Caracteristici: Utilizarea YABRO® este indicată pentru refacerea și menținerea stării fiziologice a spațiilor intercelulare și a membranelor mucoase ale căilor respiratorii, care a fost exacerbată de bronșita cronică, cum ar fi astmul și boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC). Este, de asemenea, indicat în tratamentul de susținere concomitent al bolilor tractului respirator superior, cum ar fi angina pectorală, inflamația gâtului, faringita, nazofaringita, sinuzita, rinita, inflamația traheală, atât în fazele acute, cât și în cele cronice, în tratamentul răgușeală, vocalită sau cu sau fără o tulburare a vocii. Este, de asemenea, indicat pentru a îmbunătăți restaurarea funcției mucoasei în starea postoperatorie, în urma procedurilor endonazale. YABRO este un tratament complementar și nu înlocuiește celelalte tratamente prescrise de medicul dumneavoastră. Acidul hialuronic este în general recunoscut ca o componentă moleculară majoră a masei extracelulare. În căile respiratorii, este sintetizat în fibroblaste intercelulare nazofaringiene și pulmonare, glande submucoase traheale și bronșice și celule calice ale epiteliului de acoperire, care îl eliberează în mucusul care acoperă și protejează căile respiratorii.
Nu folosi: În caz de alergie la componentele preparatului.
Sarcina și alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de utilizare.
Utilizarea: Procedura de preparare a aerosolilor (hialuronat de sodiu 0,3%, clorură de sodiu, apă):
- Deschideți fiola de unică folosință rupând gâtul de-a lungul liniei marcate.
- Se toarnă conținutul fiolei în recipientul pentru nebulizator.
- Transformați conținutul unei fiole într-un aerosol folosind un dispozitiv adecvat de terapie cu aerosoli.
- Se recomandă utilizarea unui dispozitiv echipat cu un compresor pentru care este garantată o performanță suficientă (valoarea de ghidare este de cel puțin 0,40 ml pe minut).
- Nu utilizați echipamente cu ultrasunete.
- În funcție de tipul de dispozitiv utilizat, este nevoie de 15 până la 40 de minute pentru a converti complet o fiolă într-un aerosol.
Avertizare: YABRO® este pentru o singură utilizare. Nu refolosiți pentru a elimina orice risc de contaminare. A se păstra la temperaturi cuprinse între 0 ° C și 25 ° C. Nu înghețați! A nu se utiliza după data de expirare!
Descriere
Caracteristici: Utilizarea YABRO® este indicată pentru refacerea și menținerea stării fiziologice a spațiilor intercelulare și a membranelor mucoase ale căilor respiratorii, care a fost exacerbată de bronșita cronică, cum ar fi astmul și boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC). Este, de asemenea, indicat în tratamentul de susținere concomitent al bolilor tractului respirator superior, cum ar fi angina pectorală, inflamația gâtului, faringita, nazofaringita, sinuzita, rinita, inflamația traheală, atât în fazele acute, cât și în cele cronice, în tratamentul răgușeală, vocalită sau cu sau fără o tulburare a vocii. Este, de asemenea, indicat pentru a îmbunătăți restaurarea funcției mucoasei în starea postoperatorie, în urma procedurilor endonazale. YABRO este un tratament complementar și nu înlocuiește celelalte tratamente prescrise de medicul dumneavoastră. Acidul hialuronic este în general recunoscut ca o componentă moleculară majoră a masei extracelulare. În căile respiratorii, este sintetizat în fibroblaste intercelulare nazofaringiene și pulmonare, glande submucoase traheale și bronșice și celule calice ale epiteliului de acoperire, care îl eliberează în mucusul care acoperă și protejează căile respiratorii.
Nu folosi: În caz de alergie la componentele preparatului.
Sarcina și alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de utilizare.
Utilizarea: Procedura de preparare a aerosolilor (hialuronat de sodiu 0,3%, clorură de sodiu, apă):
- Deschideți fiola de unică folosință rupând gâtul de-a lungul liniei marcate.
- Se toarnă conținutul fiolei în recipientul pentru nebulizator.
- Transformați conținutul unei fiole într-un aerosol folosind un dispozitiv adecvat de terapie cu aerosoli.
- Se recomandă utilizarea unui dispozitiv echipat cu un compresor pentru care este garantată o performanță suficientă (valoarea de ghidare este de cel puțin 0,40 ml pe minut).
- Nu utilizați echipamente cu ultrasunete.
- În funcție de tipul de dispozitiv utilizat, este nevoie de 15 până la 40 de minute pentru a converti complet o fiolă într-un aerosol.
Avertizare: YABRO® este pentru o singură utilizare. Nu refolosiți pentru a elimina orice risc de contaminare. A se păstra la temperaturi cuprinse între 0 ° C și 25 ° C. Nu înghețați! A nu se utiliza după data de expirare!
