boală

Majoritatea pacienților trăiesc cu această boală moștenită timp de aproximativ 40 de ani. Primul medicament eficient vrea să schimbe asta. Medicii și pacienții din întreaga lume sunt încântați de descoperire.

Ce planuiți pentru viitor? Potrivit Washington Post, medicii din SUA tratează pacienții cu fibroză chistică. În timp ce în trecut oamenii cu această boală moștenită periculoasă, care afectează grav plămânii și tractul digestiv, au trăit doar câțiva ani, astăzi au șansa unei vieți mult mai lungi.

Cu toate acestea, încă nu este cazul că nu a existat un tratament eficient pentru fibroza chistică pentru a opri boala. Un nou medicament revoluționar vrea să schimbe acest lucru și îndrăznește să includă fibroza chistică în categoria „bolilor cronice comune”, de exemplu, similar cu diabetul.

Lacrimi și emoție

„Sunt încântat”, a comentat Francis Collins, directorul Institutului Național de Sănătate al SUA, care a ajutat la descoperirea genei responsabile de fibroza chistică în 1989. „Acum 30 de ani, am sperat că se va întâmpla așa ceva și în cele din urmă am reușit. A trebuit să depășim o serie de dificultăți și obstacole, dar visul se împlinește ", spune Collins pe portalul științific Science Alert. Potrivit Washington Post, aceasta este o astfel de descoperire încât mulți pacienți, precum și medici, au ajuns până la lacrimi.

Rezultate convingătoare

Cercetătorii au anunțat rezultatele inovatoare la o conferință din statul american Tennessee și le-au publicat simultan în două studii publicate în reviste profesionale de prestigiu, precum New England Journal of Medicine. Rezultatele cercetării au fost atât de convingătoare încât Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a aprobat tratamentul cu șase luni mai devreme. Un medicament numit Trikafta se bazează pe o combinație de trei medicamente. Potrivit autorilor cercetării, până la 90% dintre pacienții cu această boală ar putea ajuta.

Are ambiții

Până în prezent, a existat doar un tratament sub formă de atenuare a celor mai grave efecte ale bolii, dar chiar și asta a fost suficient pentru a crește în mod semnificativ speranța de viață cu fibroză chistică, iar pacienții trăiesc acum în mod obișnuit peste 30 de ani. Cu toate acestea, primul medicament, Trikafta, are ambiții mai mari, vrea să trateze și să permită persoanelor cu această boală genetică să ducă o viață deplină până la bătrânețe. Medicamentul este aprobat în prezent pentru pacienții cu vârsta peste 12 ani, dar în timp ar putea fi aprobat pentru cei mai mici copii.

Viata normala

La pacienții vârstnici, tratamentul funcționează foarte bine în suprimarea simptomelor noi, dar nu mai este capabil să repare daunele care au apărut în timpul bolii. Cu toate acestea, cercetătorii speră că dacă medicamentul ar fi disponibil și pentru copii, acesta ar preveni problemele legate de boli. "Cu un tratament ca acesta, presupunem că dacă un copil începe cu el la timp, ar putea duce o viață normală cu speranță de viață normală", a adăugat Deepika Polineni de la Universitatea din Kansas, care a participat la cercetare.

Este vorba despre slovaci

Fibroza chistică este o boală genetică metabolică care rezultă dintr-o mutație a unei gene care produce proteina CFTR. Rezultatul este afectarea cronică a plămânilor, pancreasului și a altor organe. Este una dintre cele mai frecvente boli ereditare din Europa Centrală. În fiecare an se nasc în Slovacia aproximativ 15-20 de copii cu această boală incurabilă.

Pentru ca un copil cu fibroză chistică să se nască, ambii părinți trebuie să fie purtători ai acestor gene și, în același timp, trebuie să moștenească aceste gene de la ambii părinți. Dacă o genă este moștenită de la un singur părinte, o genă intactă poate înlocui funcția unei gene defecte deteriorate. În Slovacia, se estimează că numărul persoanelor care poartă această genă mutantă este de aproximativ 250.000.

S-ar putea să vă intereseze:

Ai putea fi tu
interes

Interviu cu un virusolog: o a doua infecție covidă fără vaccinare poate fi mai severă

Beta-carotenul este o bombă pentru colesterol. Cu toate acestea, doar 50% dintre oameni o pot folosi

Video

Consiliere în domeniul sănătății

Pot să îmi fac un tatuaj când alăpt la un copil de un an?

Tatuajele de pe corpul mamei nu sunt un obstacol în alăptarea nou-născuților, chiar dacă este chiar pe sân. Tatuajele proaspete prezintă întotdeauna riscul de infecție - mai ales dacă tătarul nu respectă strict igiena sau dacă mama nu are suficientă grijă de tatuaj și neglijează instrucțiunile tătarilor. Un alt risc posibil al unui nou tatuaj este o reacție alergică la culoarea utilizată, deoarece unele dintre ele conțin și particule metalice. Orice infecție ar trebui apoi tratată cu antibiotice, ceea ce ar putea însemna oprirea sau oprirea alăptării. Vă recomandăm să alegeți un salon de tatuaje care să îndeplinească astfel de standarde încât acest risc să fie eliminat la minimum. Într-un studio de tatuaje, întrebați cât de des au o inflamație post-tatuaj și care sunt cele mai frecvente reacții adverse post-tatuaj.

MUDr. Dr. Dana Jureckova.
Medic pediatru

Îmi scârțâie în stomac. Sunetele nu se opresc nici măcar când sunt închiriate.

Roșirea este asociată cu procesul de ingestie, digestie și excreție a alimentelor. Apare cel mai adesea în stomac, intestinul subțire și gros, unde pe lângă gravitație, conținutul organelor digestive goale este afectat și de mișcarea organului, adică peristaltismul. Sunetele neplăcute sunt cauzate de lichide, substanțe mai puternice și aer. Gazele provin din trei surse: din aerul înghițit cu alimente, din neutralizarea acidului gastric într-un mediu alcalin și din activitatea de fermentare a bacteriilor intestinale. Gazele generate în tractul digestiv sunt parțial absorbite sau trec în mod natural prin anus. Acumularea lor în tractul gastro-intestinal se numește meteorism. Sângerarea în abdomen apare atunci când lichidul sau lichidul se amestecă cu aerul. Cu cât intestinul conține și pătrunde mai intens aerul prin diferite coturi sau constricții ale tractului digestiv. Gazele intestinale conțin 90% azot și oxigen, iar restul sunt dioxid de carbon, hidrogen și metan. Meteorismul este, de asemenea, definit ca o inflație cu vânt crescut. Scârțâitul este mai pronunțat în acest caz.

Vorbim despre meteorism morbid dacă gazul scapă prin rect de mai mult de 25 de ori pe zi timp de două săptămâni. Balonarea deranjează pacientul, dar rareori indică o boală gravă, deși unele boli sunt asociate cu meteorism sever. Avem deja o serie de proceduri de diagnostic și tratament pentru a distinge respirația șuierătoare banală de boală. Dacă sunteți îngrijorat, vizitați un gastroenterolog. În orice caz, acordați mai multă atenție meniului. Consumați suficiente fibre, probiotice, urmați un regim adecvat de băut și pulverizați. Ceaiul de fenicul și-a dovedit valoarea în copilărie și există o cantitate suficientă în farmacie pentru adulți.