Rezultatele pozitive ale triplului test pot strica bucuria sarcinii. Cu toate acestea, cu siguranță nu sunt un motiv de panică.
Un test triplu sau triplu este folosit pentru a determina dacă bebelușul dumneavoastră va suferi de unele defecte congenitale. „Este un program matematic de recalculare a riscului anumitor boli genetice și malformații congenitale ale fătului.
S-a constatat că parametrii biochimici din sângele mamei, și anume alfa-fetoproteina - AFP, hormonul sarcinii HCG și estriolul E3, sunt diferiți la femeile însărcinate cu dezvoltare normală a fătului și la femeile însărcinate cu un copil afectat. Prin combinarea acestor parametri, s-a încercat găsirea celei mai exacte determinări a riscului de boli genetice și a defectului de dezvoltare al fătului. Săptămâna sarcinii este, de asemenea, calculată până la evaluarea triplului test, deoarece valorile rezultatelor biochimice se schimbă în timpul sarcinii, precum și vârsta femeii și numărul fetușilor. Rezultatul este o valoare de la 1 la x, unde x este numărul de risc. Cu cât x este mai mic, cu atât este mai mare riscul apariției bolii ", explică ginecologul MUDr. Peter Krajkovič.
Puțină matematică
Deci, viitoarea mamă cu rezultatul testului de triplă 1:43 este mai rău decât cea care ar ieși, de exemplu, 1: 200. Și ce înseamnă rezultatul 1:43? Una din 43 de femei va avea un copil cu dizabilități. Un test triplu este considerat negativ dacă riscul este mai mic de 1: 1.000.
„Dar chiar și cu riscul de 1: 10.000, un copil gravid se poate naște însărcinat. Astfel, testul triplu nu determină cu exactitate dacă o femeie însărcinată are un făt afectat, determină doar riscul și este folosit pentru a căuta femeile însărcinate cu risc ridicat. Este o metodă inexactă și rezultatul acesteia trebuie verificat prin metode mai precise - amniocenteză și ultrasunete ", explică medicul. Un risc genetic de 1: 200 este considerat limită. La aceste valori și la valori mai mici de x, ginecologul va recomanda amniocenteza, adică îndepărtarea lichidului amniotic, care va confirma sau elimina riscul.
Rafinarea rezultatelor
Acest triplu test se efectuează între săptămâna 15 și 17 de sarcină. „Mărimea fătului și săptămâna exactă a sarcinii, numărul de fături din abdomen etc. trebuie să fie de asemenea introduse în laborator”, continuă MUDr. Krajkovic. Toate aceste date permit identificarea riscului posibil cât mai exact posibil. Rezultatul poate fi distorsionat chiar de o săptămână de sarcină slab recalculată, sarcină multi-fetală, diferența de greutate sau vârsta mamei.
Testul de triplu nu se efectuează singur, ci este completat de rezultatele altor examinări. Uneori, el este precedat de o extragere a sângelui la aproximativ 10 până la 12 săptămâni pentru PAPP-A, o substanță formată din placentă, iar nivelurile scăzute ale acestuia pot semnala o suspiciune de sindrom Down.
Test după inseminare artificială
„După FIV, rezultatele pozitive ale testului triplu sunt mai frecvente. Cu toate acestea, în cazul unei sarcini artificiale, cultura embrionilor prelungită, diagnosticul genetic preimplantator și selecția unui embrion de calitate genetică minimizează șansele unei boli genetice a fătului. Statisticile arată că, deși centrele de reproducere asistată au un grup de femei semnificativ mai în vârstă decât media din populație, incidența defectelor genetice, în special a sindromului Down, este semnificativ mai mică în timpul sarcinii ", adaugă MUDr. Krajkovic.
Verificarea prin amniocenteză
„Testul triplului scanează afecțiunile genetice, cum ar fi sindromul Down și unele defecte de dezvoltare ale fătului, cum ar fi fisura coloanei vertebrale și a abdomenului”, explică ginecologul. Dacă sunteți gravidă, aceștia vor face acest test automat, indiferent de vârsta dvs. Desigur, cu condiția să fiți de acord cu el. „Unele femei însărcinate îl resping”, dezvăluie medicul. Dar chiar dacă obțineți un test de călătorie pozitiv, nu vă fie teamă.
„Datele introduse vor fi verificate, testul se va repeta undeva. Acesta este urmat de un interviu genetic și o evaluare a riscului bolii. În cele din urmă, expertul va lua în considerare amniocenteza ", descrie MUDr. Pasul următor dantelă. Cu toate acestea, decizia de a transfera amniocenteza rămâne la voi, la fel cum veți gestiona rezultatele dacă acestea confirmă dauna genetică.
O metodă mai bună
Rezultatele testului triplu singur nu sunt suficiente pentru a întrerupe sarcina, deoarece este un test de căutare. Chiar dacă obțineți un rezultat pozitiv de 1: 200, nu se va întâmpla nimic teribil. „În practică, acest lucru înseamnă că 199 de femei dau naștere unui copil sănătos și au suferit, de fapt, amniocenteză de control inutil. Și doar una din 200 de femei va avea un copil afectat care a fost confirmat de amniocenteză.
Din păcate, testul de căutare de 100% nu există. O nouă speranță vine din examinarea ADN-ului fătului, care pătrunde în sângele mamei. Acest lucru ar însemna că nu ar mai fi necesar un test triplu sau o amniocenteză riscantă. O posibilă boală genetică a unui copil este determinată doar prin preluarea sângelui ”, conchide expertul. Nu putem decât să sperăm că acest lucru se va întâmpla cât mai curând posibil.