Mai multe detalii
Alte medicamente pe care le vei iubi
Indicații: Orofar conține o substanță antiinfecție - clorură de benzoxoniu (antiseptic) și un anestezic - clorhidrat de lidocaină (anestezic local). Se utilizează pentru durerile de gât cauzate de răceli, inflamația faringelui sau a laringelui (cu sau fără dificultăți la înghițire), în tratamentul aftelor și gingivitei. Orofar poate fi, de asemenea, utilizat ca adjuvant al anginei. Soluția Orofar este, de asemenea, recomandată pentru îndepărtarea plăcii dentare. Orofar nu irită cavitatea bucală și gâtul. Orofar este destinat adulților și copiilor și adolescenților cu vârsta cuprinsă între 4 și 18 ani.
Contraindicații: Adacă sunteți alergic la medicamente sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Dacă sunteți alergic la medicamentele antiseptice care conțin săruri de amoniu cuaternare. Orofar nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 4 ani.
Sarcina și alăptarea: Orofar trebuie utilizat cu precauție în timpul sarcinii și alăptării, numai după consultarea unui medic sau farmacist.
Dozare: Pulverizați de 3 până la 6 ori pe zi în cavitatea bucală și faringe. Țineți flaconul vertical și împingeți ferm de 4 ori cu fiecare administrare. Înainte de prima utilizare: pulverizați în aer de mai multe ori pentru a umple pompa. La copiii de la 4 ani, doza trebuie redusă: de 3-4 ori maximum 2 injecții.
După aplicare, nu mâncați și nu beți cel puțin 1/2 oră.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Espumisan este un medicament pentru probleme stomac-intestinale, acționează împotriva balonării și este utilizat în pregătirea testelor de diagnostic. Medicamentul simeticonă provoacă defalcarea bulelor de gaz în carnea alimentelor și în mucusul tractului digestiv. Gazul eliberat prin acest proces este absorbit de peretele intestinal și îndepărtat de mișcarea intestinelor. Utilizare: pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor gastro-intestinale asociate cu acumularea de gaze, de exemplu flatulență, balonare și senzație de plenitudine, în pregătirea pentru un examen de diagnosticare în abdomen, de exemplu examen cu raze X și sonografie (ultrasunete). Dificultățile legate de flatulență pot fi, de asemenea, un semn al tulburărilor funcționale ale tractului stomac-intestinal și se manifestă printr-o senzație de presiune și plenitudine, o senzație prematură de mâncare, gargară, agitație în intestine și balonare.
Contraindicații: Dacă sunteți alergic la simeticonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Sarcina și alăptarea: Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Datorită efectului simeticonei și a capacității sale de a nu fi absorbit din tractul gastrointestinal, nu sunt de așteptat efecte adverse ale Espumisan în timpul sarcinii și alăptării. Nu există date despre utilizarea simeticonei la femeile gravide.
Dozare:
Grupă de vârstă
Dozare în picături (ml)
Frecvența administrării
25 de picături (echivalent cu 1 ml) în fiecare sticlă de lapte sau înainte sau după fiecare alăptare
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani
25 picături (echivalent cu 1 ml)
De 3 până la 5 ori pe zi
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 - 14 ani
(corespunde la 1-2 ml)
De 3 până la 5 ori pe zi
Adolescenți peste 14 ani și adulți
De 3 până la 5 ori pe zi
Espumisan se administrează cu sau după mâncare, chiar înainte de a dormi, dacă este necesar.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Solmucol conține N-acetilcisteină, care are un efect depolimerizant asupra mucopolizaharidelor și a firelor de ADN, dizolvând astfel toate tipurile de molecule responsabile de vâscozitatea mucusului. N-acetilcisteina are un efect antioxidant și astfel susține mecanismele de apărare ale organismului. Solmucol este potrivit pentru toate bolile tractului respirator superior și inferior, însoțite de producția intensă de mucus vâscos gros, bronșită acută și cronică (bronșită), pentru tratamentul suplimentar al laringitei (laringitei), traheitei (inflamația traheei), sinuzitei ( sinuzită) otită medie (otită medie), fibroză chistică (fibroză chistică), astm bronșic (astm bronșic), bronșiolită (bronșită), emfizem (pneumonie).
Contraindicații: Hipersensibilitate la N-acetilcisteină sau la oricare dintre excipienți. Ulcerul peptidic activ.
Sarcina și alăptarea: Utilizarea în timpul sarcinii poate fi recomandată de un medic numai în cazuri severe. Nu se știe dacă N-acetilcisteina este excretată în laptele uman, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării.
Dozare: Copii de la 1 la 2 ani: 50 mg de N-acetilcisteină de 3 ori pe zi, i. De 3 ori pe zi 100 saci de granule 100 mg. Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani: 100 mg de N-acetilcisteină de 3 ori pe zi, i. 3x zilnic 1 sac de granule 100 mg. Dozajul în bolile cronice, fibroza chistică este determinat de un medic sau farmacist.
Pregătirea soluției granulate: se toarnă conținutul plicului într-un pahar gol și apoi se toarnă apă peste.
