Comprimatele Dogverm Plus sunt comprimate făcute pentru tratarea infecțiilor la câinii cu viermi intestinali.

câini

MANUAL

Tablete Dogverm Plus pentru câini A.U.V.

1. NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI RESPONSABIL PENTRU ORICE DISTRIBUȚIE;.

Titularul autorizației de distribuție:

Tolnagro Állatgyógyászati ​​Kft.

7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.

Producătorul responsabil pentru eliberarea loturilor de producție.

Pernix Pharma Gyógyszergyártó Kft.

8900 Zalaegerszeg, districtul de nord,

2. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR

Tablete Dogverm Plus pentru câini A.U.V.

3. NUMELE SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI ALȚILOR INGREDIENTE

1 comprimat conține:

Praziquantel 50 mg

Pirantel embonat 144 mg

Fenbendazol 200 mg

Excipienți 700 mg

Pentru tratamentul infecțiilor câinilor cu viermi intestinali. Ca rezultat al combinației celor trei substanțe active, un antihelmintic cu spectru larg este eficient împotriva următoarelor specii de nematode și tenii:

Viermi rotunzi: Toxocara canis, Toxascaris leonina (viermi dezvoltați și forme intestinale imature) Machovce: Ancylostoma caninum, Uncinaria slenocephala (viermi dezvoltați)

Trichuriads: Trichuris vulpis (viermi dezvoltați)

Viermi: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinacoccus granulosus (viermi dezvoltați și forme intestinale imature)

A nu se utiliza în caz de alergii la substanțe active sau la orice excipienți. A nu se utiliza cu repelenți pentru purici/căpușe care conțin derivați de piperazină și/sau esteri organici de fosfat.

6. EFECTE ADVERSE

Rareori, pot apărea anorexie, diaree, vărsături, stare generală de rău sau o creștere tranzitorie a AST (aspartat aminotransferază).

Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în prospect, vă rugăm să informați medicul veterinar.!

7. ANIMALE ȚINTĂ

8. DOZARE, METODE DE APLICARE PE SPECII ȚINTĂ

Doar pentru uz oral.

Dozare: 1 comprimat/10 gr.

Pentru deparazitarea generală, aplicați o singură dată. În cazul viermilor intestinali diagnosticați, tratamentul trebuie repetat după 14 zile.

Greutatea corpului câinelui (kg) Număr de tablete (număr de bucăți)

Puii și câinii mici

Câini de talie medie

Câini mari

9. RECOMANDĂRI PRIVIND UTILIZAREA CORECTĂ

Puteți lua comprimatele direct în gură sau le puteți amesteca în alimente după zdrobire. Nu este necesar să flămânzi animalul pe durata tratamentului.

10. PERIOADA DE AȘTEPTARE A ALIMENTELOR ȘI A SĂNĂTĂȚII

Nu poate fi interpretat.

11. REGULI SPECIALE DE PĂSTRARE

A se păstra până la 25 ° C, într-un loc uscat, ferit de lumină.

Nu lăsați produsul veterinar la îndemâna copiilor!

Data consumului produsului veterinar în pachetul pentru consumatori: 3 ani.

Data de expirare după prima deschidere a comprimatelor: 3 luni.

12. AVERTISMENT (E) SPECIAL (E)

Avertismente speciale pentru fiecare specie de animal țintă:

Produsele Piranel trebuie utilizate cu precauție numai la animalele care suferă de cașexie. Puricii sunt gazde transmisibile ale unei specii comune de tenie, Dipylidium caninum. Infecția cu vierme se va relua dacă nu este asigurată protecția împotriva gazdelor transmisibile, cum ar fi puricii, șoarecii etc. Rezistența la un anumit grup de antihelmi se poate dezvolta după un tratament frecvent și repetat cu antihelmi aparținând acestui grup.

Precauții speciale care trebuie luate de animalele tratate:

Se recomandă ca animalele să fie ținute închise în 24 de ore după administrarea comprimatului și să fie distruse scaunele, viermii, germenii și ouăle intestinale. Se recomandă curățarea și dezinfectarea frecventă a mediului animalului.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care tratează animalul:

În caz de ingestie accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și arătați prospectul sau eticheta produsului. În caz de alergie cunoscută la substanța activă, evitați contactul cu produsul veterinar. Spălați-vă pe mâini după aplicare. În zilele de după tratament, țineți copiii departe de câine.

Aplicare în timpul pubertății, alăptării:

Siguranța medicamentului veterinar nu a fost stabilită în primele două treimi ale vârstei, precum și în timpul alăptării.

Posibilitatea utilizării numai pe baza analizelor beneficii/riscuri prescrise de medicul veterinar care efectuează tratamentul.

Interacțiuni medicamentoase și alte interacțiuni: Datorită diferenței antagonice dintre baza pirartela și compușii piperazinici, produsul nu trebuie utilizat concomitent cu piperazina. În mod similar, nu poate fi utilizat împreună cu esteri organici ai acidului fosforic și dietilcarbamazină. Datorită mecanismului de acțiune asemănător piranteinei și a proprietăților toxicologice, evitați utilizarea concomitentă cu morantina sau combinațiile acestora. Glicocorticoizii și antiepilepticele au un efect semnificativ asupra farmacocineticii praziquantelului, prin urmare ar trebui luată în considerare administrarea concomitentă.

Supradozaj (simptome, proceduri de urgență, antidoturi):

Produsul în 3-5 ori doza terapeutică, cu 3 repetări, nu provoacă efecte secundare dăunătoare.

13. INSTRUCȚIUNI APLICABILE MANIPULĂRII ȘI ELIMINĂRII PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR (DACĂ ESTE NECESAR)

Produsul medicinal veterinar nu trebuie să poată pătrunde în apele uzate sau în reziduurile menajere!

Consultați furnizorul dvs. de asistență medicală despre cum să eliminați orice medicament veterinar inutil. Aceste măsuri protejează mediul. Acest produs medicinal veterinar nu trebuie să poată pătrunde în apele vii, deoarece poate fi periculos pentru pești și alte animale.

14. DATA LA CARE S-AU APROBAT ULTIMA INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE

21 decembrie 2015

15. ALTE INFORMAȚII

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la produsul veterinar, vă rugăm să contactați reprezentantul local al autorității de distribuție.

Tolnagro Állatgyógyászati ​​Kft.

7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.

Telefon: +36 74/528-528

Fax: +36 74/528-530

15.1. Posibilitatea de a comanda

Produs veterinar cu posibilitatea de a furniza numai pe bază de rețetă veterinară. Doar pentru uz veterinar.

15.2 Posibilitatea distribuției

Posibilitatea de distribuție autorizată pentru distribuția produselor medicamentoase veterinare.

15.3. Ambalare unitară

2x10 tablete într-un pachet cu bule, într-o cutie de carton.

200 comprimate într-o cutie din polietilenă.

15.4. Numerele autorizației pentru autorizația de distribuție