența acidului glucuronic se descompune și se excretă din organism. Dar dacă în organism există perturbări hormonale puternice, bilirubina indirectă se acumulează în ficat, nu este timpul să se remodeleze. În acest caz, enzima are pete biliare pe piele și membranele mucoase arată de culoare galben strălucitor, ceea ce înseamnă că a început icterul normal.
Astfel de tulburări pot apărea la nivel genetic, apoi au dat un diagnostic foarte clar - sindromul Gilbert. Bilirubina din această boală nu este tratată în mod normal din cauza unei deficiențe a enzimei glucuroniltransferazei. La om, există simptome caracteristice:
- dureri de cap severe;
- slăbiciune și oboseală;
- durere ușoară în cadranul superior drept;
- greață, gust fierbinte în gură.
Sindromul Gilbert sau pigmentul de hepatotoxicitate - nu o boală, ci o afecțiune specială caracterizată prin niveluri persistente de bilirubină în sânge, dar poate fi diagnosticată numai după analiza ADN, care evită boli similare.
Sindromul Gilbert: metode de diagnostic care detectează niveluri ridicate de bilirubină
Există anumite boli care însoțesc o persoană de-a lungul vieții, pe lângă alte sindromuri majore ale lui Gilbert. Bilirubina, cantitatea sa din sânge indică stadiul bolii, deoarece, printre alte metode de diagnostic, este considerată cea mai simplă și mai eficientă chimie a sângelui, ceea ce oferă medicului posibilitatea de a orienta tabloul clinic.
În plus, pacientul trebuie să fie supus testelor genetice, se recomandă ca acesta să fie capabil de un diagnostic confirmat 100%. Puțini oameni știu că există multe boli similare care au simptome similare, deci poate fi crescută doar prin nivelurile de insolență vorbind despre enzima genetică icter.
Dacă aveți suspectat sindromul Gilbert, medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie intubație duodenală și o biopsie hepatică. Experții anunță toate caracteristicile diagnosticului și determină strategia de tratament.
Sindromul Bilirubinei Gilbert crescut: Tratament
Niveluri mai mici de bilirubină ușor. Tratamentul este individual, dar vine de obicei cu alegerea dietei potrivite, restricții la exerciții fizice, administrarea complexelor multivitaminice și a căilor biliare. Cu toate acestea, ignorarea ajutorului profesional nu este necesară, deoarece nu ne-am implicat și suntem periculoși.
Amintiți-vă: nu există niciun motiv pentru a intra în panică. Medicina modernă este pe deplin capabilă să-i ajute pe cei care au descoperit sindromul Gilbert. Bilirubina, nivelul său, toate procesele interne sunt capabile să controleze, ajută pacienții să-și îmbunătățească calitatea vieții.