Descriere
Medicamentul este destinat utilizării pe termen scurt pentru tratarea tusei uscate (pentru suprimarea tusei).
Mod de utilizare
Doza și programele de dozare
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani și peste care cântăresc până la 25 kg:
doza zilnică este de 0,5 până la 1 mg de pentoxiverină pe kg de greutate corporală. Această doză nu trebuie depășită. Dozele individuale trebuie distribuite uniform pe tot parcursul zilei.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 13 ani (25 - 60 kg):
doza zilnică este de 1 până la 2 mg de pentoxiverină pe kg de greutate corporală. Dozele individuale trebuie distribuite uniform pe tot parcursul zilei. Pentru copiii cu greutatea mai mică de 25 kg, ar trebui să se utilizeze o masă de dozare pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani. Pentru copiii cu o greutate mai mare de 60 kg, doza este aceeași ca și pentru adulți.
Adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste și adulți:
15 ml de soluție de 3 până la 4 ori pe zi (echivalent cu 60 până la 80 mg de pentoxiverină pe zi). Intervalul dintre doze trebuie să fie de 6-8 ore. Doza zilnică maximă este de 120 mg pentoxiverină (90 ml soluție).
De regulă, durata de utilizare nu trebuie să depășească 2 săptămâni.
Mod de utilizare
Soluția se utilizează cu pipeta de dozare furnizată (pentru doze de până la 5 ml) sau cu ceașca de dozare furnizată (pentru doze de 5 ml sau mai mari) sub formă nediluată sau cu puțin lichid. Medicamentul trebuie administrat cu multe lichide.
Avertizare
Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
În timpul alăptării, medicamentul este contraindicat.
Medicamentul este contraindicat la copiii cu vârsta sub 2 ani.
Se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență renală și la vârstnici.
Este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică.
Se recomandă prudență la pacienții cu hipersensibilitate la efectele anticolinergice - pacienții cu glaucom sau hiperplazie benignă de prostată.
Alcoolul nu trebuie utilizat în timpul tratamentului.
Medicamentul poate provoca oboseală și capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată.
Perioada de valabilitate după prima deschidere este de 1 an.
Acest medicament conține sorbitol (2,1 g/10 ml = 0,18 BE (unități de pâine)/10 ml). Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).