În timpul tratamentului trebuie consumate suficiente lichide.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Tratamentul mucolitic al bolilor bronhopulmonare acute și cronice, care sunt însoțite de tulburări ale producției și transportului de mucus.
Contraindicații: Flavamed Tough Tablets nu trebuie utilizat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Datorită conținutului ridicat de medicament, Flavamed Tough Tablets nu este potrivit pentru copiii cu vârsta sub 6 ani.
Sarcina și alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Luați Flavamed Comprimate pentru tuse în timpul sarcinii și alăptării numai dacă medicul dumneavoastră le recomandă în mod clar! Există experiență insuficientă la femei în timpul sarcinii și alăptării. Cu toate acestea, trebuie respectate precauțiile uzuale pentru administrarea medicamentelor în timpul sarcinii. Nu se recomandă utilizarea Flavamed Cough Tbalets, mai ales în primul trimestru. Flavamed Cough Tbalets trece în laptele matern. Deși nu sunt de așteptat efecte adverse asupra sugarilor, nu este recomandată utilizarea Flavamed Tough Tablets la mamele care alăptează.
Dozare: Copii de la 6 la 12 ani: de obicei li se administrează ½ tbl. Flavamed Comprimate de tuse de 2-3 ori pe zi (echivalent cu 15 mg clorură de ambroxolium de 2-3 ori). Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: de obicei 1 comprimat. Flavamed Comprimate de tuse de 3 ori pe zi în primele 2-3 zile (echivalent cu 30 mg clorură de ambroxolium de 3 ori); apoi 1 comprimat de două ori pe zi (echivalent cu 30 mg clorhidrat de ambroxol de două ori).
Tabletele Flavamed Cough sunt cel mai bine înghițite întregi după masă și cu multe lichide.
La adulți, doza zilnică poate fi crescută la 60 mg de două ori pe zi (echivalent cu 120 mg clorură de ambroxolium/zi), dacă este necesar.
Flavamed Tough Tablets nu trebuie administrate mai mult de 4-5 zile fără acordul medicului.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Solmucol conține N-acetilcisteină, care are un efect depolimerizant asupra mucopolizaharidelor și a firelor de ADN, dizolvând astfel toate tipurile de molecule responsabile de vâscozitatea mucusului. N-acetilcisteina are un efect antioxidant și astfel susține mecanismele de apărare ale organismului. Solmucol este potrivit pentru toate bolile tractului respirator superior și inferior, însoțite de producția intensă de mucus vâscos gros, bronșită acută și cronică (bronșită), pentru tratamentul suplimentar al laringitei (laringitei), traheitei (inflamația traheei), sinuzitei ( sinuzită) otită medie (otită medie), fibroză chistică (fibroză chistică), astm bronșic (astm bronșic), bronșiolită (bronșită), emfizem (pneumonie).
Contraindicații: Hipersensibilitate la N-acetilcisteină sau la oricare dintre excipienți. Ulcerul peptidic activ.
Sarcina și alăptarea: Utilizarea în timpul sarcinii poate fi recomandată de un medic numai în cazuri severe. Nu se știe dacă N-acetilcisteina este excretată în laptele uman, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării.
Dozare: Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 600 mg N-acetilcisteină zilnic. Această doză poate fi împărțită în 3 doze sau poate fi administrată ca doză unică (de preferință seara), i. 3 pungi zilnice cu granule 200 mg sau 1 saci zilnici cu 3 granule 600 mg. Dozajul în bolile cronice, fibroza chistică este determinat de un medic sau farmacist.
Pregătirea soluției granulate: se toarnă conținutul plicului într-un pahar gol și apoi se toarnă apă peste.
În timpul tratamentului trebuie consumate suficiente lichide.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Clorhidratul de ambroxol, medicamentul lui Mucosolvan Junior, crește secreția de mucus din căile respiratorii, facilitează tusea și calmează tusea. Mucosolvan Junior este utilizat pentru tratamentul secretolitic (facilitând tusea) în bolile bronșice acute și cronice însoțite de producția afectată de mucus bronșic și transportul și excreția dificilă a acestuia.
Contraindicații: Alergie la clorhidratul de ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale Mucosolvan. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.
Sarcina și alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Nu se recomandă utilizarea Mucosolvan în timpul sarcinii, în special în primele trei luni. Clorhidratul de ambroxol este excretat în laptele uman, prin urmare Mucosolvan nu este recomandat în timpul alăptării.
Dozare: Copii de la 6 la 12 ani 5 ml de 2-3 ori pe zi. Copii de la 2 la 6 ani 2,5 ml de 3 ori pe zi. Copii sub 2 ani 2,5 ml de două ori pe zi. Adulți și copii de la vârsta de 12 ani: 10 ml de 3 ori pe zi.
Mucosolvan Junior poate fi luat cu sau fără alimente. Este recomandabil să beți multe lichide în timpul tratamentului.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!